Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Junier Marrero Gutierrez
Orientador(a): Tie Koide
Banca de defesa: Cristina Elisa Alvarez Martinez, Daniel Guariz Pinheiro, José Freire da Silva Neto
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade de São Paulo
Programa de Pós-Graduação: Bioinformática
Departamento: Não Informado pela instituição
País: BR
Link de acesso: https://doi.org/10.11606/T.95.2019.tde-03122019-115209
Resumo: A família das enzimas metalo-β-lactamases compreende um grupo de proteínas com participação no metabolismo dos ácidos nucleicos. Nos genomas procariotos, muitas proteínas estão anotadas como potenciais metalo-β-lactamases, porém sem função comprovada. Este é o caso do gene VNG_RS05855 de Halobacterium salinarum NRC-1, organismo em que os principais atores da regulação pós-transcricional, as RNases, também são pouco conhecidos. Nesta pesquisa, relatamos a primeira caracterização da metalo-β-lactamase VNG_RS05855 da arquéia halofílica H. salinarum NRC-1 no contexto da regulação pós-transcricional, mediante a integração de abordagens experimentais e computacionais. VNG_RS05855 compartilha similaridade de sequência com proteínas descritas com atividade ribonucleolítica, porém a ausência de domínios específicos (exosite) coloca em dúvida a afirmação desta função. O gene apresenta uma expressão relativa basal durante o crescimento, que se altera diante de perturbações ambientais e genéticas, e é correlacionada a outras RNases como ocorre com RNase de outros organismos. Embora a ausência do gene VNG_RS05855 não tenha afetado nem a viabilidade nem o crescimento da linhagem nocaute (VNG_RS05855), foram observadas ligeiras diferenças fenotípicas em relação a linhagem controle frente a baixas concentrações de metais de transição (Zn2+ , Cu2+ , Fe2+ , Mn 2+ , Co 2+ ), ao metalóide NaAsO2 , ao agente oxidante H2O2 e a variações de sais do meio de cultura. Outros fatores que poderiam ser responsáveis por essas diferenças como a liberação de vesículas de gás e a produção de bacteriorodopsina foram descartados. Também foram identificadas diferenças no pH diante das transições metabólicas promovidas por mudanças na disponibilidade de nutrientes e luz. Ao analisar a sobrevivência da linhagem nocaute em concentrações semi-letais de Cu 2+ , AsO 2 - e PQT não observamos diferenças em relação a linhagem controle, sugerindo que no prévio condicionamento ao estresse, VNG_RS05855 não participe nas respostas adaptativas. De acordo com análises do transcritoma, a ausência do gene VNG_RS05855 afetou a expressão de 117 genes, 44% deles sem função conhecida. Entre os que se conhece a função se destacam os transcritos relacionados às vesículas de gás e transporte. Na produção das vesículas de gás, as análises da cobertura de reads sugerem que a participação de VNG_RS05855 esteja relacionada a regulação antisense. A expressão de genes relacionados ao transporte nos indica que o metabolismo do RNA é complexo e o impacto do VNG_RS05855 na regulação pós-transcricional, heterogêneo. Dentre os transportadores com expressão afetada estão os relacionados às respostas a arsênico, sugerindo o seu papel na resposta adaptativa frente a este metalóide. A análise de sítios de processamento utilizando dados de transcritoma (TPS-transcriptional processing sites) indica a influência diferencial no processamento dos transcritos dos replicons de H. salinarum NRC-1, com VNG_RS05855 atuando menos nos transcritos derivados do cromossomo que nos dos megaplasmídeos. Além disso, observamos o processamento preferencial de transcritos longos, apoiando a expressão diferencial de transcritos dentro de unidades policistrônicas. A estruturação dos RNAs poderia contribuir para sinalizar o grau de processamento promovido por VNG_RS05855. A obtenção da proteína heteróloga e os testes de atividade mostraram com clareza o papel ribonucleolítico in vitro do VNG_RS05855, tornando-se o primeiro retrato deste tipo de atividade em proteínas metalo-β-lactamases que carecem de domínio exosite na classe Halobacteria.
