Síntese e caracterização de ligantes tiossemicarbazonas derivados da cânfora e seu complexo de Cádmio(II)
| Ano de defesa: | 2016 |
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Nogueira, Vanessa SennaBresolin, Leandro2025-02-06T15:38:31Z2025-02-06T15:38:31Z2016NOGUEIRA, Vanessa Senna. Síntese e caracterização de ligantes tiossemicarbazonas derivados da cânfora e seu complexo de Cádmio(II). 2016. 113 f. Dissertação (Mestrado em Química Tecnológica e Ambiental) - Programa de Pós-graduação em Química Tecnológica e Ambiental, Escola de Química e Alimentos, Universidade Federal do Rio Grande, Rio Grande, 2016.https://repositorio.furg.br/handle/123456789/12145Dissertação (Mestrado)No presente trabalho são apresentadas e discutidas a síntese e a caracterização de dois ligantes tiossemicarbazonas derivados da cânfora e um complexo de cádmio(II). A estrutura cristalina e molecular do ligante (Z)-4-fenil-1- (4,7,7-trimetil-3-oxobiciclo[2,2,1] heptan-2-dieno) tiossemicarbazona que cristaliza no sistema ortorrômbico, grupo espacial Pbca, sendo os índices de discordância finais para os dados l>2ơ(I) R1=0,0606 e wR1=0,0793 e para todos os dados R2= 0,0388 e wR2= 0,0886. Também é apresentado a estrutura cristalina/ molecular do ligante (E)- 4-metil-1-(4,7,7-trimetil-3-oxobiciclo[2,2,1] heptan-2-dieno) tiossemicarbazona que cristaliza no sistema monoclínico, grupo espacial P21/n, sendo os índices de discordância finais para os dados l>2o(I) R1=0,0914 e wR1=0,1070 e para todos os dados R2= 0,0434 e wR2= 0,1239. Este ligante apresenta ligações de hidrogênio intramoleculares e intermoleculares do tipo N-H --- O e C-H -- S. Na estrutura cristalina/ molecular do cis-bis{4-fenil-1[(3R)-1,7,7-trimetil-2-oxobiciclo[2,2,1] heptan-3-ilideno] tiossemicarbazona k3O,N1,S}cádmio(II), o íon cádmio(II) apresenta número de coordenação seis e uma geometria octaédrica distorcida. Os ligantes tiossemicarbazonas estão desprotonados agindo como um quelante tridentado O,N,S- doador formando anéis de cinco membros. Observa-se também ligações de hidrogênio N-H -- S e interações C-H -- S.In this work are presented and discussed the synthesis and characterization of two derivatives thiosemicarbazone ligands of camphor and a cadmium complex (II). The crystal and molecular structure of the linker (Z)-4-phenyl-1-(4.7.7-trimethyl-3- oxobicyclo [2.2.1] hepetan-2-diene) crystallizes in the orthorhombic system thiosemicarbazone, Space group Pbca, and the final indices mismatch for the data I> 2o (I) R1=0.0606 and wR1= 0.0793 for all data and R2=0.0388 and wR2= 0.0886. Also shown is the crystal/ molecular structure of the ligand (E)-4-methyl-1- (4.7.7-trimethyl- 3-oxobicyclo [2.2.1] heptan-2-diene) thiosemicarbazone which crystallizes in the system monoclinic, space group P21/n, and the final indices mismatch for the data I> 2ơ (I) R1=0.0914, wR1=0.1070 and all data R2=0.0434 and wR2= 0.1239. This binder has intramolecular and intermolecular hydrogen bonds as observed in bonds N-H-O and C-H -- S. Una crystalline structure/ molecular cis-bis{4-phenyl-1 [(3R) -1,7,7- trimetill-2-oxo-bicyclo [2.2.1] heptan-3-ylidene] tiossemicarbazona k3O,N1,S} cadmium(II), ion cadmium(II) presents number six coordination and distorted octahedral geometry. The thiosemicarbazone are deprotonated ligands acting as a chelating tridentate O,N,S-donor forming five-membered rings It is also noticed hydrogen bond N-H-S interactions and C-H -- O.porTiossemicarbazonaDifração de raios XComplexosThiosemicarbazoneX-ray diffractionComplexesSíntese e caracterização de ligantes tiossemicarbazonas derivados da cânfora e seu complexo de Cádmio(II)Synthesis and characterization of derivatives thiosemicarbazone ligands camphor and its complex Cadmium (II)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FURG (RI FURG)instname:Universidade Federal do Rio Grande (FURG)instacron:FURGORIGINALVanessa Senna Nogueira.pdfVanessa Senna Nogueira.pdfapplication/pdf4033675https://repositorio.furg.br/bitstreams/b7ccd0a8-823f-457e-bcb3-e34587f40ccc/downloade67e37e017baa69f9afa5c93a0342e8eMD51trueAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.furg.br/bitstreams/afda5761-7c37-4252-b8c0-e95d0922cc5f/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52falseAnonymousREADTEXTVanessa Senna Nogueira.pdf.txtVanessa Senna Nogueira.pdf.txtExtracted texttext/plain103034https://repositorio.furg.br/bitstreams/38600117-171b-4b4a-ba43-8ea9e5b7a711/downloadcdd21d7c743171045006114a745334b7MD53falseAnonymousREADTHUMBNAILVanessa Senna Nogueira.pdf.jpgVanessa Senna Nogueira.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2526https://repositorio.furg.br/bitstreams/8e5fbd23-6328-4ac2-8be3-f6898410c61e/download49ab1f5ed25aa58e68a08205500fa162MD54falseAnonymousREAD123456789/121452025-12-10 00:24:56.462open.accessoai:repositorio.furg.br:123456789/12145https://repositorio.furg.brRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.furg.br/oai/request || http://200.19.254.174/oai/requestrepositorio@furg.br||sib.bdtd@furg.bropendoar:2025-12-10T03:24:56Repositório Institucional da FURG (RI FURG) - Universidade Federal do Rio Grande (FURG)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 |
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