Síntese de novos isoxazóis e pirazóis a partir de derivados 1,3-diíno indólicos
Ano de defesa: | 2015 |
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Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Santa Maria
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Química
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Palavras-chave em Português: | |
Área do conhecimento CNPq: | |
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Resumo: | In this work it describe the synthesis and characterization of new 1,3-diynes indole derivatives, the 1,6-bis(1H-indol-1-yl)hexa-2,4-diynes (6 examples) and unsymmetrical 1-(5-arylpenta-2,4-diynyl)-1H-indoles (6 examples), which were obtained in yields between 60 and 85% by homo- and heterocoupling reactions from N-propargyl indolic precursors, derivative from 1H-indole, 5-methoxy-1H-indole, 5-bromo-1H-indole, 2-methyl-1H-indole, 5- (p-tolyl)-1H-indole and carbazole. Subsequently, methodologies were provided for the synthesis of novel isoxazoles (12 examples), 1H-pyrazoles (12 examples) and 1-aryl-1H-pyrazoles (14 examples) by hydroamination reaction between the previously synthesized 1,3-diynes and hydroxylamine, hydrazine and aryl hydrazines, respectively. This synthesis proved to be efficient and clean, since it is free from catalysts and using PEG 400 as the solvent. For each series of compounds, the synthesis was optimized and full the examples were characterized. All products were obtained with high selectivity and yields from 58 to 89% for isoxazoles, 68 to 96% for 1H-pyrazoles and 50 to 75% for the 1-aryl-1H-pyrazoles. |
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2017-05-192017-05-192015-04-06BASSACO, Mariana Moro. Synthesis of new isoxazoles and pyrazoles from 1,3-diyne-indole derivates. 2015. 225 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2015.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4269In this work it describe the synthesis and characterization of new 1,3-diynes indole derivatives, the 1,6-bis(1H-indol-1-yl)hexa-2,4-diynes (6 examples) and unsymmetrical 1-(5-arylpenta-2,4-diynyl)-1H-indoles (6 examples), which were obtained in yields between 60 and 85% by homo- and heterocoupling reactions from N-propargyl indolic precursors, derivative from 1H-indole, 5-methoxy-1H-indole, 5-bromo-1H-indole, 2-methyl-1H-indole, 5- (p-tolyl)-1H-indole and carbazole. Subsequently, methodologies were provided for the synthesis of novel isoxazoles (12 examples), 1H-pyrazoles (12 examples) and 1-aryl-1H-pyrazoles (14 examples) by hydroamination reaction between the previously synthesized 1,3-diynes and hydroxylamine, hydrazine and aryl hydrazines, respectively. This synthesis proved to be efficient and clean, since it is free from catalysts and using PEG 400 as the solvent. For each series of compounds, the synthesis was optimized and full the examples were characterized. All products were obtained with high selectivity and yields from 58 to 89% for isoxazoles, 68 to 96% for 1H-pyrazoles and 50 to 75% for the 1-aryl-1H-pyrazoles.Este trabalho descreve, inicialmente, a síntese e a caracterização de novos compostos 1,3-diíno indólicos, os 1,6-bis(1H-indol-1-il)hexa-2,4-diínos simétricos (6 exemplos) e os 1-(5-arilpenta-2,4-diinil)-1H-indol não simétricos (6 exemplos), que foram obtidos com rendimentos entre 60 e 85%, após reações de homo- e heteroacoplamento com precursores indólicos N-propargílicos, derivados do 1H-indol, 5-metoxi-1H-indol, 5-bromo-1H-indol, 2-metil-1H-indol, 5-(p-toluil)-1H-indol e carbazol. Posteriormente, foram apresentadas metodologias para a síntese de novos isoxazóis (12 exemplos) e pirazóis 1H- (12 exemplos) e 1-aril-1H- (14 exemplos) através da reação de hidroaminação entre os diínos previamente sintetizados e hidroxilamina, hidrazina e aril hidrazinas, respectivamente. Esta síntese se mostrou eficiente e limpa, já que é livre de catalisadores e utiliza PEG 400 como solvente. Para cada série de compostos foi descrita a otimização, a preparação de uma variedade de exemplos e a caracterização completa. Todos os produtos foram obtidos com alta seletividade e em rendimentos entre 58 e 89% para os isoxazóis, entre 68 e 96% para os 1H-pirazóis e entre 50 e 75% para os 1-aril-1H-pirazóis.application/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaQuímicaPirazóisIsoxazoisCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese de novos isoxazóis e pirazóis a partir de derivados 1,3-diíno indólicosSynthesis of new isoxazoles and pyrazoles from 1,3-diyne-indole derivatesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisSilveira, Claudio da Cruzhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787782A3Merlo, Aloir Antoniohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4784263J5Appelt, Helmoz Roseniaimhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723562D2Bonacorso, Helio Gauzehttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788537E0Dornelles, Lucianohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797177P9http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4241196Y1Bassaco, Mariana Moro1006000000004003003003003003003003be6a9b9-f9d9-448f-9487-6074331b34a1a335e255-db14-4b38-a344-d40b3b7e78fffa2e7141-9b4f-43d6-a7af-6718960f91a74684f279-563c-45a1-a01d-7d0ddd2378cb8c234091-0259-4703-a717-5d611977d5f16f6ca89d-dfdf-41bb-9190-ea786a030c67info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALBASSACO, MARIANA MORO.pdfapplication/pdf11007052http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4269/1/BASSACO%2c%20MARIANA%20MORO.pdfcc6e498422702f15280e6cefe620a3daMD51TEXTBASSACO, MARIANA MORO.pdf.txtBASSACO, MARIANA MORO.pdf.txtExtracted texttext/plain276374http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4269/2/BASSACO%2c%20MARIANA%20MORO.pdf.txt1336aeab850a99dac76562c417386f83MD52THUMBNAILBASSACO, MARIANA MORO.pdf.jpgBASSACO, MARIANA MORO.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5546http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4269/3/BASSACO%2c%20MARIANA%20MORO.pdf.jpg7b3305d9a8989efd574c5b4fa81ce001MD531/42692017-07-25 11:05:07.107oai:repositorio.ufsm.br:1/4269Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2017-07-25T14:05:07Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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