id USP_9cf4169be70426341bc7f5a0237b6e51
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-03122019-115209
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str
spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855 Post-transcriptional regulation in Halobacterium salinarum NRC-1: characterization of VNG_RS05855 gene 2019-10-30Tie KoideRicardo Zorzetto Nicoliello VencioCristina Elisa Alvarez MartinezDaniel Guariz PinheiroJosé Freire da Silva NetoJunier Marrero GutierrezUniversidade de São PauloBioinformáticaUSPBR asRNA asRNA Atividade in vitro bioinformática Bioinformatics Ensaios fenotípicos Halobacterium salinarum NRC-1 Halobacterium salinarum NRC-1 In vitro assays Metallo-β-lactamases Metalo-β-lactamases Phenotypic assays Post-transcriptional regulation Regulação pós-transcricional RNA-seq RNA-seq RNases RNases VNG_RS05855 VNG_RS05855 A família das enzimas metalo-β-lactamases compreende um grupo de proteínas com participação no metabolismo dos ácidos nucleicos. Nos genomas procariotos, muitas proteínas estão anotadas como potenciais metalo-β-lactamases, porém sem função comprovada. Este é o caso do gene VNG_RS05855 de Halobacterium salinarum NRC-1, organismo em que os principais atores da regulação pós-transcricional, as RNases, também são pouco conhecidos. Nesta pesquisa, relatamos a primeira caracterização da metalo-β-lactamase VNG_RS05855 da arquéia halofílica H. salinarum NRC-1 no contexto da regulação pós-transcricional, mediante a integração de abordagens experimentais e computacionais. VNG_RS05855 compartilha similaridade de sequência com proteínas descritas com atividade ribonucleolítica, porém a ausência de domínios específicos (exosite) coloca em dúvida a afirmação desta função. O gene apresenta uma expressão relativa basal durante o crescimento, que se altera diante de perturbações ambientais e genéticas, e é correlacionada a outras RNases como ocorre com RNase de outros organismos. Embora a ausência do gene VNG_RS05855 não tenha afetado nem a viabilidade nem o crescimento da linhagem nocaute (VNG_RS05855), foram observadas ligeiras diferenças fenotípicas em relação a linhagem controle frente a baixas concentrações de metais de transição (Zn2+ , Cu2+ , Fe2+ , Mn 2+ , Co 2+ ), ao metalóide NaAsO2 , ao agente oxidante H2O2 e a variações de sais do meio de cultura. Outros fatores que poderiam ser responsáveis por essas diferenças como a liberação de vesículas de gás e a produção de bacteriorodopsina foram descartados. Também foram identificadas diferenças no pH diante das transições metabólicas promovidas por mudanças na disponibilidade de nutrientes e luz. Ao analisar a sobrevivência da linhagem nocaute em concentrações semi-letais de Cu 2+ , AsO 2 - e PQT não observamos diferenças em relação a linhagem controle, sugerindo que no prévio condicionamento ao estresse, VNG_RS05855 não participe nas respostas adaptativas. De acordo com análises do transcritoma, a ausência do gene VNG_RS05855 afetou a expressão de 117 genes, 44% deles sem função conhecida. Entre os que se conhece a função se destacam os transcritos relacionados às vesículas de gás e transporte. Na produção das vesículas de gás, as análises da cobertura de reads sugerem que a participação de VNG_RS05855 esteja relacionada a regulação antisense. A expressão de genes relacionados ao transporte nos indica que o metabolismo do RNA é complexo e o impacto do VNG_RS05855 na regulação pós-transcricional, heterogêneo. Dentre os transportadores com expressão afetada estão os relacionados às respostas a arsênico, sugerindo o seu papel na resposta adaptativa frente a este metalóide. A análise de sítios de processamento utilizando dados de transcritoma (TPS-transcriptional processing sites) indica a influência diferencial no processamento dos transcritos dos replicons de H. salinarum NRC-1, com VNG_RS05855 atuando menos nos transcritos derivados do cromossomo que nos dos megaplasmídeos. Além disso, observamos o processamento preferencial de transcritos longos, apoiando a expressão diferencial de transcritos dentro de unidades policistrônicas. A estruturação dos RNAs poderia contribuir para sinalizar o grau de processamento promovido por VNG_RS05855. A obtenção da proteína heteróloga e os testes de atividade mostraram com clareza o papel ribonucleolítico in vitro do VNG_RS05855, tornando-se o primeiro retrato deste tipo de atividade em proteínas metalo-β-lactamases que carecem de domínio exosite na classe Halobacteria. The family of metallo-β-lactamase enzymes comprises a group of diverse proteins, some of them with participation in nucleic acid metabolism. In prokaryotic genomes many proteins are annotated