Efeitos da cocaína crack sobre o comportamento de ratos no labirinto em T elevado e substratos neurais envolvidos
| Ano de defesa: | 2020 |
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| Autor(a) principal: | |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de São Paulo
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
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| Palavras-chave em Inglês: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/61052 https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=9743263 |
Resumo: | A cocaína crack, ou simplesmente crack, foi introduzida no Brasil no final da década de 80, e seu uso tem aumentado drasticamente nos últimos anos para todos os grupos socioeconômicos. Hoje, o Brasil é o segundo maior mercado do mundo para a cocaína crack. Usuários de crack apresentam um pior prognóstico quando comparados com usuários de outras drogas ilícitas porque a droga provoca um quadro de dependência mais grave. A exposição repetida a drogas produz neuroadaptações em regiões encefálicas relacionadas à recompensa que modulam tanto o desenvolvimento do consumo compulsivo de drogas, quanto a recaída para a busca de drogas durante a abstinência. Muitas destas neuroadaptações resultam da indução de fatores de transcrição e subsequente regulação da expressão gênica. A família Fos de fatores de transcrição é de particular interesse, já que os membros desta família mostram padrões de indução diferencial em regiões encefálicas após exposição aguda e crônica à cocaína. A retirada da droga produz aumento nos limiares de recompensa e aumento nas respostas do tipo ansiosas. O presente trabalho investigou os efeitos da exposição, em ratos Wistar machos, à cocaína crack após o tratamento subcrônico por 5 dias e retirada da droga por 3 dias, sobre os padrões de comportamento associados à ansiedade e ao pânico, através do modelo do labirinto em T elevado (LTE). Para mensurar a atividade motora destes animais, eles foram testados em um campo aberto. Além disso, foi avaliada a ativação dos substratos neurais envolvidos com estes comportamentos para cada um dos dois grupos, através da análise de imunoistoquímica à proteína Delta FosB. Os resultados mostraram que nos animais submetidos ao tratamento subcrônico com a droga houve aumento das latências de fuga no modelo do LTE, um efeito panicolítico, que foi acompanhado por uma diminuição da ativação de estruturas relacionadas à modulação de respostas relacionadas ao pânico. Já o período de três dias de retirada da droga não interferiu significativamente com as tarefas comportamentais mensuradas no LTE, embora tenha diminuído a ativação de estruturas críticas para a modulação de respostas relacionadas à ansiedade e ao estresse. Esses resultados contribuem para o melhor entendimento dos efeitos neurobiológicos da cocaína crack. |
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Rosário, Bárbara dos Anjos [UNIFESP]Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)http://lattes.cnpq.br/3053794724319601http://lattes.cnpq.br/9969803499258672Viana, Milena de Barros [UNIFESP]Ribeiro, Daniel Araki [UNIFESP]Santos2021-06-17T20:27:26Z2021-06-17T20:27:26Z2020-03-19ROSÁRIO, Bárbara dos Anjos. Efeitos da cocaína crack sobre o comportamento de ratos no labirinto em T elevado e substratos neurais envolvidos. 2020. 44 f. Dissertação (Mestrado Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Instituto de Saúde e Sociedade, Universidade Federal de São Paulo, Santos, 2020.https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/61052https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=9743263A cocaína crack, ou simplesmente crack, foi introduzida no Brasil no final da década de 80, e seu uso tem aumentado drasticamente nos últimos anos para todos os grupos socioeconômicos. Hoje, o Brasil é o segundo maior mercado do mundo para a cocaína crack. Usuários de crack apresentam um pior prognóstico quando comparados com usuários de outras drogas ilícitas porque a droga provoca um quadro de dependência mais grave. A exposição repetida a drogas produz neuroadaptações em regiões encefálicas relacionadas à recompensa que modulam tanto o desenvolvimento do consumo compulsivo de drogas, quanto a recaída para a busca de drogas durante a abstinência. Muitas destas neuroadaptações resultam da indução de fatores de transcrição e subsequente regulação da expressão