Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de compostos organoestânicos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2003
Autor(a) principal: Vieira, Flaviana Tavares
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Lima, Geraldo Magela de lattes, Oliveira, Tânia Toledo de lattes, Vilela, Marcelo José lattes, Santos, Marcelo Henrique dos lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa
Programa de Pós-Graduação: Mestrado em Agroquímica
Departamento: Agroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânica
País: BR
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://locus.ufv.br/handle/123456789/2049
Resumo: This work involved the synthesis and characterization of the organotin compounds SnCl2Ph2, SnClPh3, SnCl4 SnCl4 and SnClBu3 to 7-epiclusianone (C33H42O4) and aminoguanidine bicarbonate (CH6N4.H2CO3). The new compounds were characterized by infrared spectroscopy, microanalysis, nuclear magnetic resonance of 1H, 13C and 119Sn, melting point and Mössbauer spectroscopy. The formation of complexes of ligand 7-epiclusianone (Hepi) with organotin originated the compounds Trans-[(SnCl2Ph2)2(Hepi)], Cis-[SnCl2Ph2(Hepi)], [SnClPh3(Hepi)] and [(SnCl4)2(Hepi)], in which the tin atom is hexacoordinated in solution as in the solid state. There was no reaction with SnClBu3. The overall spectroscopic data of those suggest a weak bond Sn-ethylene, except for the compound [(SnCl4)2(Hepi)]. For the complexes derivatives of the aminoguanidine bicarbonate (Hbag) with organotin originated the compounds [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, [(SnClPh3)3(HCO3)]NH4, [SnCl2Ph2(HCO3)]NH4.H2O and [SnCl4(Hamu)2]H2O, except the compound [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, in which the tin is pentacoordinated in solution as in the solid state. Tehe rest of the compounds have shown the tin atom hexacoordinated in both states. The ion HCO3- is a soft base and, this fact can justify its preferable coordination to the reagents SnClPh3 and SnCl2Ph2, which the tin is pentacoordiantion in solution as in the solid state. The rest of the compounds have shown the tin atom hexacoordianted in both states. The ion HCO3- is a soft base and, this fact can justify its preferable coordiantion to the reagents SnClPh3 and SnCl2Ph2, with have low acidity, instead of bonding a higher acid one, SnCl4. The results of biological tests for the compound [SnClPh3(Hepi)] suggest that this reduce the cellular multiplication of the cancerous cells (HN-5). However, this result does not allow to conclusions the antitumoral activity of the compound. New tests in different concentrations as well as with new type of cancerous cells are necessary to reach this goal.
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Dissertação (Mestrado em Agroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânica) - Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, 2003.http://locus.ufv.br/handle/123456789/2049This work involved the synthesis and characterization of the organotin compounds SnCl2Ph2, SnClPh3, SnCl4 SnCl4 and SnClBu3 to 7-epiclusianone (C33H42O4) and aminoguanidine bicarbonate (CH6N4.H2CO3). The new compounds were characterized by infrared spectroscopy, microanalysis, nuclear magnetic resonance of 1H, 13C and 119Sn, melting point and Mössbauer spectroscopy. The formation of complexes of ligand 7-epiclusianone (Hepi) with organotin originated the compounds Trans-[(SnCl2Ph2)2(Hepi)], Cis-[SnCl2Ph2(Hepi)], [SnClPh3(Hepi)] and [(SnCl4)2(Hepi)], in which the tin atom is hexacoordinated in solution as in the solid state. There was no reaction with SnClBu3. The overall spectroscopic data of those suggest a weak bond Sn-ethylene, except for the compound [(SnCl4)2(Hepi)]. For the complexes derivatives of the aminoguanidine bicarbonate (Hbag) with organotin originated the compounds [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, [(SnClPh3)3(HCO3)]NH4, [SnCl2Ph2(HCO3)]NH4.H2O and [SnCl4(Hamu)2]H2O, except the compound [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, in which the tin is pentacoordinated in solution as in the solid state. Tehe rest of the compounds have shown the tin atom hexacoordinated in both states. The ion HCO3- is a soft base and, this fact can