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Orientador(a):
Maniglia, José Victor
Programa de Pós-Graduação:
Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
Bases coletadas:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FAMERP
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1
Aleitamento materno em prematuros: conhecimentos e caracterização sócio-demográfica de um grupo de mães
Por
Arroyo, Marta Alves Silva
Publicado em 2007
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Dissertação
2
Perspectivas para triagem Genética da intolerância à lactose: rastreamento do polimorfismo -13910 C/T, no gene MCM6, em neonatos
Por
Arroyo, Marta Alves da Silva
Publicado em 2010
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Tese
3
Implicações clínicas, endoscópicas e eletromanométricas da escleroterapia endoscópica de varizes esofágicas em cirróticos
Por
Coimbra, Fernando Tadeu Vannucci
Publicado em 2012
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Dissertação
4
Associação da disfunção temporomandibular com o polimorfismo 102T-C do gene do receptor da serotonina HTR2A
Por
Freitas, Luciana Secches de
Publicado em 2011
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Tese
5
Potenciais evocados auditivos do tronco encefálico com Tone Burst de 1000Hz em indivíduos sem ou com perda auditiva
Por
Luciana , Martins Zuliani
Publicado em 2004
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Tese
6
Polimorfismo no gene HTR2A relacionados à síndrome da apnéia obstrutiva do sono
Por
Carvalho, Thiago Bittencourt Ottoni de
Publicado em 2017
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Tese
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Instituição de defesa
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP)
6
Bases coletadas
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FAMERP
Programa de Pós-Graduação
Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
Autor
Arroyo, Marta Alves Silva
1
Arroyo, Marta Alves da Silva
1
Carvalho, Thiago Bittencourt Ottoni de
1
Coimbra, Fernando Tadeu Vannucci
1
Freitas, Luciana Secches de
1
Luciana , Martins Zuliani
1
Orientador(a)
Maniglia, José Victor
Tipo de documento
Tese
4
Dissertação
2
Tipo de acesso
openAccess
6
Idioma
Português
6
Assunto
Polimorfismo
2
Aleitamento Materno
1
Análise Molecular
1
Apneia Obstrutiva do Sono
1
Audição
1
Condições Sociais
1
Mais ...
Conhecimento
1
Disfunção temporomandibular
1
Gene HTR2A
1
Gene MCM6
1
Hipolactasia
1
Lactase
1
Lactação
1
Medicina do Sono
1
Má absorção da lactose
1
Otolaringologia
1
Perda Auditiva
1
Polimorfismo Genético
1
Prematuro
1
Serotonina
1
cirrose hepática
1
eletromanometria do esôfago
1
escleroterapia endoscópica
1
hipertensão portal
1
varizes esofágicas
1
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menos ...
Assunto em inglês
Polymorphism
2
Breast Feeding
1
HTR2A gene
1
Hearing
1
Hearing Loss
1
Hypolactasy
1
Mais ...
Infant, Premature
1
Knowledge
1
Lactase
1
Lactation
1
Lactose Malabsorption
1
MCM6 Gene
1
Molecular Analysis
1
Otolaryngology
1
Polymorphism, Genetic
1
Serotonin
1
Sleep Apnea, Obstructive
1
Sleep Medicine Specialty
1
Social Conditions.
1
Temporomandibular dysfunction
1
endoscopic sclerotherapy
1
esophageal electromanometry
1
esophageal varices
1
hepatic cirrhosis
1
portal hypertension
1
Ver todos ...
menos ...
Área do conhecimento CNPq
PEDIATRIA
2
CIENCIAS DA SAUDE
1
MEDICINA
1
GASTROENTEROLOGIA
1
ODONTOLOGIA
1
Ano da publicação
De:
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