Estabelecimento de marcadores funcionais em oócitos dos corais mussismilia hartii e mussismilia braziliensis

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Martignago, Daniel Castro
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Escola de Ciências da Saúde e da Vida; Brasil; PUCRS; Programa de Pós Graduação em Ecologia e Evolução da Biodiversidade
• Palavras-chave em Português: Balanço Oxidativo; Espécies Reativas de Oxigênio; Corais; Gameta Feminino; Oxidative Balance; Reactive Oxygen Species; Corals; Female Gamete; CIENCIAS BIOLOGICAS::ZOOLOGIA
• Link de acesso: http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/9867

Corais possuem uma relação de simbiose com zooxantelas, microalgas associadas ao tecido do animal, responsáveis pela maior parte de seu ganho energético diário. O aquecimento da água do oceano rompe a simbiose, fenômeno conhecido por branqueamento. Sem sua principal fonte nutricional, corais dependem da heterotrofia para sobreviver, o que pode levar a estagnação do ciclo reprodutivo. Há corais, porém, que conseguem manter a gametogênese mesmo quando branqueados, entretanto a fisiologia desses gametas em tal situação é desconhecida. Neste trabalho quantificamos e avaliamos o balanço oxidativo de oócitos liberados de colônias saudáveis de Mussismilia braziliensis; além de oócitos de três colônias de Mussismilia harttii com diferentes estados de saúde: uma branqueada, uma parcialmente branqueada e uma saudável. Comparamos também, o balanço oxidativo entre as colônias saudáveis das duas espécies. Os oócitos foram congelados ao longo de uma curva de tempo pós desova (0, 5 e 10 h) para avaliar o balanço oxidativo durante o tempo de vida celular e o esforço celular para se manter saudável. Mediram-se os níveis de proteínas totais, a atividade das enzimas antioxidantes superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) e os níveis de lipoperoxidação (TBARS), um marcador de dano lipídico. Em M. braziliensis a atividade da SOD aumentou entre 5 e 10h pós desova, assim como a lipoperoxidação entre 0 e 10h. Ao se comparar os oócitos advindos de corais com diferentes estados de saúde em M. harttii, não foi encontrada diferença entre os parâmetros estudados durante o tempo pós desova, com exceção da SOD em 0h. Estes organismos parecem preservar a qualidade das células gaméticas femininas mesmo 10h pós desova. Esta resposta pode estar relacionada a intensificação da heterotrofia garantindo o aporte nutricional e assim, o esforço reprodutivo e a qualidade dos gametas mesmo em corais branqueados. Ao compararmos os parâmetros entre as colônias saudáveis das duas espécies verificamos que eles diferiram em todos os parâmetros analisados nas 5h pós desova e na SOD às 10h, evidenciando um padrão espécie-específico para estes biomarcadores.