Efeito do laser em baixa intensidade sobre a proliferação, adesão e expressão de Runx2 em osteoblastos cultivados na presença de LPS

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: Teixeira, Victor Perez lattes
Orientador(a): Fernandes, Kristianne Porta Santos
Banca de defesa: Carvalho, Regiane Albertini de lattes, Carvalho, Flávio Aimbire Soares de lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Nove de Julho
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação
Departamento: Saúde
País: BR
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://bibliotecatede.uninove.br/tede/handle/tede/867
Resumo: The tissue destruction associated with bone infection is related to the constituents of infectious microorganisms, their products and the activation of secretory cells of the tissue itself and the immune system. The lipopolysaccharide (LPS), wall component of gram-negative bacteria, was the first whose potent ability to induce bone resorption was demonstrated. On the other hand, the low level laser therapy (LLLT) has been used in bone tissue in order to accelerate the repair process. Thus, the objective of this study was to evaluate the effects of LLLT on cell parameters important in the process of bone repair front of infection. To this end, the osteoblast lineage OSTEO-1 (derived from rat calvaria), grown in the presence of LPS (E. coli) were irradiated with LLLT (Ga-Al-As, 780 nm, 10 mW, 12s, 0.12 J , 3 J/cm2). Cultures irradiated and not irradiated (control) were subjected to proliferation assays at 1, 3 and 5 days (MTT) and adhesion after 20, 40 and 60 minutes (MTT). In addition, the gene expression of the transcription factor run-related (Runx2) was assessed after 24 h using the polymerase chain reaction (PCR) in real time. The results showed no statistically significant differences in relation to cell proliferation and the expression of Runx2. As for cell adhesion LPS decreased the adhesion in the groups cultured in the presence of concentrations of 1 and 10 μg/mL after 20 min. and the concentration of 10 μg/mL after 40 and 60 min.. In all periods evaluated LLLT was not able to change this trend.
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The lipopolysaccharide (LPS), wall component of gram-negative bacteria, was the first whose potent ability to induce bone resorption was demonstrated. On the other hand, the low level laser therapy (LLLT) has been used in bone tissue in order to accelerate the repair process. Thus, the objective of this study was to evaluate the effects of LLLT on cell parameters important in the process of bone repair front of infection. To this end, the osteoblast lineage OSTEO-1 (derived from rat calvaria), grown in the presence of LPS (E. coli) were irradiated with LLLT (Ga-Al-As, 780 nm, 10 mW, 12s, 0.12 J , 3 J/cm2). Cultures irradiated and not irradiated (control) were subjected to proliferation assays at 1, 3 and 5 days (MTT) and adhesion after 20, 40 and 60 minutes (MTT). In addition, the gene expression of the transcription factor run-related (Runx2) was assessed after 24 h using the polymerase chain reaction (PCR) in real time. The results showed no statistically significant differences in relation to cell proliferation and the expression of Runx2. As for cell adhesion LPS decreased the adhesion in the groups cultured in the presence of concentrations of 1 and 10 μg/mL after 20 min. and the concentration of 10 μg/mL after 40 and 60 min.. In all periods evaluated LLLT was not able to change this trend.A destruição tecidual associada aos quadros de infecção óssea está relacionada aos constituintes dos microorganismos infectantes, aos seus produtos secretórios e à ativação de células do próprio tecido e do sistema imunológico. O lipopolissacarídeo (LPS), componente da parede de bactérias gram-negativas, foi o primeiro componente bacteriano cuja potente capacidade de induzir reabsorção óssea foi demonstrada. Por outro lado, o laser em baixa intensidade (LBI) tem sido utilizado em tecidos ósseos com o intuito de acelerar o processo de reparo. Deste modo, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do LBI sobre a proliferação, a adesão e a diferenciação de osteoblastos cultivados em situação de simulação de infecção. Para tanto, osteoblastos da linhagem OSTEO-1 (derivados de calvária de ratos), cultivados na presença LPS (E.coli), foram irradiados com LBI (Ga-Al-As, 780 nm, 10 mW, 12s, 0,12 J, 3 J/cm2). Culturas irradiadas e não irradiadas (controle) foram submetidas a ensaios de proliferação em períodos de 1, 3 e 5 dias (MTT) e adesão após 20, 40 e 60 minutos (MTT). Além disso, a expressão gênica do fator de transcrição run-related (Runx2) foi avaliada após 24 h da irradiação utilizando a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real. Os resultados não mostraram diferenças estatisticamente significantes em relação à proliferação celular e a expressão de Runx2. Quanto à adesão celular o LPS diminuiu a adesão nos grupos cultivados na presença das concentrações de 1 e 10 μg/mL após 20 min. e na concentração de 10 μg/mL após 40 e 60 min. Em todos os períodos avaliados o LBI não se mostrou capaz de alterar esta tendência.Made available in DSpace on 2015-04-22T17:20:36Z (GMT). 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