O papel da Tirosina Quinase SmFES na esquistossomose: estudos funcionais, avaliação da atividade de compostos e da regulação transcricional em Schistosoma mansoni

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Torres, Gabriella Parreiras
Orientador(a): Mourão, Marina de Moraes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Fiocruz/IRR
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: https://arca.fiocruz.br/handle/icict/65632
Resumo: A quinase SmFES participa de vias de transdução de sinais em Schistosoma mansoni envolvidas na transformação larval após a penetração nos hospedeiros. Em estudos anteriores do nosso grupo, a caracterização funcional de SmFES indicou seu papel na reprodução do parasito, na formação de granulomas hepáticos em modelo murino, e na atração do parasito por moléculas do muco do hospedeiro intermediário. Assim, este trabalho pretende avançar na caracterização funcional de SmFES e identificar compostos com potencial de interrupção do ciclo do parasito. Para isso, foi avaliada a longevidade de camundongos infectados com esquistossômulos expostos a Smfes-dsRNA. Esses animais apresentaram um aumento de 23% na taxa de mortalidade em relação ao controle inespecífico, infectados com esquistossômulos expostos a GFP-dsRNA. Ainda, o homogenato do fígado de camundongos infectados com esquistossômulos silenciados foi analisado quanto aos níveis de TNF-α, IFN-γ,IL-10, IL-6, MCP-1 e IL-12p70, apresentando redução de 72,3 e 46,3% na concentração de MCP-1 e IL-6, respectivamente. Também, lâminas confeccionadas a partir do fígado desses animais, foram analisadas quanto ao perfil de deposição de colágeno e composição celular, apresentando um perfil mais fibrótico e menos celularizado do que os grupos controle. Adicionalmente, para detecção do padrão de expressão de Smfes em diferentes estágios de S. mansoni, foi realizada a hibridização in situ com fluorescência em fêmeas adultas. Foram detectados transcritos de Smfes na região encefália/esofágica e em regiões reprodutivas, como o útero, ootipo e vitelária. Para a análise dos genes regulados por SmFES, foram geradas oito bibliotecas de RNAseq a partir do RNA de ovos de S. mansoni silenciados para Smfes. Todavia, em uma análise preliminar, algumas bibliotecas apresentaram perfis de expressão com alta variabilidade entre as réplicas. Também, um grande número de reads nas bibliotecas de ovos silenciados mapearam no gene de Smfes. Isso levou à detecção de superexpressão de Smfes na análise de expressão diferencial. Por fim, compostos preditos in silico como ligantes a SmFES e que demonstraram atividade anti-Schistosoma em outros estágios do parasito, foram avaliados em cultura de ovos para a verificação da eclosão de miracídios, atração e infectividade em Biomphalaria glabrata. O composto SmFES_17 apresentou redução de 8-12,9% na taxa de eclosão em comparação aos controles. Os miracídios eclodidos foram filmados antes e após a adição de muco de B. glabrata para avaliar a atração, sendo que os expostos aos compostos SmFES_9, SmFES_15, SmFES_18 e SmFES_22 exibiram menor atração pelo muco. Ainda, caramujos foram desafiados com miracídios eclodidos de ovos expostos aos quatro compostos que alteraram a atração pelo muco e a SmFES_17, que provocou alteração na eclosão. Após 40 dias, avaliou-se a liberação das cercarias, obtendo-se uma redução de 30,7 (SmFES_9) a 58% (SmFES_17) no total de cercarias liberadas. Em resumo, os resultados obtidos indicam que a redução da expressão de Smfes nos esquistossômulos, promove a alteração de fatores nos ovos liberados pelas fêmeas adultas que se desenvolvem, alterando o perfil de citocinas no fígado, afetando a densidade celular e a fibrose nos granulomas. Essa influência na resposta imune pode ser responsável pelo aumento da mortalidade em animais infectados com esquistossômulos silenciados. A localização de Smfes em órgãos reprodutivos de fêmeas de S. mansoni, sugere um papel no desenvolvimento e oviposição, enquanto sua localização na região encefaloesofágica pode ter implicações neurológicas. Os compostos avaliados reduziram a liberação de cercarias e/ou afetaram a eclosão de miracídios, apresentando alternativas promissoras para o desenvolvimento de novas estratégias de controle da esquistossomose.
