Estudo fotofísico e fotoquímico da degradação do diclofenaco por métodos de estrutura eletrônica
Ano de defesa: | 2021 |
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Tipo de documento: | Dissertação |
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Palavras-chave em Inglês: | |
Link de acesso: | http://hdl.handle.net/10183/224860 |
Resumo: | O estudo da fotodissociação do ácido 2-[2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenil]acético, comercialmente conhecido como Diclofenaco, foi efetuado através de cálculos multiconfiguracionais de forma que foi possível a descrição da coordenada de reação de fotólise da ligação carbono-cloro em fase gasosa. A utilização do protocolo SA-CASSCF/MS-CASPT2 unidos com a metodologia MEP, permitiu a identificação dos orbitais responsáveis pelas configurações que descrevem os estados do sistema conforme a evolução do rompimento da ligação. A fotodegradação foi concluída conforme a relaxação encontra uma intersecção cônica entre o primeiro estado singleto excitado e o estado fundamental da molécula e a alta taxa de degradação dos estudos experimentais indicam que a eliminação do átomo de cloro é favorecida em contrapartida à recuperação do reagente. |
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Zanotto, Gabriel ModernellGoncalves, Paulo Fernando Bruno2021-07-31T04:41:07Z2021http://hdl.handle.net/10183/224860001129234O estudo da fotodissociação do ácido 2-[2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenil]acético, comercialmente conhecido como Diclofenaco, foi efetuado através de cálculos multiconfiguracionais de forma que foi possível a descrição da coordenada de reação de fotólise da ligação carbono-cloro em fase gasosa. A utilização do protocolo SA-CASSCF/MS-CASPT2 unidos com a metodologia MEP, permitiu a identificação dos orbitais responsáveis pelas configurações que descrevem os estados do sistema conforme a evolução do rompimento da ligação. A fotodegradação foi concluída conforme a relaxação encontra uma intersecção cônica entre o primeiro estado singleto excitado e o estado fundamental da molécula e a alta taxa de degradação dos estudos experimentais indicam que a eliminação do átomo de cloro é favorecida em contrapartida à recuperação do reagente.The study of the photodissociation of 2- [2 - [(2,6-dichlorophenyl) amino] phenyl] acetic acid, commercially known as Diclofenac, was carried out through multiconfigurational calculations to describe the carbon-chlorine so that it was possible to describe the photolysis reaction coordinate. The use of SA-CASSCF / MS-CASPT2 protocol allied to the MEP methodology allowed the identification of the orbitals which describe the configuration states along the reaction coordinate. Photodegradation was completed as the relaxation finds a conical intersection between the first singlet excited state and the ground state of the molecule. The high degradation rate of the experimental studies indicate that the elimination of the chlorine atom is favored in contrast to the reagent recovery.application/pdfporDiclofenacoContaminantes emergentesFotodegradaçãoFísico-químicaFármacosDiclofenacPhotodissociationEmerging contaminantsComplete active space self sonsistent fieldComplete active space perturbation theoryEstudo fotofísico e fotoquímico da degradação do diclofenaco por métodos de estrutura eletrônicainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS2021mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001129234.pdf.txt001129234.pdf.txtExtracted Texttext/plain118449http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/224860/2/001129234.pdf.txteedacaea1d19f9463ba672a25f32c803MD52ORIGINAL001129234.pdfTexto completoapplication/pdf3573013http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/224860/1/001129234.pdf1500bca06ac2837bc8bf21f6053d1e7bMD5110183/2248602021-08-18 04:37:54.469573oai:www.lume.ufrgs.br:10183/224860Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532021-08-18T07:37:54Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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