as potential metallo-β-lactamases, but without proven function. This is the case of gene VNG_RS05855 from Halobacterium salinarum NRC-1, an organism in which the main actors of post-transcriptional regulation, the RNases, are still poorly characterized. In this research, we report the first characterization of the metallo-β-lactamase VNG_RS05855 in the context of post-transcriptional regulation of H. salinarum NRC-1 halophilic archaeon by integrating experimental and computational approaches. VNG_RS05855 has sequence similarity to proteins described with ribonuclease activity, but the absence of specific domains (exosite) casts doubt of this possible function. VNG_RS05855 presents constitutive expression during growth and environmental and genetic perturbations its expression levels correlates with other RNases, as observed in other organisms. Although the absence of the VNG_RS05855 gene did not affect either the viability and growth of the knockout strain, we observed slight phenotypic differences under low concentrations of transition metals (Zn2+ , Cu2+ , Fe2+ , Mn2+ , Co2+ ), a metalloid (AsO2-), an oxidizing agent (H 2 O 2 ) and salt variations of the culture medium. Differences were also observed in the pH of the growth media before the metabolic transitions promoted by changes in nutrient availability and light. The results suggest the participation of VNG_RS05855 in adaptive responses to small environmental changes. The phenotypes were observed in the final stages of growth where other factors could also be related to the observed differences, such as gas vesicle release and bacteriorhodopsin production. However, our experiments showed that these factors do not affect the observed phenotype. Nevertheless, when analyzing the survival of the knockout strain in semi-lethal concentrations of Cu2+ , AsO2 and PQT, we noticed that there were no differences regarding the control strain, suggesting that in the previous stress conditioning, VNG_RS05855 does not participate in the adaptive responses. According to transcriptome analysis, the absence of the VNG_RS05855 affected the expression of 117 genes, 44% of them with unknown function. Among the genes with assigned function, we found transcripts related to gas vesicles and transport. In the production of gas vesicles, analysis of reads coverage suggests that the participation of VNG_RS05855 is related to antisense regulation. The expression of transport-related genes lead us to suggest that RNA metabolism is complex and the impact of VNG_RS05855 on post-transcriptional regulation is heterogeneous. Among the differentially expressed transporters we found genes related to arsenic response, suggesting the role of VNG_RS05855 in the adaptive response to this metalloid. Analysis of transcriptional processing sites (TPS) showed differential influence on the processing of H. salinarum NRC-1 replicons, a smaller density of TPS was found on chromosome-derived transcripts than on megaplasmids. In addition, we observed the preferential processing of long transcripts, supporting the differential expression of transcripts within polycistronic units. RNA secondary structure could contribute to indicate the degree of processing promoted by the activity of VNG_RS05855. We were able to express the the heterologous protein of this gene and test its activity. The results clearly show its in vitro ribonucleolytic role, showing for the first time of this kind of activity in metallo-β-lactamase protein lacking exosite domain in Halobacteria class. https://doi.org/10.11606/T.95.2019.tde-03122019-115209info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USP2023-12-21T18:09:53Zoai:teses.usp.br:tde-03122019-115209Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212019-12-04T02:20:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.pt.fl_str_mv Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855
dc.title.alternative.en.fl_str_mv Post-transcriptional regulation in Halobacterium salinarum NRC-1: characterization of VNG_RS05855 gene
title Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855
spellingShingle Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855
Junier Marrero Gutierrez
title_short Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855
title_full Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855
title_fullStr Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855
title_full_unstemmed Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855
title_sort Regulação pós-transcricional em Halobacterium salinarum NRC-1: caracterização do gene VNG_RS05855
author Junier Marrero Gutierrez
author_facet Junier Marrero Gutierrez