gênica. A família Fos de fatores de transcrição é de particular interesse, já que os membros desta família mostram padrões de indução diferencial em regiões encefálicas após exposição aguda e crônica à cocaína. A retirada da droga produz aumento nos limiares de recompensa e aumento nas respostas do tipo ansiosas. O presente trabalho investigou os efeitos da exposição, em ratos Wistar machos, à cocaína crack após o tratamento subcrônico por 5 dias e retirada da droga por 3 dias, sobre os padrões de comportamento associados à ansiedade e ao pânico, através do modelo do labirinto em T elevado (LTE). Para mensurar a atividade motora destes animais, eles foram testados em um campo aberto. Além disso, foi avaliada a ativação dos substratos neurais envolvidos com estes comportamentos para cada um dos dois grupos, através da análise de imunoistoquímica à proteína Delta FosB. Os resultados mostraram que nos animais submetidos ao tratamento subcrônico com a droga houve aumento das latências de fuga no modelo do LTE, um efeito panicolítico, que foi acompanhado por uma diminuição da ativação de estruturas relacionadas à modulação de respostas relacionadas ao pânico. Já o período de três dias de retirada da droga não interferiu significativamente com as tarefas comportamentais mensuradas no LTE, embora tenha diminuído a ativação de estruturas críticas para a modulação de respostas relacionadas à ansiedade e ao estresse. Esses resultados contribuem para o melhor entendimento dos efeitos neurobiológicos da cocaína crack.Crack cocaine, or simply crack, was introduced in Brazil in the late 1980s, and its use has increased dramatically in recent years for all socioeconomic groups. Today, Brazil is the second largest market in the world for crack cocaine. Crack users have a worse prognosis when compared to users of other illicit drugs because the drug causes a more severe dependency. Repeated exposure to drugs produces neuroadaptations in brain regions related to the reward that modulate both the development of compulsive drug use and the relapse to the search for drugs in abstinence. Many of these neuroadaptations result from the induction of transcription factors and subsequent regulation of gene expression. The Fos family of transcription factors is of particular interest, as members of this family show differential induction patterns in brain regions after acute and chronic exposure to cocaine. Drug withdrawal produces an increase in reward thresholds and an increase in anxiety-type responses. The present work investigates the effects of exposure, in male Wistar rats, to crack cocaine after subchronic treatment (for 5 days) and withdrawal of the drug (3 days), on behavioral patterns associated with anxiety and panic, through the use of the elevated T-maze (ETM). To measure the motor activity of these animals, they were subsequently tested in an open field. In addition, the activation of the neural substrates involved in these behaviors was evaluated for each of the two groups, through immunohistochemistry analysis to the Delta FosB protein. The results showed that in animals submitted to subchronic treatment with the drug, there was an increase in escape latencies in the ETM model, a panicolytic-like effect, which was accompanied by a decrease in the activation of structures related to the modulation of responses related to panic. The drug withdrawal period did not significantly interfere with the behavioral tasks measured in the ETM, although it decreased the activation of critical structures for the modulation of responses related to anxiety and stress. These results contribute to a better understanding of the neurobiological effects of crack cocaineCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)44 f.porUniversidade Federal de São PauloDrogas de abusoLabirinto em T elevadoImunoistoquímicaProteína Delta FosBCrackCrackDrugs of abuseElevated T-mazeImmunohistochemistryDelta FosB proteinEfeitos da cocaína crack sobre o comportamento de ratos no labirinto em T elevado e substratos neurais envolvidosEffects of crack cocaine on anxiety and panic behavior in elevated T-maze and neural substrate involved.