Síntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celulose

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2007
Autor(a) principal: Kuplich, Marcelo Domingues
Orientador(a): Stefani, Valter
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Benzazolas : Síntese
Transferencia protonica intramolecular no estado excitado
Corantes orgânicos fluorescentes
Palavras-chave em Inglês:
2-(2’-hydroxyphenyl)benzazoles
1,3,5-triazine
Esipt
Cellulose fluorescent probes
Link de acesso: http://hdl.handle.net/10183/10997
Resumo: Neste trabalho é apresentada a síntese e a caracterização de compostos do tipo 2-(2’- hidroxifenil)benzazóis derivados da 1,3,5-triazina, fluorescentes devido a um mecanismo de transferência protônica intramolecular no estado excitado (TPIEE). Foram preparados quatro novos corantes diclorotriazinil-(hidroxifenil)benzazólicos, que apresentam emissão de fluorescência na região azul-verde do espectro visível e deslocamentos de Stokes compatíveis com substâncias que sofrem o fenômeno da TPIEE. Estas substâncias foram caracterizadas por diversas técnicas espectroscópicas (IR, RMN e HR-MS), enquanto que as análises fotofísicas (absorção no ultravioleta-visível e emissão de fluorescência) foram realizadas em solução e no estado sólido. Os ensaios preliminares realizados indicam a possibilidade de emprego desses corantes como sondas fluorescentes de material celulósico.
id URGS_a7603eba31a09bb55f85e07bf6954827
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/10997
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str
spelling Kuplich, Marcelo DominguesStefani, Valter2007-10-20T05:11:40Z2007http://hdl.handle.net/10183/10997000600789Neste trabalho é apresentada a síntese e a caracterização de compostos do tipo 2-(2’- hidroxifenil)benzazóis derivados da 1,3,5-triazina, fluorescentes devido a um mecanismo de transferência protônica intramolecular no estado excitado (TPIEE). Foram preparados quatro novos corantes diclorotriazinil-(hidroxifenil)benzazólicos, que apresentam emissão de fluorescência na região azul-verde do espectro visível e deslocamentos de Stokes compatíveis com substâncias que sofrem o fenômeno da TPIEE. Estas substâncias foram caracterizadas por diversas técnicas espectroscópicas (IR, RMN e HR-MS), enquanto que as análises fotofísicas (absorção no ultravioleta-visível e emissão de fluorescência) foram realizadas em solução e no estado sólido. Os ensaios preliminares realizados indicam a possibilidade de emprego desses corantes como sondas fluorescentes de material celulósico.The synthesis and characterization of new 2-(2’-hydroxyphenyl)benzazoles derivatives from 1,3,5-triazine, fluorescent due to an excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) mechanism, were presented in this work. The four new dichlorotriazinylbenzazole derivatives synthesized present fluorescence emission in the blue-green region of the spectra and Stokes shift compatible with ESIPT compounds. The characterization of the new fluorescent reactive dyes by means of spectroscopic (IR, RMN, UV-Vis and fluorescence) and spectrometric (HRMS) techniques, and the study of the possibilities to dye cellulose fibers were carried out. Fluorescent cellulose fibers were prepared using the dyes and a methodology used in the industry and show no color change when observed in the visible light (white cellulose) and a blue-green fluorescence when irradiated with UV light.application/pdfporBenzazolas : SínteseTransferencia protonica intramolecular no estado excitadoCorantes orgânicos fluorescentes2-(2’-hydroxyphenyl)benzazoles1,3,5-triazineEsiptCellulose fluorescent probesSíntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celuloseinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS2007mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000600789.pdf000600789.pdfTexto completoapplication/pdf1620604http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/10997/1/000600789.pdf963eb5e66715c67d090da496a84c34f1MD51TEXT000600789.pdf.txt000600789.pdf.txtExtracted Texttext/plain184657http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/10997/2/000600789.pdf.txtcc0f823f7a4b07ae155f6e69fe85a549MD52THUMBNAIL000600789.pdf.jpg000600789.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1130http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/10997/3/000600789.pdf.jpg84a51ae1f3177b4f4bc4cb0c210dd0ceMD5310183/109972018-10-08 08:42:05.589oai:www.lume.ufrgs.br:10183/10997Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532018-10-08T11:42:05Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Síntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celulose
title Síntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celulose
spellingShingle Síntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celulose
Kuplich, Marcelo Domingues
Benzazolas : Síntese
Transferencia protonica intramolecular no estado excitado
Corantes orgânicos fluorescentes
2-(2’-hydroxyphenyl)benzazoles
1,3,5-triazine
Esipt
Cellulose fluorescent probes
title_short Síntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celulose
title_full Síntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celulose
title_fullStr Síntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celulose
title_full_unstemmed Síntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celulose
title_sort Síntese de novos heterocíclos benzazólicos fluorescentes e sua incorporação em matrizes de celulose
author Kuplich, Marcelo Domingues
author_facet Kuplich, Marcelo Domingues
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Kuplich, Marcelo Domingues
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Stefani, Valter
contributor_str_mv Stefani, Valter
dc.subject.por.fl_str_mv Benzazolas : Síntese
Transferencia protonica intramolecular no estado excitado
Corantes orgânicos fluorescentes
topic Benzazolas : Síntese
Transferencia protonica intramolecular no estado excitado
Corantes orgânicos fluorescentes
2-(2’-hydroxyphenyl)benzazoles
1,3,5-triazine
Esipt
Cellulose fluorescent probes
dc.subject.eng.fl_str_mv 2-(2’-hydroxyphenyl)benzazoles
1,3,5-triazine
Esipt
Cellulose fluorescent probes
description Neste trabalho é apresentada a síntese e a caracterização de compostos do tipo 2-(2’- hidroxifenil)benzazóis derivados da 1,3,5-triazina, fluorescentes devido a um mecanismo de transferência protônica intramolecular no estado excitado (TPIEE). Foram preparados quatro novos corantes diclorotriazinil-(hidroxifenil)benzazólicos, que apresentam emissão de fluorescência na região azul-verde do espectro visível e deslocamentos de Stokes compatíveis com substâncias que sofrem o fenômeno da TPIEE. Estas substâncias foram caracterizadas por diversas técnicas espectroscópicas (IR, RMN e HR-MS), enquanto que as análises fotofísicas (absorção no ultravioleta-visível e emissão de fluorescência) foram realizadas em solução e no estado sólido. Os ensaios preliminares realizados indicam a possibilidade de emprego desses corantes como sondas fluorescentes de material celulósico.
publishDate 2007
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2007-10-20T05:11:40Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2007
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/10997
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000600789
url http://hdl.handle.net/10183/10997
identifier_str_mv 000600789
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/10997/1/000600789.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/10997/2/000600789.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/10997/3/000600789.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 963eb5e66715c67d090da496a84c34f1
cc0f823f7a4b07ae155f6e69fe85a549
84a51ae1f3177b4f4bc4cb0c210dd0ce
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1797064900779966464

Registros relacionados