Aspectos histologicos de testículos da tuvira (Gymnotus spp.) submetida à reprodução por diferentes indutores hormonais

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Rosa, Roberta Martins lattes
Orientador(a): Pádua, Delma Machado Cantisani lattes
Banca de defesa: Paula, Fernanda Gomes de lattes, Silva, Marcos Antonio da lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Programa de Pós-Graduação: Ecologia e Produção Sustentável
Departamento: Ciências Exatas e da Terra
País: BR
Palavras-chave em Português:
eCG
Palavras-chave em Inglês:
eCG
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://tede2.pucgoias.edu.br/handle/tede/2551
Resumo: The objective of this study was to analyze the histological aspects of tuvira testes (Gymnotus spp.) subjected to reproduction by different hormonal inducers. Sixty tuviras were captured, approximately 40g ± 10g and transported to fish sector of PUC -Goiás. The fish were placed during the period from December 2013 to February 2014, in a period of adaptation to 90 days. Using a randomized design, has defined four treatments with ten repetitions or ten animals per box, each animal being a repeat. For induction of tuvira, three hormones were tested. The control group, used saline at 2%, the others group used: the extract of carp pituitary (EBHC), equine chorionic gonadotropin (ECG) and synthetic analogue of gonadotropin-releasing hormone (GnRH-a). The three hormones were applied in two doses, the first one (preparatory) in order to promote full maturation of gametes and the second for the purpose of releasing the gametes. For histological analysis, were killed five males per treatment, the testicles were removed and evaluated by the ventral section of the coelomic cavity and quickly stored in Bouin s fixative solution for twenty-four hours. After fixation of the testicles, slides were prepared and photographed at the Molecular Systematics Laboratory of the Federal University of Viçosa. Were photographed 15 frames per fish in light microscope, where these ten images were analyzed using the software Image- Pro Plus ®. The volume ratio occupied by the components of testicular parenchyma (seminiferous tubules and intertubular tissue) was determined by counting 2660 points projected on ten images obtained at random, with 266 points in each image. Populations were quantified spermatogonia type A, type B, primary spermatocytes, secondary spermatocytes, spermatids and Sertoli cells (S) and the proportion of the lumen. Data were analyzed by comparison of means by Tukey test, performed by the Statistical Analysis System software - SAS. The results indicate that the GnRHhormone showed a greater ability to promote final maturation in the testes, followed by ECG hormone. The EBHC hormone failed to promote the final maturation induced tuviras, suggesting a longer duration than other hormones used. One possible explanation for the greater induction of the GnRH-hormone would be the ability to produce endogenous gonadotropins. Other hormones have justified their answers in the specificity of membrane receptors on Sertoli cells and Leydig. Researching the tuviras response to hormonal inductors, are required.
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Using a randomized design, has defined four treatments with ten repetitions or ten animals per box, each animal being a repeat. For induction of tuvira, three hormones were tested. The control group, used saline at 2%, the others group used: the extract of carp pituitary (EBHC), equine chorionic gonadotropin (ECG) and synthetic analogue of gonadotropin-releasing hormone (GnRH-a). The three hormones were applied in two doses, the first one (preparatory) in order to promote full maturation of gametes and the second for the purpose of releasing the gametes. For histological analysis, were killed five males per treatment, the testicles were removed and evaluated by the ventral section of the coelomic cavity and quickly stored in Bouin s fixative solution for twenty-four hours. After fixation of the testicles, slides were prepared and photographed at the Molecular Systematics Laboratory of the Federal University of Viçosa. Were photographed 15 frames per fish in light microscope, where these ten images were analyzed using the software Image- Pro Plus ®. The volume ratio occupied by the components of testicular parenchyma (seminiferous tubules and intertubular tissue) was determined by counting 2660 points projected on ten images obtained at random, with 266 points in each image. Populations were quantified spermatogonia type A, type B, primary spermatocytes, secondary spermatocytes, spermatids and Sertoli cells (S) and the proportion of the lumen. Data were analyzed by comparison of means by Tukey test, performed by the Statistical Analysis System software - SAS. The results indicate that the GnRHhormone showed a greater ability to promote final maturation in the testes, followed by ECG hormone. The EBHC hormone failed to promote the final maturation induced tuviras, suggesting a longer duration than other hormones used. One possible explanation for the greater induction of the GnRH-hormone would be the ability to produce endogenous gonadotropins. Other hormones have justified their answers in the specificity of membrane receptors on Sertoli cells and Leydig. Researching the tuviras response to hormonal inductors, are required.O objetivo deste trabalho foi analisar os aspectos histológicos de testículos de tuvira (Gymnotus spp.) submetida a reprodução por diferentes indutores hormonais. Foram capturadas sessenta tuviras, de aproximadamente 40g±10g e transportadas para o setor de piscicultura da PUC - Goiás. Os peixes foram acondicionados durante o período de dezembro de 2013 a fevereiro de 2014, passando por um período de adaptação ao cativeiro de 90 dias. Utilizando delineamento inteiramente casualizado, foram definidos quatro tratamentos com dez repetições ou seja, dez animais por caixa, sendo cada animal uma repetição. Para indução a reprodução da tuvira, foram testados três hormônios e para o grupo controle, solução salina a 2%. Os utilizados foram: o extrato bruto de hipófise de carpa (EBHC), a gonadotropina coriônica equina (ECG) e análogo sintético do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH-a). Os três hormônios foram aplicados em duas dosagens, sendo a primeira (preparatória) com a finalidade de promover a maturação total dos gametas e a segunda com a finalidade de liberação dos gametas. Para as análises histológicas, foram eutanasiados cinco machos de cada tratamento, os testículos foram avaliados e retirados através de secção ventral da cavidade celomática e armazenados rapidamente em solução fixadora de Bouin por vinte e quatro horas. Após a fixação dos testículos, lâminas foram confeccionadas e fotografadas no Laboratório de Sistemática Molecular da Universidade Federal de Viçosa. Foram fotografadas 15 imagens por peixe em fotomicroscópio, onde destas, dez imagens foram analisadas utilizando o software Image-Pro Plus ®. A proporção volumétrica ocupada pelos componentes do parênquima testicular (túbulos seminíferos e tecido intertubular) foi determinada a partir da contagem de 2660 pontos projetados sobre dez imagens obtidas ao acaso, sendo 266 pontos em cada imagem. Foram quantificadas as populações de espermatogônias do tipo A, do tipo B, espermatócitos primários, espermatócitos secundários, espermátides e células de Sertoli (S) e proporção de Lúmen. Os dados obtidos foram analisados pela comparação de médias através do teste de TUKEY, executado pelo software Statistical Analysis Sistem - SAS. Os resultados indicaram que o hormônio GnRH-a apresentou uma maior capacidade para promover a maturação final nos testículos, seguido pelo hormônio eCG. O hormônio EBHC não conseguiu promover a maturação final nas tuviras induzidas, sugerindo um maior tempo de ação que os demais hormônios utilizados. Uma possível explicação para a maior indução do hormônio GnRH-a seria na capacidade de produzir gonadotrofinas endógenas. Os demais hormônios teriam suas respostas justificadas na especificidade dos receptores de membrana das células de Sertoli e Leydig. Maiores estudos sobre a resposta de tuviras a indutores hormonais, se fazem necessárias.Made available in DSpace on 2016-08-10T10:44:49Z (GMT). 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