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Avaliação da exposição gestacional à rosuvastatina em ratas wistar prenhes e seus efeitos nos parâmetros bioquímicos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Tavares, Ricardo Silva lattes
Orientador(a): Cruvinel, Wilson de Melo lattes
Banca de defesa: Costa, Sérgio Henrique Nascente lattes, Gomes, Clayson Moura
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU em Ciências Ambientais e Saúde
Departamento: Escola de Ciências Médicas e da Vida
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Rosuvastatina
Estatinas
Gestação
Toxicidade renal
Toxicidade hepática
Inflamação
Palavras-chave em Inglês:
Rosuvastatin
Statins
Pregnancy
Renal toxicity
Hepatic toxicity
Inflammation
Área do conhecimento CNPq:
CIÊNCIAS DA SAÚDE
Link de acesso: https://tede2.pucgoias.edu.br/handle/tede/5211
Resumo: Statins, including rosuvastatin, are widely used in the treatment of hyperlipidemia through the inhibition of the enzyme HMG-CoA reductase, thereby reducing cholesterol synthesis. During pregnancy, their use has been evaluated as a strategy to prevent or manage preeclampsia (PE), a condition often associated with obesity, dyslipidemia, and diabetes. However, the safety of rosuvastatin use during pregnancy remains a complex and controversial issue due to reports of drug toxicity. This study investigated the potential effects of rosuvastatin on renal function, liver function, and C-reactive protein (CRP) levels in pregnant Wistar rats. Serum markers of renal function (urea, creatinine), liver function (total proteins, albumin, globulins), hepatic injury (AST, ALT), ductal injury (alkaline phosphatase), and CRP levels were evaluated. The rats were divided into groups receiving 10, 20, or 40 mg/kg of rosuvastatin or saline solution (control) from the 1st to the 20th day of pregnancy. On the 21st day, serum samples were collected for the assessment of these markers. The results revealed no significant changes in renal function markers, liver function markers, or CRP levels when comparing the treated groups to the control group. These findings suggest that rosuvastatin, administered at doses of up to 40 mg/kg, does not induce nephrotoxicity, hepatotoxicity, or inflammation, as measured by CRP levels, in pregnant Wistar rats
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During pregnancy, their use has been evaluated as a strategy to prevent or manage preeclampsia (PE), a condition often associated with obesity, dyslipidemia, and diabetes. However, the safety of rosuvastatin use during pregnancy remains a complex and controversial issue due to reports of drug toxicity. This study investigated the potential effects of rosuvastatin on renal function, liver function, and C-reactive protein (CRP) levels in pregnant Wistar rats. Serum markers of renal function (urea, creatinine), liver function (total proteins, albumin, globulins), hepatic injury (AST, ALT), ductal injury (alkaline phosphatase), and CRP levels were evaluated. The rats were divided into groups receiving 10, 20, or 40 mg/kg of rosuvastatin or saline solution (control) from the 1st to the 20th day of pregnancy. On the 21st day, serum samples were collected for the assessment of these markers. The results revealed no significant changes in renal function markers, liver function markers, or CRP levels when comparing the treated groups to the control group. These findings suggest that rosuvastatin, administered at doses of up to 40 mg/kg, does not induce nephrotoxicity, hepatotoxicity, or inflammation, as measured by CRP levels, in pregnant Wistar ratsAs estatinas, incluindo a rosuvastatina, são amplamente utilizadas no tratamento da hiperlipidemia por meio da inibição da enzima HMG-CoA redutase, reduzindo a síntese de colesterol. Durante a gravidez, seu uso tem sido avaliado como estratégia para prevenir ou manejar a pré-eclâmpsia (PE), uma condição frequentemente associada à obesidade, dislipidemia e diabetes. Contudo, a segurança do uso de rosuvastatina na gestação permanece uma questão complexa e controversa devido a relatos de toxicidade do fármaco. Este estudo investigou os possíveis efeitos da rosuvastatina na função renal, função hepática e nos níveis de proteína C reativa (PCR) em ratas Wistar prenhes. Foram avaliados marcadores séricos de função renal (ureia, creatinina), função hepática (proteínas totais, albumina, globulinas), lesões hepáticas (AST, ALT), lesões ductais (fosfatase alcalina) e níveis de PCR. As ratas foram divididas em grupos que receberam 10, 20 ou 40 mg/kg de rosuvastatina, ou soro fisiológico (controle), do 1º ao 20º dia de gestação. No 21º dia foi realizada coleta de soro para realização da avaliação dos marcadores séricos. Os resultados não revelaram alterações significativas nos marcadores de função renal, função hepática ou nos níveis de PCR na comparação dos grupos tratados com o grupo controle. Esses achados sugerem que a rosuvastatina, administrada em doses de até 40 mg/kg, não induz nefrotoxicidade, hepatotoxicidade ou inflamação medida pelos níveis de PCR em ratas Wistar prenhesSubmitted by Marcia Freire (marciaf@pucgoias.edu.br) on 2025-07-07T21:27:43Z No. of bitstreams: 1 Ricardo Silva Tavares.pdf: 1407526 bytes, checksum: cfc3cd3b12ad2af6203439ad47eaac87 (MD5)Made available in DSpace on 2025-07-07T21:27:43Z (GMT). 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