Estudo longitudinal de parâmetros clínicos e inflamatórios na esclerose lateral amiotrófica

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: Laura de Godoy Russeff Prado
Orientador(a): Antonio Lucio Teixeira Junior
Banca de defesa: Paulo Caramelli, Aline Silva de Miranda, Elizabeth Regina Comini Frota, Pedro Schestatsky
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Minas Gerais
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Biomarcadores
Esclerose lateral amiotrófica
Aspectos clínicos
Inflamação
Link de acesso: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-B49NNP
Resumo: Objetivo: Avaliar pacientes com diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica (ELA) e investigar possíveis associações entre as variáveis clínicas e marcadores inflamatórios. Método: Uma série consecutiva de pacientes com ELA esporádica provável ou definida, conforme os critérios de Awaji, foi submetida a avaliação através de protocolo clínico e psiquiátrico (questionário de ansiedade e depressão) e a coleta de amostra de sangue. Um subgrupo destes pacientes foi reavaliado após 6-12 meses. O sangue de 62 controles hígidos foi coletado para a análise de comparação de grupos. Os níveis plasmáticos de quimiocinas e citocinas foram dosados. Resultados: Dos 68 pacientes recrutados, 38 casos (56%) eram do sexo masculino. A idade média ao início dos sintomas foi de 55 anos (DP ± 12,7). A média da duração da doença foi de 3 anos (DP ± 2,7). Em relação à forma inicial, 79% dos casos eram da forma apendicular e 21% da forma bulbar. Cerca de um terço dos pacientes apresentava ansiedade ou depressão provável. Sintomas de ansiedade e depressão se correlacionaram positivamente. Ao comparar pacientes e controles, foi encontrado aumento significativo de IL-6, IL-10 e IL-17 nos pacientes. Análise de regressão logística encontrou diferença significativa em relação a idade, TNF e IL-10. Dos 68 pacientes, 24 foram reavaliados após 6-12 meses. Ao comparar estes pacientes nos dois momentos, houve redução significativa de RANTES na segunda avaliação. Idade avançada ao início dos sintomas foi um preditor de rápida taxa de progressão da doença. Conclusão: De forma geral, o perfil clínico dos pacientes se assemelha aos dados da literatura. Sintomas de ansiedade e depressão foram frequentes e se correlacionaram positivamente. Os biomarcadores não foram preditores do curso da doença. Avançada idade de início dos sintomas foi um preditor de rápida taxa de progressão. A dosagem de IL-10 e TNF pode ser considerada em futuros estudos de biomarcadores do diagnóstico de ELA
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A idade média ao início dos sintomas foi de 55 anos (DP ± 12,7). A média da duração da doença foi de 3 anos (DP ± 2,7). Em relação à forma inicial, 79% dos casos eram da forma apendicular e 21% da forma bulbar. Cerca de um terço dos pacientes apresentava ansiedade ou depressão provável. Sintomas de ansiedade e depressão se correlacionaram positivamente. Ao comparar pacientes e controles, foi encontrado aumento significativo de IL-6, IL-10 e IL-17 nos pacientes. Análise de regressão logística encontrou diferença significativa em relação a idade, TNF e IL-10. Dos 68 pacientes, 24 foram reavaliados após 6-12 meses. Ao comparar estes pacientes nos dois momentos, houve redução significativa de RANTES na segunda avaliação. Idade avançada ao início dos sintomas foi um preditor de rápida taxa de progressão da doença. Conclusão: De forma geral, o perfil clínico dos pacientes se assemelha aos dados da literatura. Sintomas de ansiedade e depressão foram frequentes e se correlacionaram positivamente. Os biomarcadores não foram preditores do curso da doença. Avançada idade de início dos sintomas foi um preditor de rápida taxa de progressão. A dosagem de IL-10 e TNF pode ser considerada em futuros estudos de biomarcadores do diagnóstico de ELAObjective: To assess patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in order to verify possible associations between clinical features and inflammatory markers. Method: A consecutive series of patients with probable or defined sporadic ALS, according to Awajis criteria, underwent clinical and psychiatric (anxiety and depression questionnaires) assessment and blood analysis. A subset of these patients underwent a new assessment after 6-12 months. A sample of blood of matched controls was collected for comparison of groups. Serum levels of chemokines and cytokines were measured. Results: Of the 68 enrolled patients, 38 cases (56%) were male. The mean age at onset of symptoms was 55 years (SD ± 12.7). The average of disease duration at assessment was 3 years (SD ± 2.7). Regarding the initial form, 79% of the cases were appendicular and 21% were bulbar. About one-third of the patients had probable anxiety or depression. Symptoms of anxiety and depression were highly correlated. When comparing patients and controls, a significant increase of IL-6, IL-10 and IL-17 was found in patients. Logistic regression analysis has found a significant difference regarding age, TNF and IL-10. Of the 68 patients, 24 were assessed twice. When comparing these patients at two-time points, there was a significant decrease of RANTES in the second assessment. Older age of onset was the only variable that predicted a faster rate of disease progression. Conclusion: The clinical profile of our patients is similar to literature data. Symptoms of anxiety and depression were frequent and correlated positively. None of the inflammatory markers influenced on predicting disease course. Older age of onset predicted a faster rate of disease progression. IL-10 and TNF may be considered for a future biomarker panel for ALS diagnosisUniversidade Federal de Minas GeraisUFMGEstudo ClínicoEsclerose amiotrófica lateralNeurociênciasBiomarcadoresInflamaçãoBiomarcadoresEsclerose lateral amiotróficaAspectos clínicosInflamaçãoEstudo longitudinal de parâmetros clínicos e inflamatórios na esclerose lateral amiotróficainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINAL1_tese_pdf.pdfapplication/pdf2210613https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-B49NNP/1/1_tese_pdf.pdfffe8a7cf2d3fc84c7200e338d18e2956MD51TEXT1_tese_pdf.pdf.txt1_tese_pdf.pdf.txtExtracted texttext/plain175880https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-B49NNP/2/1_tese_pdf.pdf.txt7af6fd9a4aed891c151331ebefd264c4MD521843/BUOS-B49NNP2019-11-14 07:53:12.268oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-B49NNPRepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T10:53:12Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
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