Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Bastos, Alcione Vieiro de
Orientador(a): Flores, Alex Fabiano Claro
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.furg.br/handle/123456789/12090
Resumo: Tese (Doutorado)
id FURG_e3d090cc8f365e3ebfe698ca69265351
oai_identifier_str oai:repositorio.furg.br:123456789/12090
network_acronym_str FURG
network_name_str Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
repository_id_str
spelling Bastos, Alcione Vieiro deFlores, Alex Fabiano Claro2025-01-22T17:28:35Z2025-01-22T17:28:35Z2023BASTOS, Alcione Vieiro de. Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking. 2023. 122 f. Tese (Doutorado em Química Tecnológica e Ambiental) – Programa de Pós-Graduação em Química Tecnológica e Ambiental , Escola de Química e Alimentos, Universidade Federal do Rio Grande, Rio Grande, 2023.https://repositorio.furg.br/handle/123456789/12090Tese (Doutorado)O presente trabalho apresenta o estudo de uma nova linha de pesquisa voltada para a aplicação de derivados de biomassa, ácido itacônico, ácido 2-hidroxi-2-fenilacético e ácido 4-oxo-4-fenilbutanóico para obtenção de sistemas heterocíclicos e poli-heterocílclicos nitrogenados, 2-(7-oxo-4,5,6,7-tetra-hidrotetrazol [1,5-a] pirimidin-6-il)ácido acético(1a); 2-(7-oxo-4,5,6,7-tetra-hidrotetrazol [1,5-a] pirimidin-6-il) acetato de metila (1b); ácido 2-(((1H-tetrazol-5-il) amino) metil) succínico(1c); (1,3,4-oxadiazol-2-il) (fenil) metanol (2c); (Z) -5,5,5-trifluoro-3-(metoxi (fenil) metileno) -4-oxopentanoato de metila (3b); 2-(3-fenil-5-(trifluorometil) -1H-pirazol-4-il) acetato de metila (3c); 2-(3-fenil-5-(trifluorometil) -1H-pirazol-4-il) aceto-hidrazida (3d); 2 -((3-fenil-5-(trifluorometil) -1H-pirazol-4-il) metil) -1,3,4-oxadiazol (3e), bem como o seu estudo estrutural sistemático dos compostos obtidos via RMN multinuclear, CG-MS-MS e análises necessárias para identificação e comprovação dos novos compostos obtidos, analise teórica das interações entre alguns aminoácidos da proteína ABP1 (auxin binding protein 1) com os compostos sintetizados e a comparação com o herbicida usado comercialmente, ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4D), através da técnica de “Docking”usando o software ArgusLab 4.0.1de interações moleculares, realização de testes para avaliação da atividade dos compostos sintetizados na inibição da germinação de sementes do padrão para testes de germinação, Lactuca sativa.This work presents the study of a new line of research focused on the application of biomass derivatives, itaconic acid, 2-hydroxy-2-phenylacetic acid and 4-oxo-4-phenylbutanoic acid to obtain heterocyclic and polyheterocyclic systems nitrogenous, 2-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrotetrazole [1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid (1a); methyl 2-(7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrotetrazole [1,5-a]pyrimidin-6-yl) acetate (1b); 2-(((1H-tetrazol-5-yl)amino)methyl)succinic acid (1c); (1,3,4-oxadiazol-2-yl)(phenyl)methanol (2c); methyl (Z)-5,5,5-trifluoro-3-(methoxy(phenyl)methylene)-4-oxopentanoate (3b); methyl 2-(3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl) acetate (3c); 2-(3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetohydrazide(3d); 2 -((3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole (3e), as well as its systematic structural study of the compounds obtained via multinuclear NMR, CG-MS-MS and analyzes necessary to identify and prove the new compounds obtained, theoretical analysis of the interactions between some amino acids of the ABP1 protein (auxin binding protein 1) with the synthesized compounds and comparison with the commercially used herbicide, acid 2 ,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4D), through the "Docking" technique using the ArgusLab 4.0.1 molecular interactions software, carrying out tests to evaluate the activity of the synthesized compounds in inhibiting the germination of standard seeds for germination tests , Lactuca sativa.porDerivados de BiomassaHerbicidasDockingBiomass derivativesHerbicidesSíntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de dockingSynthesis of heteroarylacetates with potential herbicidal activity and preliminary docking studiesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FURG (RI FURG)instname:Universidade Federal do Rio Grande (FURG)instacron:FURGORIGINALAlcione Viero de Bastos.pdfAlcione Viero de Bastos.pdfapplication/pdf6615834https://repositorio.furg.br/bitstreams/0016645c-d05c-4a96-8785-6e56b16881f6/downloadb0cc2bd4f538003c0cb3c7f395d28475MD51trueAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.furg.br/bitstreams/eb72ed62-c88c-4a88-b1f7-02649673e07c/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52falseAnonymousREADTEXTAlcione Viero de Bastos.pdf.txtAlcione Viero de Bastos.pdf.txtExtracted texttext/plain102100https://repositorio.furg.br/bitstreams/05b06484-d3ce-4acc-b0a6-9552f7954bd1/download7e61ca36c28a1cae03c8524fec580c13MD53falseAnonymousREADTHUMBNAILAlcione Viero de Bastos.pdf.jpgAlcione Viero de Bastos.