Análise paleogenética de treponemas em remanescentes humanos do período histórico brasileiro (séculos XVII ao XIX)
| Ano de defesa: | 2014 |
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| Link de acesso: | https://arca.fiocruz.br/handle/icict/36223 |
Resumo: | Objetivos: Verificar a presença de treponematoses através da análise paleogenética em remanescentes humanos dos séculos XVII ao XIX da cidade do Rio de Janeiro. Avaliar o diagnóstico molecular de Treponema pallidum em soros de indivíduos positivos para sífilis, assim como determinar o perfil parasitológico destes pacientes. Metodologia: A análise paleogenética de Treponemas foi aplicada em 48 indivíduos provenientes dos sítios arqueológicos Igreja Nossa Senhora do Carmo (INSC) e Cemitério da Praça XV (CPXV), datados dos séculos XVII ao XIX. Material ósseo, constituído principalmente de fragmentos de crânio, foi selecionado para a análise paleogenética que seguiu estritamente os procedimentos de estudos de aDNA. Foi realizada extração de aDNA seguida de hibridização de aDNA em membrana de nylon pelo método de Dot Blot, incluindo controles negativos (DNA humano) e positivos (DNA de cepas referências de T. pallidum, Nichols (T. p. ssp. pallidum) e CDC2 (T. p. ssp. pertenue). Aplicou-se a técnica molecular para detectar a presença de Treponemas com 3 alvos moleculares para T. pallidum, 47KDa, DNA Pol A e 15KDa. A eficiência de detecção molecular de T. pallidum foi previamente avaliada pela técnica de PCR em cepas referências Nichols e CDC2, e em 18 amostras de soro de pacientes com sífilis atendidos em Unidades de Saúde do Rio de Janeiro. O diagnóstico molecular de treponematoses em soros foi avaliado pela técnica de PCR e adicionalmente, registros de pacientes com sífilis foram analisados para avaliar o perfil parasitológico dos mesmos. Resultados: Na análise paleogenética, foi detectada a infecção por Treponema sp. em 7/22 (31,8%) dos indivíduos do sítio arqueológico INSC, 4 (18%), 5 (22,7%) e 12 (54,5%) para os alvos 47KDa, DNA Pol A e 15KDa, respectivamente. No sítio arqueológico CPXV, a positividade para Treponema foi observada em 8/26 (30,7%) indivíduos, 8 (30,7%), 3 (11,5%) e 2 (7%) para os alvos 47KDa, DNA Pol A e 15 KDa, respectivamente. Todos os controles de hibridização, negativos e positivos, demostraram os resultados esperados. A avaliação da detecção molecular em soros de pacientes com sífilis revelou positividade em 12/18 (66,6%), com 8 (44,4%), 5 (27,7%) e 4 (22,2%) indivíduos positivos para os alvos 47KDa, DNA Pol A e 15KDa, respectivamente. A análise do perfil parasitológico de indivíduos com sífilis não pode ser conduzida pela ausência ou escassez de solicitações para os soropositivos. Em pacientes atendidos no Hospital Universitário Pedro Ernesto, 6/62 (9,6%) exibiram pedidos de pesquisa parasitológica no período de 2008-2013, e 3 (50%), 2 (33,3%) e 1 (16,6%) foram positivos para Giardia lamblia, Strongyloides stercoralis e Ascaris lumbricoides, respectivamente. No Centro de Saúde Escola Germano Sinval Faria apenas 1/50 (2%) apresentou pedido para exame parasitológico, sendo positivo para Iodamoeba bustchilli. Conclusões: A infecção por T. pallidum foi detectada em indivíduos do período histórico da cidade do Rio de Janeiro. A prevalência da infecção por T. pallidum foi similar em ambos os sítios arqueológicos independentemente das diferentes etnias e níveis socioeconômicos distintos característicos das populações enterradas nos dois sítios do estudo. A técnica de hibridização de aDNA com os 3 alvos moleculares mostrou ser eficiente na detecção de treponematose em material ósseo. Os alvos moleculares aplicados são sensíveis para detectar DNA de T. pallidum em pacientes com titulação sorológica até 1:8 e em soros fracamente reatores. A frequência de pedido de pesquisa parasitológica varia de 2 a 10%. |
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Material ósseo, constituído principalmente de fragmentos de crânio, foi selecionado para a análise paleogenética que seguiu estritamente os procedimentos de estudos de aDNA. Foi realizada extração de aDNA seguida de hibridização de aDNA em membrana de nylon pelo método de Dot Blot, incluindo controles negativos (DNA humano) e positivos (DNA de cepas referências de T. pallidum, Nichols (T. p. ssp. pallidum) e CDC2 (T. p. ssp. pertenue). Aplicou-se a técnica molecular para detectar a presença de Treponemas com 3 alvos moleculares para T. pallidum, 47KDa, DNA Pol A e 15KDa. A eficiência de detecção molecular de T. pallidum foi previamente avaliada pela técnica de PCR em cepas referências Nichols e CDC2, e em 18 amostras de soro de pacientes com sífilis atendidos em Unidades de Saúde do Rio de Janeiro. O diagnóstico molecular de treponematoses em soros foi avaliado pela técnica de PCR e adicionalmente, registros de pacientes com sífilis foram analisados para avaliar o perfil parasitológico dos mesmos. Resultados: Na análise paleogenética, foi detectada a infecção por Treponema sp. em 7/22 (31,8%) dos indivíduos do sítio arqueológico INSC, 4 (18%), 5 (22,7%) e 12 (54,5%) para os alvos 47KDa, DNA Pol A e 15KDa, respectivamente. No sítio arqueológico CPXV, a positividade para Treponema foi observada em 8/26 (30,7%) indivíduos, 8 (30,7%), 3 (11,5%) e 2 (7%) para os alvos 47KDa, DNA Pol A e 15 KDa, respectivamente. Todos os controles de hibridização, negativos e positivos, demostraram os resultados esperados. A avaliação da detecção molecular em soros de pacientes com sífilis revelou positividade em 12/18 (66,6%), com 8 (44,4%), 5 (27,7%) e 4 (22,2%) indivíduos positivos para os alvos 47KDa, DNA Pol A e 15KDa, respectivamente. 