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spelling Torres, Gabriella ParreirasPaula, Naiara Cristina Clemente dos Santos Tavares deGava, Sandra GrossiMourão, Marina de Moraes2024-08-28T17:03:20Z2024-08-28T17:03:20Z2024TORRES, Gabriella Parreiras. O papel da Tirosina Quinase SmFES na esquistossomose: estudos funcionais, avaliação da atividade de compostos e da regulação transcricional em Schistosoma mansoni. Belo Horizonte: s.n., 2024. 92 p. Dissertação(Mestrado em Ciências da Saúde. Àrea de concentração: Biologia Celular e Molecular, Genética e Bioinformática)-Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde.https://arca.fiocruz.br/handle/icict/65632A quinase SmFES participa de vias de transdução de sinais em Schistosoma mansoni envolvidas na transformação larval após a penetração nos hospedeiros. Em estudos anteriores do nosso grupo, a caracterização funcional de SmFES indicou seu papel na reprodução do parasito, na formação de granulomas hepáticos em modelo murino, e na atração do parasito por moléculas do muco do hospedeiro intermediário. Assim, este trabalho pretende avançar na caracterização funcional de SmFES e identificar compostos com potencial de interrupção do ciclo do parasito. Para isso, foi avaliada a longevidade de camundongos infectados com esquistossômulos expostos a Smfes-dsRNA. Esses animais apresentaram um aumento de 23% na taxa de mortalidade em relação ao controle inespecífico, infectados com esquistossômulos expostos a GFP-dsRNA. Ainda, o homogenato do fígado de camundongos infectados com esquistossômulos silenciados foi analisado quanto aos níveis de TNF-α, IFN-γ,IL-10, IL-6, MCP-1 e IL-12p70, apresentando redução de 72,3 e 46,3% na concentração de MCP-1 e IL-6, respectivamente. Também, lâminas confeccionadas a partir do fígado desses animais, foram analisadas quanto ao perfil de deposição de colágeno e composição celular, apresentando um perfil mais fibrótico e menos celularizado do que os grupos controle. Adicionalmente, para detecção do padrão de expressão de Smfes em diferentes estágios de S. mansoni, foi realizada a hibridização in situ com fluorescência em fêmeas adultas. Foram detectados transcritos de Smfes na região encefália/esofágica e em regiões reprodutivas, como o útero, ootipo e vitelária. Para a análise dos genes regulados por SmFES, foram geradas oito bibliotecas de RNAseq a partir do RNA de ovos de S. mansoni silenciados para Smfes. Todavia, em uma análise preliminar, algumas bibliotecas apresentaram perfis de expressão com alta variabilidade entre as réplicas. Também, um grande número de reads nas bibliotecas de ovos silenciados mapearam no gene de Smfes. Isso levou à detecção de superexpressão de Smfes na análise de expressão diferencial. Por fim, compostos preditos in silico como ligantes a SmFES e que demonstraram atividade anti-Schistosoma em outros estágios do parasito, foram avaliados em cultura de ovos para a verificação da eclosão de miracídios, atração e infectividade em Biomphalaria glabrata. O composto SmFES_17 apresentou redução de 8-12,9% na taxa de eclosão em comparação aos controles. Os miracídios eclodidos foram filmados antes e após a adição de muco de B. glabrata para avaliar a atração, sendo que os expostos aos compostos SmFES_9, SmFES_15, SmFES_18 e SmFES_22 exibiram menor atração pelo muco. Ainda, caramujos foram desafiados com miracídios eclodidos de ovos expostos aos quatro compostos que alteraram a atração pelo muco e a SmFES_17, que provocou alteração na eclosão. Após 40 dias, avaliou-se a liberação das cercarias, obtendo-se uma redução de 30,7 (SmFES_9) a 58% (SmFES_17) no total de cercarias liberadas. Em resumo, os resultados obtidos indicam que a redução da expressão de Smfes nos esquistossômulos, promove a alteração de fatores nos ovos liberados pelas fêmeas adultas que se desenvolvem, alterando o perfil de citocinas no fígado, afetando a densidade celular e a fibrose nos granulomas. Essa influência na resposta imune pode ser responsável pelo aumento da mortalidade em animais infectados com esquistossômulos silenciados. A localização de Smfes em órgãos reprodutivos de fêmeas de S. mansoni, sugere um papel no desenvolvimento e oviposição, enquanto sua localização na região encefaloesofágica pode ter implicações neurológicas. Os compostos avaliados reduziram a liberação de cercarias e/ou afetaram a eclosão de miracídios, apresentando alternativas promissoras para o desenvolvimento de novas estratégias de controle da esquistossomose.The SmFES kinase participates in signal transduction pathways in Schistosoma mansoni involved in