Síntese de novos azóis derivados da 1,1- difenilacetona
Ano de defesa: | 2014 |
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Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Santa Maria
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Química
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Resumo: | This work describes an efficient method to obtaining new heterocycles from the reaction of acetalization of the ketonic carbonyl, followed by acylation of the enolether, generated in situ from the acetal derivative of 1,1-diphenylacetone, with trifluoroacetic anhydride, tricloroacetila of chloride, clorodiflúoracético anhydride, pentaflúorpropiônico anhydride in the absence of solvents. There were performed reactions of cyclocondensation between 1,1,1-trialo-4-alkoxy-3-alquen-2-ones and hydroxylamine hydrochloride, forming, in general, the 5-trialometil-5-hydroxy-4,5-diidroisoxazóis. To obtaining pyrazoline compounds, was proposed the cyclocondensation between the β-ketones alcoxivinil (ou é β-alcoxivinil ketones?) and four different dinucleophiles: monohydrate hydrazine, phenylhydrazine, thiosemicarbazide and aminoguanidine carbonate. All compounds synthesized on this work, since the acetal to the final heterocycles are inedited and their structures were confirmed by RMN 1H e 13C data. In this work, were also performed antimicrobial activity tests of some compounds against microorganisms, wherein some showed significant result for bacteria of great clinical interest, Staphylococcus aureus. |
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2017-05-102017-05-102014-08-07FRIEDEIN, Alynne Alegre Souto. Synthesis of new azoles derivatives of 1,1 diphenylacetone. 2014. 152 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2014.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10591This work describes an efficient method to obtaining new heterocycles from the reaction of acetalization of the ketonic carbonyl, followed by acylation of the enolether, generated in situ from the acetal derivative of 1,1-diphenylacetone, with trifluoroacetic anhydride, tricloroacetila of chloride, clorodiflúoracético anhydride, pentaflúorpropiônico anhydride in the absence of solvents. There were performed reactions of cyclocondensation between 1,1,1-trialo-4-alkoxy-3-alquen-2-ones and hydroxylamine hydrochloride, forming, in general, the 5-trialometil-5-hydroxy-4,5-diidroisoxazóis. To obtaining pyrazoline compounds, was proposed the cyclocondensation between the β-ketones alcoxivinil (ou é β-alcoxivinil ketones?) and four different dinucleophiles: monohydrate hydrazine, phenylhydrazine, thiosemicarbazide and aminoguanidine carbonate. All compounds synthesized on this work, since the acetal to the final heterocycles are inedited and their structures were confirmed by RMN 1H e 13C data. In this work, were also performed antimicrobial activity tests of some compounds against microorganisms, wherein some showed significant result for bacteria of great clinical interest, Staphylococcus aureus.Este trabalho descreve um método eficiente para a obtenção de novos heterociclos a partir da reação de acetalização da carbonila cetônica, seguida pela acilação do enoléter, gerado in situ a partir do acetal derivado da 1,1-difenilacetona, com anidrido trifluoracético, cloreto de tricloroacetila, anidrido clorodiflúoracético e anidrido pentaflúorpropiônico na ausência de solventes. Foram realizadas reações de ciclocondensação entre as 1,1,1-trialo-4-alcoxi-3-alquen-2-onas e cloridrato de hidroxilamina, formando, de maneira geral, os 5-trialometil-5-hidroxi-4,5-diidroisoxazóis. Para obtenção dos compostos pirazolínicos, foi proposta a ciclocondensação entre as β-alcoxivinil cetonas e quatro diferentes dinucleófilos: monohidrato de hidrazina, fenilhidrazina, tiosemicarbazida e carbonato de aminoguanidina. Todos os compostos sintetizados neste trabalho, desde o acetal até os heterociclos finais são inéditos e suas estruturas foram confirmadas por dados de RMN 1H e 13C. Neste trabalho, também foram realizados testes de atividade antimicrobiana de alguns compostos contra microorganismos, sendo que alguns apresentaram significativo resultado para a bactéria de grande interesse clínico, Staphylococcus aureus.application/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaβ-alcoxivinil cetonasIsoxazóisPirazóisβ-alcoxivinil ketonesIsoxazolesPyrazolesCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese de novos azóis derivados da 1,1- difenilacetonaSynthesis of new azoles derivatives of 1,1 diphenylacetoneinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisFlores, Alex Fabiani Clarohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782774Y0Dalcol, Ionara Irionhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797864E9Machado, Pablohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4757509Z3Friedein, Alynne Alegre Souto1006000000004005003005003008a4555ae-c246-4b1a-adac-bf3b2784da08fdb16a71-e9f1-41e2-974d-e246e505917d2cbacb00-be94-498b-9c77-1d47963baf69a2ca45d4-9762-4526-9260-c56e88fa871ainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALFRIEDEIN, ALYNNE ALEGRE SOUTO.pdfapplication/pdf3466607http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10591/1/FRIEDEIN%2c%20ALYNNE%20ALEGRE%20SOUTO.pdf49217626bafbfaad109e18f3945d65b3MD51TEXTFRIEDEIN, ALYNNE ALEGRE SOUTO.pdf.txtFRIEDEIN, ALYNNE ALEGRE SOUTO.pdf.txtExtracted texttext/plain115060http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10591/2/FRIEDEIN%2c%20ALYNNE%20ALEGRE%20SOUTO.pdf.txt694d869eb70a87ec1a399583c4589b50MD52THUMBNAILFRIEDEIN, ALYNNE ALEGRE SOUTO.pdf.jpgFRIEDEIN, ALYNNE ALEGRE SOUTO.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6240http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10591/3/FRIEDEIN%2c%20ALYNNE%20ALEGRE%20SOUTO.pdf.jpgea5533f07c9fd80ffe4839e4d139fba4MD531/105912017-07-30 00:39:26.981oai:repositorio.ufsm.br:1/10591Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2017-07-30T03:39:26Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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