Solventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Pedro Leroy Evangelista Carvalhais
Orientador(a): Eduardo Nicolau dos Santos
Banca de defesa: Maria Irene Yoshida, Ana Paula de Carvalho Teixeira
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Minas Gerais
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
anisol
Metátese
metátese de fechamento de anel
catálise
pinano
solventes biodegradáveis
química verde
organometálicos
solventes verdes
olefinas
metátese cruzada
Link de acesso: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-BDZQ3K
Resumo: As reações de metátese tem aparecido nas últimas décadas como importantes ferramentas para sínteses orgânicas diversas, aliando altos rendimentos ao caráter sustentável e ecologicamente viável deste processo. Apesar de intensos estudos e otimizações, a utilização de solventes é obrigatória para na maioria dos casos, sobretudo na química fina. Para essas reações, as classes mais utilizada são os solventes clorados, tais como o dicloroetano, ou solventes aromáticos, tais como o tolueno, todos solventes tóxicos e ambientalmente nocivos, o que compromete o caráter sustentável da metátese de olefinas. Estudou-se neste trabalho a substituição dos solventes ambientalmente nocivos tradicionalmente utilizados por solventes biodegradáveis e menos agressivos. Como reações-modelo foram escolhidas a metátese de fechamento de anel do dietildialilmalonato e a metátese cruzada do anetol com acrilato de metila. Avaliou-se pela primeira vez a utilização de anisol, limoneno, pinano, [alfa] e ß pinenos, assim como a mistura de pinano e p-cimeno como solventes para este tipo de reação. Foram obtidos resultados satisfatórios com alguns destes solventes, especialmente na utilização de anisol, p-cimeno e uma mistura pinano e p-cimeno, indicando que a substituição dos solventes nocivos tradicionalmente utilizados por esses solventes é factível e promissora.
id UFMG_161555c8e95accbb0ee99eb438e3853b
oai_identifier_str oai:repositorio.ufmg.br:1843/SFSA-BDZQ3K
network_acronym_str UFMG
network_name_str Repositório Institucional da UFMG
repository_id_str
spelling Eduardo Nicolau dos SantosMaria Irene YoshidaAna Paula de Carvalho TeixeiraPedro Leroy Evangelista Carvalhais2019-08-14T13:45:26Z2019-08-14T13:45:26Z2019-05-23http://hdl.handle.net/1843/SFSA-BDZQ3KAs reações de metátese tem aparecido nas últimas décadas como importantes ferramentas para sínteses orgânicas diversas, aliando altos rendimentos ao caráter sustentável e ecologicamente viável deste processo. Apesar de intensos estudos e otimizações, a utilização de solventes é obrigatória para na maioria dos casos, sobretudo na química fina. Para essas reações, as classes mais utilizada são os solventes clorados, tais como o dicloroetano, ou solventes aromáticos, tais como o tolueno, todos solventes tóxicos e ambientalmente nocivos, o que compromete o caráter sustentável da metátese de olefinas. Estudou-se neste trabalho a substituição dos solventes ambientalmente nocivos tradicionalmente utilizados por solventes biodegradáveis e menos agressivos. Como reações-modelo foram escolhidas a metátese de fechamento de anel do dietildialilmalonato e a metátese cruzada do anetol com acrilato de metila. Avaliou-se pela primeira vez a utilização de anisol, limoneno, pinano, [alfa] e ß pinenos, assim como a mistura de pinano e p-cimeno como solventes para este tipo de reação. Foram obtidos resultados satisfatórios com alguns destes solventes, especialmente na utilização de anisol, p-cimeno e uma mistura pinano e p-cimeno, indicando que a substituição dos solventes nocivos tradicionalmente utilizados por esses solventes é factível e promissora.Metathesis reactions have emerged in the last few decades as important tools for a wide variety of organic synthesis, combining high yields and sustainability. In spite of intense studies in this area and developments optimizing metathesis conditions, in many cases solvent utilization is mandatory, especially in fine chemistry. The most widely employed classes of solvents are aromatics and chlorinated ones, suchas toluene and 1,2 -dichloroethane, that are rather toxic and harmful to the environment, which compromises the sustainable utilization of olefin metathesis. In this study, the substitution of those traditional and environmentally problematic solvents for biodegradable and less aggressive options was evaluated. The chosen test reactions were: ring closing metathesis of diethylallylmalonate and cross metathesis of anethole and methylacrylate. Anisole, e pinenes, pinane, limoneneand a mixture of pinane and p-cymene were employed for the first time for this reaction. High yields were achieved, specially with anisole and the mixture pcymene/pinane, showing that they can replace harmful traditional solvents.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGOlefinasSolventesMetátese (Química)Síntese orgânicaCatáliseQuímica ambientalQuimica inorganicaCompostos organometalicosanisolMetátesemetátese de fechamento de anelcatálisepinanosolventes biodegradáveisquímica verdeorganometálicossolventes verdesolefinasmetátese cruzadaSolventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALdisserta__o_pedro_leroy__vers_o_final_pro_cd_essa_vers_o.pdfapplication/pdf2471012https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SFSA-BDZQ3K/1/disserta__o_pedro_leroy__vers_o_final_pro_cd_essa_vers_o.pdf3212ceecc3c473667b28e4a8de73ab88MD51TEXTdisserta__o_pedro_leroy__vers_o_final_pro_cd_essa_vers_o.pdf.txtdisserta__o_pedro_leroy__vers_o_final_pro_cd_essa_vers_o.pdf.txtExtracted texttext/plain191088https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SFSA-BDZQ3K/2/disserta__o_pedro_leroy__vers_o_final_pro_cd_essa_vers_o.pdf.txt7cce2a29b5e2a162744f940f3ddc0a1cMD521843/SFSA-BDZQ3K2019-11-14 13:45:29.215oai:repositorio.ufmg.br:1843/SFSA-BDZQ3KRepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T16:45:29Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Solventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenos
title Solventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenos
spellingShingle Solventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenos
Pedro Leroy Evangelista Carvalhais
anisol
Metátese
metátese de fechamento de anel
catálise
pinano
solventes biodegradáveis
química verde
organometálicos
solventes verdes
olefinas
metátese cruzada
Olefinas
Solventes
Metátese (Química)
Síntese orgânica
Catálise
Química ambiental
Quimica inorganica
Compostos organometalicos
title_short Solventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenos
title_full Solventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenos
title_fullStr Solventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenos
title_full_unstemmed Solventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenos
title_sort Solventes bio-renováveis para metátese de propenilbenzenos
author Pedro Leroy Evangelista Carvalhais
author_facet Pedro Leroy Evangelista Carvalhais
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Eduardo Nicolau dos Santos
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Maria Irene Yoshida
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Ana Paula de Carvalho Teixeira
dc.contributor.author.fl_str_mv Pedro Leroy Evangelista Carvalhais
contributor_str_mv Eduardo Nicolau dos Santos
Maria Irene Yoshida
Ana Paula de Carvalho Teixeira
dc.subject.por.fl_str_mv anisol
Metátese
metátese de fechamento de anel
catálise
pinano
solventes biodegradáveis
química verde
organometálicos
solventes verdes
olefinas
metátese cruzada
topic anisol
Metátese
metátese de fechamento de anel
catálise
pinano
solventes biodegradáveis
química verde
organometálicos
solventes verdes
olefinas
metátese cruzada
Olefinas
Solventes
Metátese (Química)
Síntese orgânica
Catálise
Química ambiental
Quimica inorganica
Compostos organometalicos
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Olefinas
Solventes
Metátese (Química)
Síntese orgânica
Catálise
Química ambiental
Quimica inorganica
Compostos organometalicos
description As reações de metátese tem aparecido nas últimas décadas como importantes ferramentas para sínteses orgânicas diversas, aliando altos rendimentos ao caráter sustentável e ecologicamente viável deste processo. Apesar de intensos estudos e otimizações, a utilização de solventes é obrigatória para na maioria dos casos, sobretudo na química fina. Para essas reações, as classes mais utilizada são os solventes clorados, tais como o dicloroetano, ou solventes aromáticos, tais como o tolueno, todos solventes tóxicos e ambientalmente nocivos, o que compromete o caráter sustentável da metátese de olefinas. Estudou-se neste trabalho a substituição dos solventes ambientalmente nocivos tradicionalmente utilizados por solventes biodegradáveis e menos agressivos. Como reações-modelo foram escolhidas a metátese de fechamento de anel do dietildialilmalonato e a metátese cruzada do anetol com acrilato de metila. Avaliou-se pela primeira vez a utilização de anisol, limoneno, pinano, [alfa] e ß pinenos, assim como a mistura de pinano e p-cimeno como solventes para este tipo de reação. Foram obtidos resultados satisfatórios com alguns destes solventes, especialmente na utilização de anisol, p-cimeno e uma mistura pinano e p-cimeno, indicando que a substituição dos solventes nocivos tradicionalmente utilizados por esses solventes é factível e promissora.
publishDate 2019
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-08-14T13:45:26Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-08-14T13:45:26Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2019-05-23
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1843/SFSA-BDZQ3K
url http://hdl.handle.net/1843/SFSA-BDZQ3K
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFMG
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFMG
instname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
instname_str Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron_str UFMG
institution UFMG
reponame_str Repositório Institucional da UFMG
collection Repositório Institucional da UFMG
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SFSA-BDZQ3K/1/disserta__o_pedro_leroy__vers_o_final_pro_cd_essa_vers_o.pdf
https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SFSA-BDZQ3K/2/disserta__o_pedro_leroy__vers_o_final_pro_cd_essa_vers_o.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 3212ceecc3c473667b28e4a8de73ab88
7cce2a29b5e2a162744f940f3ddc0a1c
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1793890931720585216

Registros relacionados