justify its preferable coordination to the reagents SnClPh3 and SnCl2Ph2, which the tin is pentacoordiantion in solution as in the solid state. The rest of the compounds have shown the tin atom hexacoordianted in both states. The ion HCO3- is a soft base and, this fact can justify its preferable coordiantion to the reagents SnClPh3 and SnCl2Ph2, with have low acidity, instead of bonding a higher acid one, SnCl4. The results of biological tests for the compound [SnClPh3(Hepi)] suggest that this reduce the cellular multiplication of the cancerous cells (HN-5). However, this result does not allow to conclusions the antitumoral activity of the compound. New tests in different concentrations as well as with new type of cancerous cells are necessary to reach this goal.Este trabalho envolveu a síntese e caracterização de compostos organoestânicos SnCl2Ph2, SnClPh3, SnCl4 e SnClBu3 aos ligantes 7-epiclusianona (C33H42O4) e bicarbonato de aminoguanidina (CH6N4.H2CO3). Os compostos inéditos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho, microanálise de CHN, ressonância magnética nuclear de 1H, 13C e 119Sn, temperatura de fusão e espectroscopia Mössbauer. A complexação do ligante 7- epiclusianona (Hepi) com SnCl2Ph2 e SnCl4 originou os compostos Trans-[(SnCl2Ph2)2(Hepi)], Cis-[SnCl2Ph2(Hepi)], [SnClPh3(Hepi)], nos quais o átomo de estanho se apresenta hexacoordenado tanto no estado sólido como em solução, bem como no composto [(SnCl4)2(Hepi)] onde o estanho se apresenta pentacoordenado no estado sólido. Não houve reação com o SnClBu3. Os dados espectroscópicos para estes compostos sugerem uma ligação Sn-etileno fraca, exceto para o composto [(SnCl4)2(Hepi)]. Já os complexos derivados do ligante bicarbonato de aminoguanidina (Hbag) com os organoestânicos originou os compostos [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, [(SnClPh3)3(HCO3)]NH4, [SnCl2Ph2(HCO3)]NH4.H2O e [SnCl4(Hamu)2]H2O, exceto o composto [(SnClPh3)2(HCO3)]NH4, no qual o estanho é pentacoordenado tanto em solução quanto no estado sólido, os demais compostos apresentaram o átomo de estanho hexacoordenado em ambos os estados. O íon HCO3- é uma base macia, este fato pode justificar a preferência na coordenação do mesmo aos reagentes SnClPh3 e SnCl2Ph2, que são de baixa acidez em relação ao SnCl4. Os resultados dos testes biológicos para o composto [SnClPh3(Hepi)] sugerem que este reduz a multiplicação celular das células cancerosas (HN-5). Entretanto, este resultado não permite concluir sobre a atividade antitumoral do composto de maneira que novos testes em diferentes concentrações bem como uma nova amostragem de células cancerosas são necessários para atingir este objetivo.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicoapplication/pdfporUniversidade Federal de ViçosaMestrado em AgroquímicaUFVBRAgroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânicaCompostos orgânicos de estanhoSínteseEnsaios biológicosCaracterizaçãoOrganotin compoundsSynthesisBiological essaysCharacterizationCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICASíntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de compostos organoestânicosSynthesis, characterization and avaliation of biological activity of organotin compoundsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:LOCUS Repositório Institucional da UFVinstname:Universidade Federal de Viçosa (UFV)instacron:UFVORIGINALtexto completo.pdfapplication/pdf1877980https://locus.ufv.br//bitstream/123456789/2049/1/texto%20completo.pdf9e5456c1feeb7e37fcaff34e94e74ee7MD51TEXTtexto completo.pdf.txttexto completo.pdf.txtExtracted texttext/plain157942https://locus.ufv.br//bitstream/123456789/2049/2/texto%20completo.pdf.txtd1232aa6136028ed632a5fcf644cf099MD52THUMBNAILtexto completo.pdf.jpgtexto completo.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg3688https://locus.ufv.br//bitstream/123456789/2049/3/texto%20completo.pdf.jpg298a50ab8a5ab1de876a8c87a5cb08e3MD53123456789/20492016-04-07 23:06:04.032oai:locus.ufv.br:123456789/2049Repositório InstitucionalPUBhttps://www.locus.ufv.br/oai/requestfabiojreis@ufv.bropendoar:21452016-04-08T02:06:04LOCUS Repositório Institucional da UFV - Universidade Federal de Viçosa (UFV)false
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