Anticoncepcionais de ação prolongada : sintese de acidos graxos enoicos, dienoicos, inoicos, diinoicos e esteres de testosterona e nor-etiniltestosterona

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1980
Autor(a) principal: Silveira, Carmen Lucia Paiva
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: [s.n.]
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Anticoncepcionais
Ácidos graxos
Link de acesso: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1579995
Resumo: Orientador : Edmundo Alfredo Rudeva
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spelling Anticoncepcionais de ação prolongada : sintese de acidos graxos enoicos, dienoicos, inoicos, diinoicos e esteres de testosterona e nor-etiniltestosteronaAnticoncepcionaisÁcidos graxosOrientador : Edmundo Alfredo RudevaTese(doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de QuimicaResumo : A importância dos hormônios esteroidais no controle da natalidade tem sido relevante e, a procura de novos derivados de esteróides naturais para regular a natalidade tem sido intensificada. A substituição da hidroxila da testosterona e da nor-etiniltestosterona conduz a derivados anticoncepcionais de ação prolongada. Alguns desses ésteres foram preparados, a partir da síntese de ácidos graxos insaturados - enóicos, dienóicos, inóicos e diinóicos. O estudo da isomerização das ligações duplas em sistemas 2-enóicos e 2,4-dienóicos a sistemas 3-enóicos e 3,5-dienóicos, em meio básico, na preparação de substâncias modelos, possibilitou a síntese de ácidos E-3-nonenóico e E,E-3,5-nonadienóico. Tentamos também empregar este estudo na síntese de um produto natural biologicamente ativo - o ácido megatomóico - feromôneo sexual de um besouro, Antagenus megatoma (Fabricius). Derivados acetilênicos foram sintetizados e analisados por métodos espectroscópicos e a preparação do ácido 3-octinóico abre perspectivas para a síntese de ácidos diacetilênicos, especialmente do ácido 3,5-nonadiinóico. Uma investigação foi feita para a transformação de um derivado acetilênico em alênico, objetivando a síntese do ácido 7,8-nonadienóico. A reação de testosterona e nor-etiniltestosterona com alguns desses ácidos insaturados forneceu ésteres cujos testes biológicos mostraram a possibilidade de emprego como anticoncepcionais de ação prolongada.Doutorado[s.n.]Rudeva, Edmundo AlfredoUniversidade Estadual de Campinas. Instituto de QuímicaPrograma de Pós-Graduação não informadoUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASSilveira, Carmen Lucia Paiva1980info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdf192f. : il.https://hdl.handle.net/20.500.12733/1579995SILVEIRA, Carmen Lucia Paiva. Anticoncepcionais de ação prolongada: sintese de acidos graxos enoicos, dienoicos, inoicos, diinoicos e esteres de testosterona e nor-etiniltestosterona. 1980. 192f. Tese(doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica, Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1579995. Acesso em: 25 abr. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/55970porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2014-05-22T08:31:22Zoai::55970Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2014-05-22T08:31:22Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false
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