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Tie Koide
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Ricardo Zorzetto Nicoliello Vencio
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Cristina Elisa Alvarez Martinez
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Daniel Guariz Pinheiro
dc.contributor.referee3.fl_str_mv José Freire da Silva Neto
dc.contributor.author.fl_str_mv Junier Marrero Gutierrez
contributor_str_mv Tie Koide
Ricardo Zorzetto Nicoliello Vencio
Cristina Elisa Alvarez Martinez
Daniel Guariz Pinheiro
José Freire da Silva Neto
description A família das enzimas metalo-β-lactamases compreende um grupo de proteínas com participação no metabolismo dos ácidos nucleicos. Nos genomas procariotos, muitas proteínas estão anotadas como potenciais metalo-β-lactamases, porém sem função comprovada. Este é o caso do gene VNG_RS05855 de Halobacterium salinarum NRC-1, organismo em que os principais atores da regulação pós-transcricional, as RNases, também são pouco conhecidos. Nesta pesquisa, relatamos a primeira caracterização da metalo-β-lactamase VNG_RS05855 da arquéia halofílica H. salinarum NRC-1 no contexto da regulação pós-transcricional, mediante a integração de abordagens experimentais e computacionais. VNG_RS05855 compartilha similaridade de sequência com proteínas descritas com atividade ribonucleolítica, porém a ausência de domínios específicos (exosite) coloca em dúvida a afirmação desta função. O gene apresenta uma expressão relativa basal durante o crescimento, que se altera diante de perturbações ambientais e genéticas, e é correlacionada a outras RNases como ocorre com RNase de outros organismos. Embora a ausência do gene VNG_RS05855 não tenha afetado nem a viabilidade nem o crescimento da linhagem nocaute (VNG_RS05855), foram observadas ligeiras diferenças fenotípicas em relação a linhagem controle frente a baixas concentrações de metais de transição (Zn2+ , Cu2+ , Fe2+ , Mn 2+ , Co 2+ ), ao metalóide NaAsO2 , ao agente oxidante H2O2 e a variações de sais do meio de cultura. Outros fatores que poderiam ser responsáveis por essas diferenças como a liberação de vesículas de gás e a produção de bacteriorodopsina foram descartados. Também foram identificadas diferenças no pH diante das transições metabólicas promovidas por mudanças na disponibilidade de nutrientes e luz. Ao analisar a sobrevivência da linhagem nocaute em concentrações semi-letais de Cu 2+ , AsO 2 - e PQT não observamos diferenças em relação a linhagem controle, sugerindo que no prévio condicionamento ao estresse, VNG_RS05855 não participe nas respostas adaptativas. De acordo com análises do transcritoma, a ausência do gene VNG_RS05855 afetou a expressão de 117 genes, 44% deles sem função conhecida. Entre os que se conhece a função se destacam os transcritos relacionados às vesículas de gás e transporte. Na produção das vesículas de gás, as análises da cobertura de reads sugerem que a participação de VNG_RS05855 esteja relacionada a regulação antisense. A expressão de genes relacionados ao transporte nos indica que o metabolismo do RNA é complexo e o impacto do VNG_RS05855 na regulação pós-transcricional, heterogêneo. Dentre os transportadores com expressão afetada estão os relacionados às respostas a arsênico, sugerindo o seu papel na resposta adaptativa frente a este metalóide. A análise de sítios de processamento utilizando dados de transcritoma (TPS-transcriptional processing sites) indica a influência diferencial no processamento dos transcritos dos replicons de H. salinarum NRC-1, com VNG_RS05855 atuando menos nos transcritos derivados do cromossomo que nos dos megaplasmídeos. Além disso, observamos o processamento preferencial de transcritos longos, apoiando a expressão diferencial de transcritos dentro de unidades policistrônicas. A estruturação dos RNAs poderia contribuir para sinalizar o grau de processamento promovido por VNG_RS05855. A obtenção da proteína heteróloga e os testes de atividade mostraram com clareza o papel ribonucleolítico in vitro do VNG_RS05855, tornando-se o primeiro retrato deste tipo de atividade em proteínas metalo-β-lactamases que carecem de domínio exosite na classe Halobacteria.
publishDate 2019
dc.date.issued.fl_str_mv 2019-10-30
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://doi.org/10.11606/T.95.2019.tde-03122019-115209
url https://doi.org/10.11606/T.95.2019.tde-03122019-115209
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo
dc.publisher.program.fl_str_mv Bioinformática
dc.publisher.initials.fl_str_mv USP
dc.publisher.country.fl_str_mv BR
publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1786376535328948224