Desenvolvimento de complexos a base de proantocianidinas de acácia negra (Acacia mearnsii) para uso na terapia do câncer de bexiga

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Diz, Fernando Mendonça
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Escola Politécnica
Brasil
PUCRS
Programa de Pós-Graduação em Engenharia e Tecnologia de Materiais
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
PAC
Link de acesso: http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/9456
Resumo: A cisplatina é um complexo metálico amplamente utilizando na terapia de diversos cânceres, mas sua utilização tem inúmeras desvantagens relacionada à sua toxicidade. Essa limitação tem forçado a busca por novos compostos que minimizem esses efeitos. Os complexos de metal flavonoides são possíveis candidatos a se tornarem um potencial agente terapêutico contra o câncer. Proantocianidinas (PAC) são polifenóis com atividade antitumoral bem estudada, além de oferecer sítios de ligação para a complexação com íons metálicos. Dentro deste contexto, o objetivo deste trabalho foi sintetizar complexos metálicos com Ag, Cu e Pt a base de PAC de acácia negra, e avaliar seu efeito citotóxico em células de câncer de bexiga. A síntese foi seguida por caracterização por FTIR, TGA, DRX e EDS para identificar a presença do metal no PAC. Avaliação citotóxica permitiu observar que os complexos de prata e cobre não promoveram nenhum efeito na viabilidade celular. No entanto, o complexo [PtPAC] promoveu redução da viabilidade celular, apresentou atividade antiproliferativa e seletividade contra células de câncer de bexiga humano. Além disso, este complexo foi capaz de induzir morte celular através do processo de apoptose.
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