Efeitos de antiplaquetários e estatinas em marcadores inflamatórios após infarto agudo do miocárdio

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Coste, Maria Esther Rochael [UNIFESP]
Orientador(a): Fonseca, Francisco Antonio Helfenstein [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=6363160
https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/52132
Resumo: Objetivos: Avaliar os efeitos da terapia baseada em antiplaquetários e estatinas sobre o perfil de interleucinas após o infarto agudo do miocárdio na fase aguda e após 30 e 180 dias. Métodos: Estudo prospectivo, aberto, aleatório e com análise cega de desfechos com quatro braços de terapias: Ticagrelor/Rosuvastatina (TR), Ticagrelor/Sinvastatina (TS),Clopidogrel/Rosuvastatina (CR),Clopidogrel/Sinvastatina (CS). Foi avaliada a resposta inflamatória or meio das concentrações das interleucinas IL1β, IL4, IL6, IL10 e IL18, pela técnica de ELISA. Foram incluídos 138 pacientes de ambos os sexos, na fase aguda do infarto do miocárdio com supradesnível do segmento ST sob estratégia farmacoinvasiva. A análise estatística examinou efeitos entre grupos de tratamento no período basal e durante o seguimento aos 30 e 180 dias após o infarto. Resultados: A idade média ±DP da população estudada foi de 56±9 anos, sendo 92 (66%) do sexo masculino. As concentrações de IL1β, IL6 e IL18 não apresentaram diferenças entre os grupos de terapias no período basal. Os quatro braços de terapias foram associados com reduções nas concentrações de IL1β, IL6 e IL18 durante o seguimento do estudo. Contudo, para IL4 e IL10 foi observado aumento dos níveis após 30 dias do infarto. Não houve correlação na condição basal, 30 dias e 180 dias entre níveis de LDL ou CT com relação às concentrações das interleucinas (exceto fraca correlação de IL4 e IL6 aos 180 dias), sugerindo que a inflamação tem baixa correlação com a hipercolesterolemia. Conclusões: As estratégias terapêuticas instituídas se associaram de forma similar com modificações favoráveis no perfil das interleucinas analisadas ao longo do estudo.
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Foi avaliada a resposta inflamatória or meio das concentrações das interleucinas IL1β, IL4, IL6, IL10 e IL18, pela técnica de ELISA. Foram incluídos 138 pacientes de ambos os sexos, na fase aguda do infarto do miocárdio com supradesnível do segmento ST sob estratégia farmacoinvasiva. A análise estatística examinou efeitos entre grupos de tratamento no período basal e durante o seguimento aos 30 e 180 dias após o infarto. Resultados: A idade média ±DP da população estudada foi de 56±9 anos, sendo 92 (66%) do sexo masculino. As concentrações de IL1β, IL6 e IL18 não apresentaram diferenças entre os grupos de terapias no período basal. Os quatro braços de terapias foram associados com reduções nas concentrações de IL1β, IL6 e IL18 durante o seguimento do estudo. Contudo, para IL4 e IL10 foi observado aumento dos níveis após 30 dias do infarto. Não houve correlação na condição basal, 30 dias e 180 dias entre níveis de LDL ou CT com relação às concentrações das interleucinas (exceto fraca correlação de IL4 e IL6 aos 180 dias), sugerindo que a inflamação tem baixa correlação com a hipercolesterolemia. Conclusões: As estratégias terapêuticas instituídas se associaram de forma similar com modificações favoráveis no perfil das interleucinas analisadas ao longo do estudo.Objectives: To evaluate the effects of antiplatelet and statin therapies on the interleukin profile in the acute phase of myocardial infarction and after 30 and 180 days. Methods: A prospective, randomized, open label trial with blinded endpoints aimed to compare four arms of therapies: Ticagrelor/Rosuvastatin (TR), Ticagrelor/Simvastatin (TS), Clopidogrel/Rosuvastatin (CR), Clopidogrel/Simvastatin (CS). The inflammatory response was assessed by IL1β, IL4, IL6, IL10, and IL18 concentrations by ELISA. One hundred and thirtyeight patients of both sexes with acute myocardial infarction with ST segment elevation (STEMI) were included and randomized to one of the four groups of treatment in the first 24hours. All patients followed a pharmacoinvasive strategy. Statistical analysis was performed to compare the effects between treatment groups at the baseline and after 30 and 180 days of the acute event. Results: The mean±SD age of the studied population was 56 ± 9 years, and 92 (66%) were male. The concentrations of IL1β, IL6 and IL18 did not show differences between groups of therapies at baseline. There was a decrease in the four arms of therapies for the concentrations of IL1β, IL6, and IL18 during the study followup. However, an increase in the concentrations of IL4 and IL10 was observed after 30 days of STEMI. There was no correlation at baseline, 30 days and 180 days between LDLC and CT levels and interleukins concentrations (except weak correlation with IL4 and IL6 at 180 days), suggesting low correlation between inflammation and lipids. Conclusions: All the strategies were equally associated with favorable changes in the interleukins profile throughout the treatment.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp),Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2018)87 f.porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)InflamaçãoInterleucinasAntiplaquetáriosEstatinasInfarto agudo do miocárdioInflammationInterleukinsAntiplateletsStatinsAcute myocardial infarctionEfeitos de antiplaquetários e estatinas em marcadores inflamatórios após infarto agudo do miocárdioEffects of antiplatelets and statins on inflammatory biomarkers after acute myocardial infarctioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de MedicinaMedicina (Cardiologia)Ciências da SaúdeAnálise Integrada das Adaptações Fisiológicas, Genéticas e Celulares das Agressões e Patologias do Sistema CardiovascularORIGINALMaria Esther Rochael Coste - A.pdfMaria Esther Rochael Coste - A.pdfDissertação de mestradoapplication/pdf1441091${dspace.ui.url}/bitstream/11600/52132/1/Maria%20Esther%20Rochael%20Coste%20-%20A.pdf70bd131ea2c2637981f0e4e8bf08ee6aMD51open access11600/521322023-08-18 10:24:58.336open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/52132Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-08-18T13:24:58Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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