Atividade física e qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Feiten, Taiane dos Santos
Orientador(a): Ziegler, Bruna
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Fibrose cística
Exercício
Adolescente
Criança
Qualidade de vida
Palavras-chave em Inglês:
Cystic fibrosis
Health-related quality of life
Physical activity
Adolescents
Children
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/188731
Resumo: Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética, multissistêmica, caracterizada pela disfunção do gene regulador da condutância transmembrana (CFTR), consequente obstrução das vias aéreas, perda progressiva da função pulmonar e limitação ao exercício. A atividade física (AF) realizada regularmente pode trazer benefícios para a saúde física, mental, melhora da qualidade de vida (QV) e do prognóstico de pacientes com FC. A prática de AF deve ser parte integrante das rotinas de tratamento destes pacientes e estimulada desde a infância pela equipe multiprofissional. Objetivo: Avaliar o impacto da prática de AF auto-relatada na qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) de crianças e adolescentes com FC. Métodos: Neste estudo transversal, foram recrutados em ambulatório pacientes entre 6 e 17 anos com diagnóstico confirmado de FC. Os pacientes responderam questões sobre as práticas de AF, questionário de QVRS e foram coletadas variáveis clínicas. Os pacientes foram classificados em dois grupos conforme a prática semanal de AF: realiza AF ≥ 3 vezes por semana e realiza AF ≤ 2 vezes por semana. Resultados: Completaram o estudo 66 pacientes, 72,7% (n=48) realizavam AF ≥ 3 vezes por semana e 27,2% (n=18) realizavam AF ≤ 2 vezes por semana. A média de idade dos pacientes avaliados foi de 12,3 ± 3,2 anos, VEF1 90,0 ± 24,1 % do previsto e CVF 95,0 ± 20,4 % do previsto. Observou-se diferença estatisticamente significativa para sexo (p=0,014) escore clínico (p=0,033), número de hospitalizações no ano (p=0,002) e número de dias internado no último ano (p=0,020). Para as variáveis de QVRS de acordo com a realização da AF encontramos diferença estatisticamente significativa para os domínios: físico (p=0,003), emoção (p=0,048) e digestão (p=0,015) Conclusão: O grupo que realiza AF ≥ 3 vezes por semana apresentou melhor escore clínico, QVRS e menor tempo de hospitalização no último ano.
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spelling Feiten, Taiane dos SantosZiegler, Bruna2019-02-12T02:33:41Z2018http://hdl.handle.net/10183/188731001084709Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética, multissistêmica, caracterizada pela disfunção do gene regulador da condutância transmembrana (CFTR), consequente obstrução das vias aéreas, perda progressiva da função pulmonar e limitação ao exercício. A atividade física (AF) realizada regularmente pode trazer benefícios para a saúde física, mental, melhora da qualidade de vida (QV) e do prognóstico de pacientes com FC. A prática de AF deve ser parte integrante das rotinas de tratamento destes pacientes e estimulada desde a infância pela equipe multiprofissional. Objetivo: Avaliar o impacto da prática de AF auto-relatada na qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) de crianças e adolescentes com FC. Métodos: Neste estudo transversal, foram recrutados em ambulatório pacientes entre 6 e 17 anos com diagnóstico confirmado de FC. Os pacientes responderam questões sobre as práticas de AF, questionário de QVRS e foram coletadas variáveis clínicas. Os pacientes foram classificados em dois grupos conforme a prática semanal de AF: realiza AF ≥ 3 vezes por semana e realiza AF ≤ 2 vezes por semana. Resultados: Completaram o estudo 66 pacientes, 72,7% (n=48) realizavam AF ≥ 3 vezes por semana e 27,2% (n=18) realizavam AF ≤ 2 vezes por semana. A média de idade dos pacientes avaliados foi de 12,3 ± 3,2 anos, VEF1 90,0 ± 24,1 % do previsto e CVF 95,0 ± 20,4 % do previsto. Observou-se diferença estatisticamente significativa para sexo (p=0,014) escore clínico (p=0,033), número de hospitalizações no ano (p=0,002) e número de dias internado no último ano (p=0,020). Para as variáveis de QVRS de acordo com a realização da AF encontramos diferença estatisticamente significativa para os domínios: físico (p=0,003), emoção (p=0,048) e digestão (p=0,015) Conclusão: O grupo que realiza AF ≥ 3 vezes por semana apresentou melhor escore clínico, QVRS e menor tempo de hospitalização no último ano.Introduction: Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease, multisystemic, characterized by dysfunction of the transmembrane conductance regulatory gene (CFTR), consequent airway obstruction, progressive loss of lung function and limitation of exercise. Regular physical activity (PA) can bring benefits to physical health, mental health, quality of life (QOL), and prognosis of CF patients. The practice of PA should be an integral part of the treatment routines of these patients and stimulated since childhood by the multiprofessional team. Objective: To evaluate the impact of self-reported PA on health-related quality of life (HRQOL) in children and adolescents with CF. Methods: In this cross-sectional study, patients between 6 and 17 years of age with a confirmed diagnosis of CF were recruited in the outpatient clinic. The patients answered questions about the practices of PA, HRQoL questionnaire and clinical variables were collected. Patients were classified into two groups according to weekly PA practice: PA performed ≥ 3 times per week and performed PA ≤ 2 times per week. Results: The study was completed in 66 patients, 72.7% (n = 48) had PA ≥ 3 times per week and 27.2% (n = 18) had PA ≤ 2 times per week. The mean age of the patients evaluated was 12.3 ± 3.2 years, FEV1 90.0 ± 24.1% of predicted and FVC 95.0 ± 20.4% of predicted. We obtained statistically significant difference for sex (p = 0.014), clinical score (p = 0.033), number of hospitalizations in the year (p = 0.002) and number of days hospitalized in the last year (p = 0.020). For the HRQoL variables according to the performance of the PA, we found a statistically significant difference for the domains: physical (p = 0.003), emotion (p = 0.048) and digestion (p = 0.015). Conclusion: The PA ≥ 3 times per week group presented better clinical score, HRQoL, and shorter hospitalization time in the last year.application/pdfporFibrose císticaExercícioAdolescenteCriançaQualidade de vidaCystic fibrosisHealth-related quality of lifePhysical activityAdolescentsChildrenAtividade física e qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose císticainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de MedicinaPrograma de Pós-Graduação em Ciências PneumológicasPorto Alegre, BR-RS2018mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001084709.pdf.txt001084709.pdf.txtExtracted Texttext/plain102794http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/188731/2/001084709.pdf.txta586273aeee99d35aa16a0561c1f9430MD52ORIGINAL001084709.pdfTexto completoapplication/pdf662796http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/188731/1/001084709.pdfc78eb714ab4f47f4b2d0a3e72e62ef6fMD5110183/1887312022-07-29 04:50:56.028658oai:www.lume.ufrgs.br:10183/188731Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532022-07-29T07:50:56Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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