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPInstituto de Saúde e Sociedade (ISS)Interdisciplinar em Ciências da SaúdeMultidisciplinarNeurobiologia da AnsiedadeBiociênciasLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-85468${dspace.ui.url}/bitstream/11600/61052/2/license.txtf6ab94c2c4544acf69e0a82b061e90e2MD52open accessORIGINALDISSERTAÇÃO BARBARA.pdfDISSERTAÇÃO BARBARA.pdfapplication/pdf3126243${dspace.ui.url}/bitstream/11600/61052/1/DISSERTAC%cc%a7A%cc%83O%20BARBARA.pdf1140d5d8867032bb438d4b74124b52edMD51open accessTEXTDISSERTAÇÃO BARBARA.pdf.txtDISSERTAÇÃO BARBARA.pdf.txtExtracted texttext/plain90935${dspace.ui.url}/bitstream/11600/61052/6/DISSERTAC%cc%a7A%cc%83O%20BARBARA.pdf.txt910ce741cfedfb0f1c2248b439cad27aMD56open accessDISSERTAÇÃO BARBARA.pdf.txtDISSERTAÇÃO BARBARA.pdf.txtExtracted texttext/plain90935${dspace.ui.url}/bitstream/11600/61052/9/DISSERTAC%cc%a7A%cc%83O%20BARBARA.pdf.txt910ce741cfedfb0f1c2248b439cad27aMD59open accessTHUMBNAILDISSERTAÇÃO BARBARA.pdf.jpgDISSERTAÇÃO BARBARA.pdf.jpgIM 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Viana, Milena de Barros [UNIFESP] |
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Ribeiro, Daniel Araki [UNIFESP] |
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Viana, Milena de Barros [UNIFESP] Ribeiro, Daniel Araki [UNIFESP] |
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Drogas de abuso Labirinto em T elevado Imunoistoquímica Proteína Delta FosB Crack |
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Drogas de abuso Labirinto em T elevado Imunoistoquímica Proteína Delta FosB Crack Crack Drugs of abuse Elevated T-maze Immunohistochemistry Delta FosB protein |
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Crack Drugs of abuse Elevated T-maze Immunohistochemistry Delta FosB protein |
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A cocaína crack, ou simplesmente crack, foi introduzida no Brasil no final da década de 80, e seu uso tem aumentado drasticamente nos últimos anos para todos os grupos socioeconômicos. Hoje, o Brasil é o segundo maior mercado do mundo para a cocaína crack. Usuários de crack apresentam um pior prognóstico quando comparados com usuários de outras drogas ilícitas porque a droga provoca um quadro de dependência mais grave. A exposição repetida a drogas produz neuroadaptações em regiões encefálicas relacionadas à recompensa que modulam tanto o desenvolvimento do consumo compulsivo de drogas, quanto a recaída para a busca de drogas durante a abstinência. Muitas destas neuroadaptações resultam da indução de fatores de transcrição e subsequente regulação da expressão gênica. A família Fos de fatores de transcrição é de particular interesse, já que os membros desta família mostram padrões de indução diferencial em regiões encefálicas após exposição aguda e crônica à cocaína. A retirada da droga produz aumento nos limiares de recompensa e aumento nas respostas do tipo ansiosas. O presente trabalho investigou os efeitos da exposição, em ratos Wistar machos, à cocaína crack após o tratamento subcrônico por 5 dias e retirada da droga por 3 dias, sobre os padrões de comportamento associados à ansiedade e ao pânico, através do modelo do labirinto em T elevado (LTE). Para mensurar a atividade motora destes animais, eles foram testados em um campo aberto. Além disso, foi avaliada a ativação dos substratos neurais envolvidos com estes comportamentos para cada um dos dois grupos, através da análise de imunoistoquímica à proteína Delta FosB. Os resultados mostraram que nos animais submetidos ao tratamento subcrônico com a droga houve aumento das latências de fuga no modelo do LTE, um efeito panicolítico, que foi acompanhado por uma diminuição da ativação de estruturas relacionadas à modulação de respostas relacionadas ao pânico. Já o período de três dias de retirada da droga não interferiu significativamente com as tarefas comportamentais mensuradas no LTE, embora tenha diminuído a ativação de estruturas críticas para a modulação de respostas relacionadas à ansiedade e ao estresse. Esses resultados contribuem para o melhor entendimento dos efeitos neurobiológicos da cocaína crack. |
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2020 |
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ROSÁRIO, Bárbara dos Anjos. Efeitos da cocaína crack sobre o comportamento de ratos no labirinto em T elevado e substratos neurais envolvidos. 2020. 44 f. Dissertação (Mestrado Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Instituto de Saúde e Sociedade, Universidade Federal de São Paulo, Santos, 2020. |
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