Síntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5
Ano de defesa: | 2015 |
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Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Santa Maria
Centro de Ciências Naturais e Exatas |
Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Química
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: | |
Palavras-chave em Inglês: | |
Área do conhecimento CNPq: | |
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Resumo: | In the present work, were synthesized thirty three compounds utilizing some cores, with his derivatives present an antioxidant activity previously described, to obtain the final products. The organoselenium, the oxadiazoles, the thiadiazoles and the thiazoles, they were united in differents molecules, with a simple reaction of nucleophilic substitution, with yield of 44-98% to the compounds 1aa-1bc, 52-87% to the compounds 2aa-2da, 64-68% to the compounds 3aa-3ae e 44-84% to the compounds 4aa-4ea. Some compounds be taken to evaluation in vitro of his antioxidant activity, some of this compounds demonstrate this characteristics, but one of them(3aa) have better results front the positive control in radicals elimination assay. |
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2021-10-08T11:42:25Z2021-10-08T11:42:25Z2015-07-31http://repositorio.ufsm.br/handle/1/22362In the present work, were synthesized thirty three compounds utilizing some cores, with his derivatives present an antioxidant activity previously described, to obtain the final products. The organoselenium, the oxadiazoles, the thiadiazoles and the thiazoles, they were united in differents molecules, with a simple reaction of nucleophilic substitution, with yield of 44-98% to the compounds 1aa-1bc, 52-87% to the compounds 2aa-2da, 64-68% to the compounds 3aa-3ae e 44-84% to the compounds 4aa-4ea. Some compounds be taken to evaluation in vitro of his antioxidant activity, some of this compounds demonstrate this characteristics, but one of them(3aa) have better results front the positive control in radicals elimination assay.No presente trabalho, foi realizada a síntese de trinta e três compostos onde foram utilizados núcleos cujos quais seus derivados possuem atividade antioxidante conhecida, para a obtenção dos produtos finais. Os compostos contendo os grupos organoselênio, os 1,3,4-oxadiazóis, os 1,3,4-tiadiazóis e os 1,3-tiazóis, foram unidos em diferentes moléculas, através de reações de substituição nucleofílica resultando em rendimentos que variaram de 44-98% para os compostos 1aa-1bc, 52-87% para os compostos 2aa-2da, 64-68% para os compostos 3aa-3ae e 44-84% para os compostos 4aa-4ea. Parte dos compostos obtidos foram levados a avaliação in vitro a fim de analisar a sua atividade antioxidante e avaliar a sua eficácia. Como resultado foram obtidos diversos compostos com tal característica sendo que, destes, um deles, o 3aa, apresentou-se melhor que o controle positivo no ensaio de eliminação de radicais.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de Santa MariaCentro de Ciências Naturais e ExatasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBrasilQuímicaAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessOrganoselênioOxadiazóisTiadiazóisTiazóisAntioxidantesOrganoseleniumOxadiazolesThiadiazolesThiazolesAntioxidantCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese e avaliação da atividade antioxidante de 1,3,4-oxadiazóis e 1,3,4-tiadiazóis contendo os grupos (2-metiltiazolil-4-il), (5-aril-1,3,4-oxadiazol-2- il) e (4-arilseleno)metiltio na posição-5Synthesis and antioxidant activity evaluation of 1,3,4- oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles containing groups (2- methylthiazolyl-4-yl), (5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2-yl) and (4- arylselene)methylthio in position-5info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisDornelles, Lucianohttp://lattes.cnpq.br/7629319262073140Fantinel, LeonardoMostardeiro, Marco Aureliohttp://lattes.cnpq.br/1394351554044372Leal, Julliano Guerin1006000000006006006006006006b4b1c8a-fdd1-49f0-a8ce-2d891b6579b60f2a8499-92cb-4610-b73f-f990ab8be6cbb0e1e2a5-71c6-4a3f-9161-9fa6805b8b49e428c287-1542-4baf-bacc-c71aa65fc73areponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALDIS_PPGQUIMICA_2015_LEAL_JULIANO.pdfDIS_PPGQUIMICA_2015_LEAL_JULIANO.pdfDissertaçãoapplication/pdf6787974http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/22362/1/DIS_PPGQUIMICA_2015_LEAL_JULIANO.pdf7359de79a4c7cc63429fd258c0aef360MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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