Síntese e análise estrutural de novos dihaloorganoteluratos(II) monoaniônicos.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2006
Autor(a) principal: Faoro, Eliandro lattes
Orientador(a): Oliveira, Gelson Noe Manzoni de lattes
Banca de defesa: Lang, Ernesto Schulz lattes, Burrow, Robert Alan lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Química
País: BR
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10637
Resumo: In this dissertation the synthesis and structural characterization of the new series of monoanionic dihaloorganyltellurates(II) compounds with a general formula (C5H6N)[mesTeX2] is presented. Dimesitylditelluride (mesTe)2 reacts with resublimed iodine in toluene and then with (C5H6N)+X- (X = I, Br e Cl), to give the compounds: (C5H6N)[mesTeI2] (1), (C5H6N)[mesTeIBr] (2) and (C5H6N)[mesTeICl] (3). The synthesis of (C5H6N)[mesTeBr2] (4) and (C5H6N)[mesTeBrCl] (5) occurred by the reaction of dimesitylditelluride (mesTe)2, bromine and pyridinium halides (C5H6N)+X-, X = Br (4) and Cl (5), in toluene. The compound (C5H6N)[mesTeCl2] (6) was obtained by the reaction of dimesitylditelluride, chlorine e pyridinium chloride (C5H6N)+Cl-, in toluene. The compounds 1 and 2 belong to the monoclinic space group P21/n, 3 to the orthorhombic, space group P212121. The compounds 4, 5 and 6 crystallizes in the space group P21/c, monoclinic system. The compounds show general structural characteristic and are very similar because they present a relationship tellurium-halide secondary bond and hydrogen bonds with the halides. The anionic fragments [mesTeI2]- and [mesTeIBr]- of 1 and 2 are assembled as dimers by reciprocal, secondary Te...X interactions, linked also to the pyridinium cations through μ-NH...X bonding. The compounds 3, 4, 5 and 6 do not presents secondary bonds Te...X, only (NH...X) hydrogen bonds, between the anionic fragments [mesTeX2]- and the pyridinium cations (C5H6N)+.
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spelling 2007-10-192007-10-192006-02-17FAORO, Eliandro. Synthesis and structural analysis of new monoanionic dihaloorganyltellurates(II).. 2006. 101 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2006.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10637In this dissertation the synthesis and structural characterization of the new series of monoanionic dihaloorganyltellurates(II) compounds with a general formula (C5H6N)[mesTeX2] is presented. Dimesitylditelluride (mesTe)2 reacts with resublimed iodine in toluene and then with (C5H6N)+X- (X = I, Br e Cl), to give the compounds: (C5H6N)[mesTeI2] (1), (C5H6N)[mesTeIBr] (2) and (C5H6N)[mesTeICl] (3). The synthesis of (C5H6N)[mesTeBr2] (4) and (C5H6N)[mesTeBrCl] (5) occurred by the reaction of dimesitylditelluride (mesTe)2, bromine and pyridinium halides (C5H6N)+X-, X = Br (4) and Cl (5), in toluene. The compound (C5H6N)[mesTeCl2] (6) was obtained by the reaction of dimesitylditelluride, chlorine e pyridinium chloride (C5H6N)+Cl-, in toluene. The compounds 1 and 2 belong to the monoclinic space group P21/n, 3 to the orthorhombic, space group P212121. The compounds 4, 5 and 6 crystallizes in the space group P21/c, monoclinic system. The compounds show general structural characteristic and are very similar because they present a relationship tellurium-halide secondary bond and hydrogen bonds with the halides. The anionic fragments [mesTeI2]- and [mesTeIBr]- of 1 and 2 are assembled as dimers by reciprocal, secondary Te...X interactions, linked also to the pyridinium cations through μ-NH...X bonding. The compounds 3, 4, 5 and 6 do not presents secondary bonds Te...X, only (NH...X) hydrogen bonds, between the anionic fragments [mesTeX2]- and the pyridinium cations (C5H6N)+.Nesta dissertação descreve-se a síntese e caracterização estrutural de uma série de novos compostos dihaloorganoteluratos(II) monoaniônicos, com fórmula geral (C5H6N)[mesTeX2]. Ditelureto de dimesitila (mesTe)2 reage com iodo ressublimado em tolueno e posteriormente com (C5H6N)+X- (X = I, Br e Cl), gerando os compostos: (C5H6N)[mesTeI2] (1), (C5H6N)[mesTeIBr] (2) e (C5H6N)[mesTeICl] (3). A síntese de (C5H6N)[mesTeBr2] (4) e (C5H6N)[mesTeBrCl] (5) ocorre a partir da reação de ditelureto de dimesitila (mesTe)2, bromo e haletos de piridônio (C5H6N)+X-, onde X = Br (4) e Cl (5), em tolueno. O composto (C5H6N)[mesTeCl2] (6) foi obtido da reação de ditelureto de dimesitila, gás cloro e cloreto de piridônio (C5H6N)+Cl-, em tolueno. Os compostos 1 e 2 pertencem ao grupo espacial monoclínico P21/n, o 3 ao ortorrômbico P212121. Os compostos 4, 5 e 6 cristalizam no sistema monoclínico, grupo espacial P21/c. De forma geral, as características estruturais apresentadas por estes compostos são muito peculiares e encontram-se vinculadas à presença de ligações secundárias Te...X e ligações de hidrogênio H...X. Os fragmentos aniônicos [mesTeI2]- e [mesTeIBr]- de 1 e 2 formam arranjos estruturais diméricos, devido à ligações secundárias Te...X, também se observa a presença de ligações de hidrogênio μ-NH...X, com os cátions piridônios. Os compostos 3, 4, 5 e 6 não apresentam ligações secundárias Te...X, apenas ligações de hidrogênio NH...X, entre os fragmentos aniônicos [mesTeX2]- e os cátions piridônios (C5H6N)+.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicoapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaQuímicaQuímica orgânicaCompostos de telúrioAspectos estruturaisCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese e análise estrutural de novos dihaloorganoteluratos(II) monoaniônicos.Synthesis and structural analysis of new monoanionic dihaloorganyltellurates(II).info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisOliveira, Gelson Noe Manzoni dehttp://lattes.cnpq.br/5103552511601104Lang, Ernesto Schulzhttp://lattes.cnpq.br/4481982189769819Burrow, Robert Alanhttp://lattes.cnpq.br/5452385625669684http://lattes.cnpq.br/2482924502296959Faoro, Eliandro100600000000400500500300500f18777f7-770b-45dc-b851-ff35cd700dcf7552e459-ee63-416d-b6f6-e478f17271a7e3a53c49-da59-406c-adde-2bac147819cff81f69fe-d5fc-40dd-bcf5-aa57730fc4c1info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALELIANDROFAORO.pdfapplication/pdf3064414http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10637/1/ELIANDROFAORO.pdfb65ddbc75f4e515277ab86697175e173MD51TEXTELIANDROFAORO.pdf.txtELIANDROFAORO.pdf.txtExtracted texttext/plain184624http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10637/2/ELIANDROFAORO.pdf.txt103782d42d05781fb4aef25e6a131a28MD52THUMBNAILELIANDROFAORO.pdf.jpgELIANDROFAORO.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5434http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10637/3/ELIANDROFAORO.pdf.jpga3feefa0844c13cc0ec684a397b7e445MD531/106372023-01-05 15:16:44.134oai:repositorio.ufsm.br:1/10637Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2023-01-05T18:16:44Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
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