Criopreservação de embriões de Astyanax altiparanae: influência dos ácidos graxos poli-insaturados na resistência dos embriões ao frio, aos crioprotetores e a vitrificação.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Bashiyo-Silva, Cristiane [UNESP]
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
permeabilidade de membrana
ômega 3
toxicidade
baixas temperaturas
peixes
membrane permeability
toxicity
low temperatures
fish
Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/157336
Resumo: O objetivo deste trabalho a incorporação de ácidos graxos essenciais nas membranas dos embriões de Astyanax altiparanae, visando a determinação de protocolos para a crioconservação de embriões desta espécie de peixe neotropical.Para realização do experimento foram selecionados 2400 espécimes deA. altiparanae. Um grupo foi alimentado com ração comum, denominado de Ração Comercial (RC), e outro alimentado com ração comum acrescida de 5% de óleo de peixe marinho, denominado de Ração Comercial com Óleo de peixe marinho (RC+O). No Capítulo I, foi realizado análise de ácidos graxos no fígado, gônada e embrião. E verificado a mobilização destes ácidos graxos e sua influência. No Capítulo IIverificamos a permeabilização do córion nos embriões quando expostos a solução de pronase-E 25mg/mL, por períodos de 10, 20, 30s. Também foi analisado a sensibilidade dos embriões RC e RC+O aos crioprotetores. Os embriões foram expostos a soluções de propileno glicol, metanol, dimetil sulfóxido, dimetil, formamida, dimetil acetamida e glicerol, por 20 minutos. Verificou-se a taxa de eclosão e viabilidade das larvas após a eclosão. No Capítulo III os embriões do grupo RC e RC+O foram vitrificados em solução de propileno glicol 5M, na fase de seis somitos.No capítulo IV buscou-se o resfriamento dos embriões de RC e RC+O a tempeturas de 15°C, 5°C e 0°C, por um período de 12h. Os embriões foram expostos a soluções sem crioprotetor, com propileno glicol 1M e 2M.
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