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A técnica de hibridização de aDNA com os 3 alvos moleculares mostrou ser eficiente na detecção de treponematose em material ósseo. Os alvos moleculares aplicados são sensíveis para detectar DNA de T. pallidum em pacientes com titulação sorológica até 1:8 e em soros fracamente reatores. A frequência de pedido de pesquisa parasitológica varia de 2 a 10%.Objectives: To check the presence of Treponematosis in human remains of centuries XVII to XIX from the Rio de Janeiro city. To determine the parasitological profile of individuals with syphilis, and to evaluate the molecular diagnosis of T. pallidum in serum. Methodology: The paleogenetic analysis of Treponemas was applied in 48 samples of the Nossa Senhora do Carmo Church (INSC) and Cemitery Praça XV (CPXV) archaeological sites, dating of the XVII to XIX centuries, in order to detect the presence of Treponematosis. Was performed aDNA extraction followed of aDNA hybridization in nylon membrane by Dot Blot method., including negative (Human DNA) and positive (T. pallidum DNA of references strains, Nichols (T. p. ssp. pallidum) and CDC2 (T. p. ssp. pertenue) controls. The molecular technique was applied to detect the presence of Treponemas using 3 molecular targets for T. pallidum, 47KDa, DNA Pol A e 15KDa. The efficiency of molecular detection of T. pallidum was previously assessed by PCR in the references strains, Nichols and CDC2, and in 18 serum samples from patients with syphilis from Units of Health in Rio de Janeiro. The molecular diagnosis of treponematosis in serum was evaluated by PCR technique and additionally, medical records of patients with syphilis were analyzed to assess their parasitological profile. Results: In paleogenetic analysis, we detected the infection by Treponema sp. on 7/22 (31.8%) of individuals from INSC archaeological site, 4 (18%), 5 (22.7%) and 12 (54.5%) for targets 47KDa, DNA Pol A and 15KDa, respectively. The archaeological site CPXV the positivity treponematosis was observed in 8/26 (30.7%) individuals, 8(30.7%), 3 (11.5%) and 2 (7%) for the targets 47KDa, DNA Pol A and 15 KDa, respectively. All the hybridization controls, negative and positives, demonstrated the expected results. Regarding the evaluation of the molecular detection in sera from patients with syphilis, 12/18 (66.6%) were positive, with 8 (44.4%), 5 (27.7%) and 4 (22.2%) individuals positive for 47KDa, DNA Pol A and 15KDa targets, respectively. The PCR technique was effective for detection of T. pallium in serum, even in samples reactors weakly in serology. The analysis of the parasitological profile of individuals with syphilis could not be conducted by the absence or insufficiency of medical requests for parasitological test. In patients from the Pedro Ernesto Hospital, 6/62 (9.6%) had request for parasitological test in the period from 2008-2013, with 3 (31.2%), 2 (20.8%) and 1 (10.4%) positive for Giardia lamblia, Strongyloides stercoralis and Ascaris lumbricoides, respectively. At the Center for School Health Germano Sinval Faria, only 1/50 (2%) filed a request for parasitological examination, being positive for Iodamoeba bustchilli. Conclusions: Infection by T. pallidum was detected in individuals of the historical period from the Rio de Janeiro city. The prevalence of infection by T. pallidum was similar in both archaeological sites, regardless of different ethnicities and socioeconomic levels, which were characteristic of the populations buried in the two sites of study. The technique of aDNA hybridization with 3 molecular targets proved to be efficient in detecting treponematose in bone material. The molecular targets applied are sensitive to detected DNA of T. pallidum in patients with serological titer under 1:8 and in reactors weakly serum. The frequency of request for parasitological examination ranges from 2 to 10%.Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.porTreponematosePaleogenéticaDNA AntigoSífilisTreponema pallidumHibridizaçãoTreponematosePaleogeneticAncient DNATreponema pallidumHybridizationSífilisHibridização GenéticaTreponema pallidumPaleopatologiaDNA AntigogenéticaAnálise paleogenética de treponemas em remanescentes humanos do período histórico brasileiro (séculos XVII ao XIX)Paleogenética analysis of treponemes in human remains doperíodo Brazilian history (seventeenth to nineteenth centuries)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2014Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Fundação Oswaldo CruzFundação Oswaldo Cruz. 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Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
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