A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente
| Ano de defesa: | 2005 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de São Carlos
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
BR
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Área do conhecimento CNPq: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/6621 |
Resumo: | A study of the multicomponent version of the Diels-Alder reaction of para-benzoquinones has been proposed, with the idea of uniting the versatility of the reaction with the simplicity of the methodology. The key step involves the condensation of α,β-unsaturated aldehydes (R2 = H, Me and i-Pr) with primary amides (R = Me and Ph) and subsequent [4+2] cycloaddition with the para-benzoquinones (1-6).A detailed study was performed with all possible combinations of the three reagents, that is, the six para-benzoquinone dienophiles with the six dienes generated in situ. |
| id |
SCAR_096ce85853997187e155c2944846d530 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.ufscar.br:20.500.14289/6621 |
| network_acronym_str |
SCAR |
| network_name_str |
Repositório Institucional da UFSCAR |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Vieira, Ygor WillianBrocksom, Timothy Johnhttp://lattes.cnpq.br/7055452150201902http://lattes.cnpq.br/3086973673171449294b7a31-84ff-4448-9261-aa599f54f7f62016-06-02T20:36:57Z2007-10-192016-06-02T20:36:57Z2005-08-24VIEIRA, Ygor Willian. A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente. 2005. 130 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2005.https://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/6621A study of the multicomponent version of the Diels-Alder reaction of para-benzoquinones has been proposed, with the idea of uniting the versatility of the reaction with the simplicity of the methodology. The key step involves the condensation of α,β-unsaturated aldehydes (R2 = H, Me and i-Pr) with primary amides (R = Me and Ph) and subsequent [4+2] cycloaddition with the para-benzoquinones (1-6).A detailed study was performed with all possible combinations of the three reagents, that is, the six para-benzoquinone dienophiles with the six dienes generated in situ.No presente trabalho foi proposta a utilização da reação de Diels-Alder de para-benzoquinonas em versão multicomponente, desta maneira concilia-se à versatilidade das reações de Diels-Alder com a simplicidade experimental do método multicomponente, chegando-se assim aos produtos desejados, a partir de reagentes relativamente simples. Nestas reações a etapa chave envolve a condensação de aldeídos α,β-insaturados (R2= H, Me e i-Pr) com amidas (R1= Me e Ph) e subseqüente cicloadição [4+2] com as para-benzoquinonas (1-6). Para efetuar um estudo mais detalhado destas reações multicomponentes, propôs-se realizar todas as combinações possíveis entre os reagentes. Assim, pode-se gerar seis dienos, que com a utilização dos seis dienófilos promove um número maior de reações.Financiadora de Estudos e Projetosapplication/pdfporUniversidade Federal de São CarlosPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQUFSCarBRSíntese orgânicaSesquiterpenos EudesmanoDiels-AlderReações multicomponentepara-BenzoquinonasCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICAA reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponenteinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis-1-13f6498ab-9d48-447f-8154-7904dbbe8158info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFSCARinstname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)instacron:UFSCARTEXT796.pdf.txt796.pdf.txtExtracted texttext/plain102286https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/59aa4331-2c17-4d87-ad00-e8477070825b/download76091b7790e39db2f3474d16f681217aMD53falseAnonymousREADORIGINAL796.pdfapplication/pdf1560242https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/b09adf28-0434-4d90-89ee-a7305cff1687/download0ce7599e0b4f067631bd025f14b2400aMD51trueAnonymousREADTHUMBNAIL796.pdf.jpg796.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg7876https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/a5bfa50a-7028-41af-b625-9e6c691ec5bb/downloade4affec01e9cdfcb9a5c5c8228ee7103MD52falseAnonymousREAD20.500.14289/66212025-02-05 15:15:21.816open.accessoai:repositorio.ufscar.br:20.500.14289/6621https://repositorio.ufscar.brRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufscar.br/oai/requestrepositorio.sibi@ufscar.bropendoar:43222025-02-05T18:15:21Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)false |
| dc.title.por.fl_str_mv |
A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente |
| title |
A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente |
| spellingShingle |
A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente Vieira, Ygor Willian Síntese orgânica Sesquiterpenos Eudesmano Diels-Alder Reações multicomponente para-Benzoquinonas CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA |
| title_short |
A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente |
| title_full |
A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente |
| title_fullStr |
A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente |
| title_full_unstemmed |
A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente |
| title_sort |
A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente |
| author |
Vieira, Ygor Willian |
| author_facet |
Vieira, Ygor Willian |
| author_role |
author |
| dc.contributor.authorlattes.por.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3086973673171449 |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Vieira, Ygor Willian |
| dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Brocksom, Timothy John |
| dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/7055452150201902 |
| dc.contributor.authorID.fl_str_mv |
294b7a31-84ff-4448-9261-aa599f54f7f6 |
| contributor_str_mv |
Brocksom, Timothy John |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
Síntese orgânica Sesquiterpenos Eudesmano Diels-Alder Reações multicomponente para-Benzoquinonas |
| topic |
Síntese orgânica Sesquiterpenos Eudesmano Diels-Alder Reações multicomponente para-Benzoquinonas CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA |
| dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA |
| description |
A study of the multicomponent version of the Diels-Alder reaction of para-benzoquinones has been proposed, with the idea of uniting the versatility of the reaction with the simplicity of the methodology. The key step involves the condensation of α,β-unsaturated aldehydes (R2 = H, Me and i-Pr) with primary amides (R = Me and Ph) and subsequent [4+2] cycloaddition with the para-benzoquinones (1-6).A detailed study was performed with all possible combinations of the three reagents, that is, the six para-benzoquinone dienophiles with the six dienes generated in situ. |
| publishDate |
2005 |
| dc.date.issued.fl_str_mv |
2005-08-24 |
| dc.date.available.fl_str_mv |
2007-10-19 2016-06-02T20:36:57Z |
| dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2016-06-02T20:36:57Z |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| format |
masterThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.citation.fl_str_mv |
VIEIRA, Ygor Willian. A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente. 2005. 130 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2005. |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/6621 |
| identifier_str_mv |
VIEIRA, Ygor Willian. A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente. 2005. 130 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2005. |
| url |
https://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/6621 |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.relation.confidence.fl_str_mv |
-1 -1 |
| dc.relation.authority.fl_str_mv |
3f6498ab-9d48-447f-8154-7904dbbe8158 |
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de São Carlos |
| dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ |
| dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFSCar |
| dc.publisher.country.fl_str_mv |
BR |
| publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de São Carlos |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFSCAR instname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR) instacron:UFSCAR |
| instname_str |
Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR) |
| instacron_str |
UFSCAR |
| institution |
UFSCAR |
| reponame_str |
Repositório Institucional da UFSCAR |
| collection |
Repositório Institucional da UFSCAR |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/59aa4331-2c17-4d87-ad00-e8477070825b/download https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/b09adf28-0434-4d90-89ee-a7305cff1687/download https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/a5bfa50a-7028-41af-b625-9e6c691ec5bb/download |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
76091b7790e39db2f3474d16f681217a 0ce7599e0b4f067631bd025f14b2400a e4affec01e9cdfcb9a5c5c8228ee7103 |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR) |
| repository.mail.fl_str_mv |
repositorio.sibi@ufscar.br |
| _version_ |
1851688770619834368 |