Avaliação da atividade antimicrobiana de derivados isoxazóis

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2005
Autor(a) principal: Piovesan, Luciana Almeida lattes
Orientador(a): Flores, Alex Fabiani Claro lattes
Banca de defesa: Zanatta, Nilo lattes, Athayde, Margareth Linde lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Química
País: BR
Palavras-chave em Português:
Isoxazóis
Avaliação antimicrobiana
Palavras-chave em Inglês:
Isoxazoles
Antimicrobial evaluation
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10395
Resumo: Isoxazoles compounds have been showing a great variety of pharmacological activities. Such activities might be increased by the presence of halomethyl-substitute groups in isoxazoles. This work shows the synthesis of the series of 5-trichloromethyl-5-hydroxi-4,5- dihydroisoxazoles 2a-o, 5-carboxy-isoxazoles 3a-o e 3-aryl-5- trichloro(fluoro)methylisoxazoles, 4j, 4p-t, 5j, 5p-t compounds, and further evaluation of the antimicrobial activity, by using the broth dillution technique, considering a bank of catalogued strains, represented by Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus), Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa), and yeast (Candida spp and Cryptococcus neoformans). All of the tested isoxazoles have presented antimicrobial activity at the tested concentrations, and the yeast species were more vulnerable than the bacteria species, being the values of minimum inhibitory concentration between 0,019 mg/mL and 1,25 mg/mL.
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spelling 2017-05-182017-05-182005-03-03PIOVESAN, Luciana Almeida. Antimicrobial activity evaluated of isoxazoles derivatives. 2005. 92 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2005.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10395Isoxazoles compounds have been showing a great variety of pharmacological activities. Such activities might be increased by the presence of halomethyl-substitute groups in isoxazoles. This work shows the synthesis of the series of 5-trichloromethyl-5-hydroxi-4,5- dihydroisoxazoles 2a-o, 5-carboxy-isoxazoles 3a-o e 3-aryl-5- trichloro(fluoro)methylisoxazoles, 4j, 4p-t, 5j, 5p-t compounds, and further evaluation of the antimicrobial activity, by using the broth dillution technique, considering a bank of catalogued strains, represented by Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus), Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa), and yeast (Candida spp and Cryptococcus neoformans). All of the tested isoxazoles have presented antimicrobial activity at the tested concentrations, and the yeast species were more vulnerable than the bacteria species, being the values of minimum inhibitory concentration between 0,019 mg/mL and 1,25 mg/mL.Sabendo que compostos isoxazolínicos têm demonstrado grande variedade de atividades farmacológicas e que essas atividades poderiam ser acentuadas pela presença de grupos halometil-substituintes no ciclo isoxazolínico este trabalho mostra a síntese das séries de 5-triclorometil-5-hidroxi-4,5-diidroisoxazóis 2a-o, 5-carboxilisoxazóis 3a-o e 3-aril-5-tricloro(flúor)metilisoxazóis, 4j, 4p-t, 5j, 5p-t e a posterior avaliação da atividade antimicrobiana dessas séries de compostos. Os testes de avaliação antimicrobiana foram feitos usando a técnica de diluição em caldo, frente a um banco de cepas catalogadas representadas por bactérias Grampositivas (Staphylococcus aureus), Gram-negativas (Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa) e leveduras (Candida spp e Cryptococcus neoformans). Todos os derivados isoxazolínicos testados apresentaram atividade antimicrobiana nas concentrações testadas, sendo que, de modo geral, as espécies de leveduras foram mais sensíveis que as espécies de bactérias e os valores de concentração inibitória mínima variaram de 0,019 a 1,25mg/mL.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicoapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaIsoxazóisAvaliação antimicrobianaIsoxazolesAntimicrobial evaluationCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAAvaliação da atividade antimicrobiana de derivados isoxazóisAntimicrobial activity evaluated of isoxazoles derivativesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisFlores, Alex Fabiani Clarohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782774Y0Zanatta, Nilohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783100P9Athayde, Margareth Lindehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4707843T7http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4751554H3Piovesan, Luciana Almeida1006000000004005005005005008a4555ae-c246-4b1a-adac-bf3b2784da0861d21db0-438b-4172-9168-14b56874da1012036c3b-18f6-4b7d-ad7e-5fd56bfce1d79ca77fbe-34f8-47ec-bb3e-1ec571a64a1cinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALLUCIANAPIOVESAN.pdfapplication/pdf359558http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10395/1/LUCIANAPIOVESAN.pdf9b59e13ed61f28fcb021622799123a47MD51TEXTLUCIANAPIOVESAN.pdf.txtLUCIANAPIOVESAN.pdf.txtExtracted texttext/plain134142http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10395/2/LUCIANAPIOVESAN.pdf.txt594b897a07a6f0b427dd2819d2112cf0MD52THUMBNAILLUCIANAPIOVESAN.pdf.jpgLUCIANAPIOVESAN.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5757http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10395/3/LUCIANAPIOVESAN.pdf.jpg784c8f064d295675fd93c08d300418fcMD531/103952017-07-25 12:03:06.203oai:repositorio.ufsm.br:1/10395Repositório Institucionalhttp://repositorio.ufsm.br/PUBhttp://repositorio.ufsm.br/oai/requestopendoar:39132017-07-25T15:03:06Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
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