larval transformation after penetration into hosts. Previous studies by our group characterized SmFES, indicating its role in parasite reproduction, hepatic granuloma formation in a murine model, and parasite attraction to host mucus molecules. Therefore, this work aims to advance the functional characterization of SmFES and identify compounds with the potential to disrupt the parasite's cycle. For this purpose, the longevity of mice infected with schistosomula exposed to Smfes-dsRNA was evaluated. These animals showed a 23% increase in mortality rate compared to the nonspecific control group infected with schistosomula exposed to GFP-dsRNA. Additionally, the liver homogenate of mice infected with knocked-down schistosomula was analyzed for levels of TNF-α, IFN-γ, IL-10, IL-6, MCP-1, and IL-12p70, showing a 72.3% and 46.3% reduction in MCP-1 and IL-6 concentration, respectively. Moreover, liver tissue sections from these animals were analyzed for collagen deposition profile and cellular composition, displaying a more fibrotic and less cellularized profile than control groups. Furthermore, to detect Smfes expression patterns in different S. mansoni stages, fluorescence in situ hybridization was performed on adult females, revealing Smfes transcripts in the encephaloesophageal region and reproductive regions such as the uterus, ootype, and vitellarium. For the analysis of genes regulated by SmFES, eight RNAseq libraries were generated from Smfes-knocked down S. mansoni eggs. However, a preliminary analysis showed high expression variability among replicates in some libraries. Additionally, a large number of reads in knocked down eggs libraries mapped to the Smfes gene, leading to the detection of Smfes overexpression in differential expression analysis. Finally, in silico-predicted SmFES-binding compounds with demonstrated anti-Schistosoma activity in other parasite stages were evaluated in eggs culture to verify miracidial hatching, attraction, and infectivity in Biomphalaria glabrata. Compound SmFES_17 showed an 8-12.9% reduction in hatching rate compared to controls. Miracidia were filmed before and after the addition of B. glabrata mucus to assess attraction, with those exposed to compounds SmFES_9, SmFES_15, SmFES_18, and SmFES_22 exhibiting reduced mucus attraction. Moreover, snails were challenged with hatched miracidia from eggs exposed to the four compounds altering mucus attraction and SmFES_17, which affected hatching. After 40 days, cercariae release was evaluated, resulting in a reduction of 30.7% (SmFES_9) to 58% (SmFES_17) in total released cercariae. In summary, the results indicate that Smfes may regulate cytokine production in the liver, affecting cellular density and fibrosis in granulomas. This immune response influence may contribute to increased mortality in animals infected with knocked-down schistosomula. Smfes localization in female S. mansoni reproductive organs suggests a role in development and oviposition, while its localization in the encephaloesophageal region may have neurological implications. The evaluated compounds reduced cercariae release and/or affected miracidial hatching, presenting promising alternatives for the development of new schistosomiasis control strategies.CAPESFundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.porFiocruz/IRRSchistosoma mansoniProteínas QuinaseSmFESGenômica funcionalSchistosoma mansoniProtein KinasesSmFESFunctional genomicsEsquistossomose/prevenção & controleSchistosoma mansoni/patogenicidadeGenômica/métodosProteínas Tirosina Quinases/uso terapêuticoO papel da Tirosina Quinase SmFES na esquistossomose: estudos funcionais, avaliação da atividade de compostos e da regulação transcricional em Schistosoma mansoniinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2024Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilMestrado AcadêmicoBelo Horizonte/MGPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdeinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZORIGINALD_2024_GabriellaParreirasTorres.pdfD_2024_GabriellaParreirasTorres.pdfapplication/pdf4572798https://arca.fiocruz.br/bitstreams/2756a9af-57cd-44b3-af81-167dfe6e0bf9/downloadab075c859c11a99356a34f46c4b43969MD52trueAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82991https://arca.fiocruz.br/bitstreams/b40d8686-2599-4fac-ab75-e33cae59ade0/download5a560609d32a3863062d77ff32785d58MD51falseAnonymousREADTEXTD_2024_GabriellaParreirasTorres.pdf.txtD_2024_GabriellaParreirasTorres.pdf.txtExtracted texttext/plain102531https://arca.fiocruz.br/bitstreams/d422c902-1755-41b9-b8d6-9529e3dfb63c/downloadd2012b156a000d0b134b4ca6af36a08bMD57falseAnonymousREADTHUMBNAILD_2024_GabriellaParreirasTorres.pdf.jpgD_2024_GabriellaParreirasTorres.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg15137https://arca.fiocruz.br/bitstreams/ef46165f-657c-43c2-adf1-8da3d8b72d65/downloaddb17750ba29497a2bd63da7624a8a65cMD58falseAnonymousREADicict/656322025-12-11 08:43:14.54open.accessoai:arca.fiocruz.br:icict/65632https://arca.fiocruz.brRepositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352025-12-11T11:43:14Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - 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Genômica/métodos