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3883https://repositorio.furg.br/bitstreams/27a6f0de-4bc5-46d8-b563-fc73e62dad4f/downloadd6f4cd985b0ee45cc31f8d7bb8cf12c7MD54falseAnonymousREAD123456789/120902025-12-10 01:04:01.437open.accessoai:repositorio.furg.br:123456789/12090https://repositorio.furg.brRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.furg.br/oai/request || http://200.19.254.174/oai/requestrepositorio@furg.br||sib.bdtd@furg.bropendoar:2025-12-10T04:04:01Repositório Institucional da FURG (RI FURG) - Universidade Federal do Rio Grande (FURG)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
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking
dc.title.alternative.pt_BR.fl_str_mv Synthesis of heteroarylacetates with potential herbicidal activity and preliminary docking studies
title Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking
spellingShingle Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking
Bastos, Alcione Vieiro de
Derivados de Biomassa
Herbicidas
Docking
Biomass derivatives
Herbicides
title_short Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking
title_full Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking
title_fullStr Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking
title_full_unstemmed Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking
title_sort Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking
author Bastos, Alcione Vieiro de
author_facet Bastos, Alcione Vieiro de
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Bastos, Alcione Vieiro de
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Flores, Alex Fabiano Claro
contributor_str_mv Flores, Alex Fabiano Claro
dc.subject.por.fl_str_mv Derivados de Biomassa
Herbicidas
Docking
Biomass derivatives
Herbicides
topic Derivados de Biomassa
Herbicidas
Docking
Biomass derivatives
Herbicides
description Tese (Doutorado)
publishDate 2023
dc.date.issued.fl_str_mv 2023
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2025-01-22T17:28:35Z
dc.date.available.fl_str_mv 2025-01-22T17:28:35Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv BASTOS, Alcione Vieiro de. Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking. 2023. 122 f. Tese (Doutorado em Química Tecnológica e Ambiental) – Programa de Pós-Graduação em Química Tecnológica e Ambiental , Escola de Química e Alimentos, Universidade Federal do Rio Grande, Rio Grande, 2023.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.furg.br/handle/123456789/12090
identifier_str_mv BASTOS, Alcione Vieiro de. Síntese de heteroarilacetatos com potencial atividade herbicida e estudos preliminares de docking. 2023. 122 f. Tese (Doutorado em Química Tecnológica e Ambiental) – Programa de Pós-Graduação em Química Tecnológica e Ambiental , Escola de Química e Alimentos, Universidade Federal do Rio Grande, Rio Grande, 2023.
url https://repositorio.furg.br/handle/123456789/12090
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
instname:Universidade Federal do Rio Grande (FURG)
instacron:FURG
instname_str Universidade Federal do Rio Grande (FURG)
instacron_str FURG
institution FURG
reponame_str Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
collection Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.furg.br/bitstreams/0016645c-d05c-4a96-8785-6e56b16881f6/download
https://repositorio.furg.br/bitstreams/eb72ed62-c88c-4a88-b1f7-02649673e07c/download
https://repositorio.furg.br/bitstreams/05b06484-d3ce-4acc-b0a6-9552f7954bd1/download
https://repositorio.furg.br/bitstreams/27a6f0de-4bc5-46d8-b563-fc73e62dad4f/download
bitstream.checksum.fl_str_mv b0cc2bd4f538003c0cb3c7f395d28475
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
7e61ca36c28a1cae03c8524fec580c13
d6f4cd985b0ee45cc31f8d7bb8cf12c7
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da FURG (RI FURG) - Universidade Federal do Rio Grande (FURG)
repository.mail.fl_str_mv repositorio@furg.br||sib.bdtd@furg.br
_version_ 1856849694761680896