Estudo do comportamento fotofísico de polímeros conjugados derivados de fluorenos através de espectroscopia linear a não-linear ultrarrápida

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: Boazegevski, Samylla
• Orientador(a): Deus, Jeferson Ferreira de
• Banca de defesa: Deus, Jeferson Ferreira de , Serbena, José Pedro Mansueto , Seidel, Keli Fabiana
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Tecnológica Federal do Paraná; Curitiba
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Física e Astronomia
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Análise espectral; Polímeros condutores; Espectro de absorção; Anisotropia; Teoria dos excitons; Óptica não-linear; Spectrum analysis; Conducting polymers; Absorption spectra; Anisotropy; Exciton theory; Nonlinear optics
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA
• Link de acesso: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/30678

Um estudo detalhado das propriedades fotofísicas dos polímeros baseados em derivados de fluoreno foi realizado através de espectroscopia não linear ultrarrápida. As cadeias poliméricas foram estudadas em solução, onde a absorção e emissão ocorrem a partir de uma distribuição desordenada de cadeias isoladas, e no estado sólido como um filme, onde as interações intercadeias promovem uma eficiente transferência de energia. A fotoexcitação coerente produz éxcitons delocalizados, que relaxam e se localizam nos cromóforos de menor energia nas cadeias poliméricas em uma escala de tempo de 100 fs. Isso é revelado pela evolução espectral de absorção transiente ultrarrápida, relaxamento de anisotropia e espectroscopia de fluorescência de alta resolução específica de estado excitado. O comportamento fotofísico do polímero em solução e em filme são significativamente diferentes, indicando que não há uma quantidade significativa de conformações de cadeia autocolapsada em solução. Comparado à solução, no filme, o estado excitado relaxa uma ordem de magnitude mais rápido, indicando que as interações intercadeias são fortes, promovendo uma transferência eficiente de energia. As escalas de tempo da dinâmica do éxciton reveladas neste estudo são importantes para a modelagem teórica adicional dessas estruturas poliméricas e ao projetar misturas para uso em dispositivos optoeletrônicos e eletro-ópticos.