Sintese e avaliação como fotossensibilizadores de novos triazoil-fulerenos funcionalizados com AZT e com calcogenos derivados de AZT
Ano de defesa: | 2014 |
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Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Santa Maria
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Química
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País: |
BR
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Palavras-chave em Português: | |
Área do conhecimento CNPq: | |
Link de acesso: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10588 |
Resumo: | Herein we report the synthesis of a new class of AZT-functionalized fullerenes. The synthetic strategic furnished the desired products in few reactional steps, in a convergent manner, in yields ranging from 22 to 43 %. Studies of reaction conditions were also performed. Time, temperature, catalyst adding and solvents, involved in the main step of the synthesis were optimized. The target molecules were evaluated as photosensitizers for use in photodynamic therapy. The generation of singlet oxigen were confirmed using the singlet oxigen scavenger DPBF (1,3-diphenylisobenzofuran). Analysing the decay of the absorbance of DPBF at 418 nm, it was possible to measure the generation of singlet oxygen (1O2). In this context, the respective compounds showed a potential ability of 1O2 generation, demonstrating a prominent application of these molecules as photosensitizer |
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2017-05-112017-05-112014-08-07RAVANELLO, Bruno Brisólla. Synthesis and evaluation as photosensitizer of new triazoil-fullerenes functionalized with AZT and chalcogen derivatives of AZT. 2014. 138 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2014.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10588Herein we report the synthesis of a new class of AZT-functionalized fullerenes. The synthetic strategic furnished the desired products in few reactional steps, in a convergent manner, in yields ranging from 22 to 43 %. Studies of reaction conditions were also performed. Time, temperature, catalyst adding and solvents, involved in the main step of the synthesis were optimized. The target molecules were evaluated as photosensitizers for use in photodynamic therapy. The generation of singlet oxigen were confirmed using the singlet oxigen scavenger DPBF (1,3-diphenylisobenzofuran). Analysing the decay of the absorbance of DPBF at 418 nm, it was possible to measure the generation of singlet oxygen (1O2). In this context, the respective compounds showed a potential ability of 1O2 generation, demonstrating a prominent application of these molecules as photosensitizerO presente trabalho apresenta a síntese de uma nova classe de fulerenos funcionalizados, derivados do AZT e de calcogenos derivados de AZT. A estratégia sintética adotada permitiu a obtenção dos compostos desejados em poucas etapas reacionais de maneira convergente, com rendimentos que variaram entre 22 e 43%. Também realizou-se o estudo de algumas condições reacionais, tais como tempo, temperatura, catalisadores e solventes, visando uma otimização abrangente para a etapa chave da rota proposta. Avaliaram-se os compostos obtidos como fotossensibilizadores para possível uso em terapia fotodinâmica, através da análise de geração de oxigênio singleto dos fulerenos funcionalizados sintetizados. Para este teste, usou-se o reagente DPBF (1,3-Difenil-isobenzofurano) como captador de oxigênio singleto e mediu-se o decaimento da absorbância do DBPF no comprimento de onda de 418 nm. Neste contexto, os fulerenos obtidos apresentaram uma potencial capacidade de geração de oxigênio singleto, demonstrando a possibilidade de emprego destes compostos como fotossensibilizadores.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaFulerenoTerapia fotodinâmicaFotossensibilizadorCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASintese e avaliação como fotossensibilizadores de novos triazoil-fulerenos funcionalizados com AZT e com calcogenos derivados de AZTSynthesis and evaluation as photosensitizer of new triazoil-fullerenes functionalized with AZT and chalcogen derivatives of AZTinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisRodrigues, Oscar Endrigo Dorneleshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4763956Z6Dalcol, Ionara Irionhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797864E9Lüdtke, Diogo Seiberthttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706332Z7http://lattes.cnpq.br/1277256911919697Ravanello, Bruno Brisólla10060000000040050030050050009fef019-ac43-4d8b-83d3-3565e4686d7baeec7f58-6da7-4c60-87c1-2624ad0f4a282cbacb00-be94-498b-9c77-1d47963baf69baa086d5-ef53-4280-932b-fe751a970f2ainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALRAVANELLO, BRUNO BRISOLLA.pdfapplication/pdf4724299http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10588/1/RAVANELLO%2c%20BRUNO%20BRISOLLA.pdfea506576f33254dcf2ba49d6f48ce3b1MD51TEXTRAVANELLO, BRUNO BRISOLLA.pdf.txtRAVANELLO, BRUNO BRISOLLA.pdf.txtExtracted texttext/plain141114http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10588/2/RAVANELLO%2c%20BRUNO%20BRISOLLA.pdf.txt877ef52e691f0238918c240783e44d88MD52THUMBNAILRAVANELLO, BRUNO BRISOLLA.pdf.jpgRAVANELLO, BRUNO BRISOLLA.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6892http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10588/3/RAVANELLO%2c%20BRUNO%20BRISOLLA.pdf.jpgdbeeab6f777f5814bd94154601ca358fMD531/105882022-08-26 12:11:21.409oai:repositorio.ufsm.br:1/10588Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2022-08-26T15:11:21Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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