Proteínas Tirosina Quinases/uso terapêutico
description A quinase SmFES participa de vias de transdução de sinais em Schistosoma mansoni envolvidas na transformação larval após a penetração nos hospedeiros. Em estudos anteriores do nosso grupo, a caracterização funcional de SmFES indicou seu papel na reprodução do parasito, na formação de granulomas hepáticos em modelo murino, e na atração do parasito por moléculas do muco do hospedeiro intermediário. Assim, este trabalho pretende avançar na caracterização funcional de SmFES e identificar compostos com potencial de interrupção do ciclo do parasito. Para isso, foi avaliada a longevidade de camundongos infectados com esquistossômulos expostos a Smfes-dsRNA. Esses animais apresentaram um aumento de 23% na taxa de mortalidade em relação ao controle inespecífico, infectados com esquistossômulos expostos a GFP-dsRNA. Ainda, o homogenato do fígado de camundongos infectados com esquistossômulos silenciados foi analisado quanto aos níveis de TNF-α, IFN-γ,IL-10, IL-6, MCP-1 e IL-12p70, apresentando redução de 72,3 e 46,3% na concentração de MCP-1 e IL-6, respectivamente. Também, lâminas confeccionadas a partir do fígado desses animais, foram analisadas quanto ao perfil de deposição de colágeno e composição celular, apresentando um perfil mais fibrótico e menos celularizado do que os grupos controle. Adicionalmente, para detecção do padrão de expressão de Smfes em diferentes estágios de S. mansoni, foi realizada a hibridização in situ com fluorescência em fêmeas adultas. Foram detectados transcritos de Smfes na região encefália/esofágica e em regiões reprodutivas, como o útero, ootipo e vitelária. Para a análise dos genes regulados por SmFES, foram geradas oito bibliotecas de RNAseq a partir do RNA de ovos de S. mansoni silenciados para Smfes. Todavia, em uma análise preliminar, algumas bibliotecas apresentaram perfis de expressão com alta variabilidade entre as réplicas. Também, um grande número de reads nas bibliotecas de ovos silenciados mapearam no gene de Smfes. Isso levou à detecção de superexpressão de Smfes na análise de expressão diferencial. Por fim, compostos preditos in silico como ligantes a SmFES e que demonstraram atividade anti-Schistosoma em outros estágios do parasito, foram avaliados em cultura de ovos para a verificação da eclosão de miracídios, atração e infectividade em Biomphalaria glabrata. O composto SmFES_17 apresentou redução de 8-12,9% na taxa de eclosão em comparação aos controles. Os miracídios eclodidos foram filmados antes e após a adição de muco de B. glabrata para avaliar a atração, sendo que os expostos aos compostos SmFES_9, SmFES_15, SmFES_18 e SmFES_22 exibiram menor atração pelo muco. Ainda, caramujos foram desafiados com miracídios eclodidos de ovos expostos aos quatro compostos que alteraram a atração pelo muco e a SmFES_17, que provocou alteração na eclosão. Após 40 dias, avaliou-se a liberação das cercarias, obtendo-se uma redução de 30,7 (SmFES_9) a 58% (SmFES_17) no total de cercarias liberadas. Em resumo, os resultados obtidos indicam que a redução da expressão de Smfes nos esquistossômulos, promove a alteração de fatores nos ovos liberados pelas fêmeas adultas que se desenvolvem, alterando o perfil de citocinas no fígado, afetando a densidade celular e a fibrose nos granulomas. Essa influência na resposta imune pode ser responsável pelo aumento da mortalidade em animais infectados com esquistossômulos silenciados. A localização de Smfes em órgãos reprodutivos de fêmeas de S. mansoni, sugere um papel no desenvolvimento e oviposição, enquanto sua localização na região encefaloesofágica pode ter implicações neurológicas. Os compostos avaliados reduziram a liberação de cercarias e/ou afetaram a eclosão de miracídios, apresentando alternativas promissoras para o desenvolvimento de novas estratégias de controle da esquistossomose.
publishDate 2024
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