Análise de fatores para redução de dimensionalidade em estudos de predição genômica

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Oliveira, Cristiano Ferreira
• Orientador(a): Cruz, Cosme Damião
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa
• Programa de Pós-Graduação: Estatística Aplicada e Biometria
• Área do conhecimento CNPq: Probabilidade e Estatística Aplicada
• Link de acesso: https://locus.ufv.br//handle/123456789/30729; https://doi.org/10.47328/ufvbbt.2023.026

O conceito de seleção genômica tem como base o desequilíbrio de ligação (LD) entre locos de características quantitativas (QTLs) e marcadores. Uma variação genética que se relaciona com a forma que o fenótipo é expresso conduz a múltiplas associações estatísticas em marcadores próximos em termos de ligação fatorial ou de desequilíbrio, podendo estas associações ser ou não de causa e efeito. Assim ao construir modelos preditivos, em geral não é conhecido quais SNPs possuem de fato associação de causa e efeito com o fenótipo de interesse, consequentemente o modelo é construído utilizando todas as informações genotípicas. Com o intuito de aumentar a acurácia dos modelos de predição, diferentes abordagens de seleção de marcadores foram propostas. São estratégias utilizadas para isto selecionar SNPs relatados anteriormente em estudos de associação para a característica de interesse, estimar a significância dos SNPs no conjunto de dados para cada característica utilizando um modelo preditivo e o efeito dos marcadores estimados pelo modelo, ou a seleção subconjuntos dos marcadores uniformemente espaçados ao longo do genoma. Dentre as abordagens citadas anteriormente, a seleção uniformemente espaçada ao longo do genoma é a mais versátil, uma vez que um painel de baixa densidade formado por meio dela pode ser utilizado em estudos de predição de valores genéticos de qualquer característica, diferentemente das outras abordagens citadas. Porém esta seleção está sujeita a possibilidade de excluir por completo blocos de haplótipos em LD relacionados com o fenótipo de interesse. Este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de propor uma abordagem de seleção de marcadores espaçados dentro de blocos de haplótipos construídos utilizando Análise de Fatores (AF). Mostramos, utilizando dados simulados que a Análise de Fatores pode ser utilizada para construir os blocos de haplótipos, sendo ela capaz de sintetizar a relação linear entre marcadores e criar fatores comuns que podem ser interpretados como blocos de LD. Em seguida utilizamos em um conjunto de dados de soja, contendo 41985 marcadores do tipo SNPs com informação de 20087 acessos de soja, esta abordagem para construir os blocos e então foi feito a seleção espaçada dentro dos blocos formados a partir da AF. Três painéis de SNPs foram considerados, contendo 1%, 5% e 100% dos marcadores. Para avaliar o êxito desta abordagem, foi considerado a acurácia em uma tarefa de predição do valor fenotípico dos indivíduos utilizando os painéis reduzidos e o painel completo. Os resultados mostram que ao utilizar os painéis reduzidos não há diferença significativa de acurácia seletiva comparado a acurácia obtida utilizando o painel completo e para uma das características avaliadas também não foi encontrada diferença significativa para acurácia preditiva. Palavras-chave: SNP. GWS. Seleção de Marcadores. Análise Fatorial. Soja. Aprendizado de Máquina. Blocos de Haplótipos.