Estudo do processo integrado de fermentação alcoólica extrativa com CO2 com desidratação por adsorção e recuperação por absorção

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Santos, Mayara Vieira
Orientador(a): Cruz, Antonio José Gonçalvez da lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Carlos
Câmpus São Carlos
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química - PPGEQ
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/17316
Resumo: To minimize the effects of ethanol inhibition, increase productivity, and reduce energy and environmental footprint, different strategies of ethanol removal by gas stripping with CO2 during alcoholic fermentation have been studied. However, there are a few studies on how to efficiently recover the ethanol removed by stripping, which becomes difficult the application of this technique. In the present work, an integrated process of ethanol production by extractive fermentation with CO2 stripping and ethanol recovery by the association of adsorption and absorption processes was developed. Firstly, an analytical methodology based on the combination of Fourier transform mid-infrared spectroscopy (FT-MIR) with the partial least squares multivariate regression (PLS) method was developed to monitor the gas phase containing water and ethanol. Then, the water and ethanol adsorptive capacities of the 3A (Z1, Z2, and Z3) zeolites and cassava sago adsorbents were evaluated in an up-flow packed column to select the most suitable adsorbent for dehydration of the gas stream from stripping of hydroalcoholic solutions and extractive fermentations. The next step was to evaluate different strategies of association of the adsorption and absorption (with monoethilene glycol, MEG) processes using extractive fermentation experiments operated in fed-batch mode using different substrate concentrations in the feed stream. Regarding adsorption, zeolite 3A (Z3) stood out for adsorbing all water from the gas stripping stream for the longest time period (10 h), having the highest affinity for water (0.1231 gW.gAdsorbent-1), and the lowest affinity for ethanol among the evaluated zeolites. While sago adsorbent, despite having a shorter break-up time and lower affinity for water, it was the adsorbent that did not interact with ethanol. The association of adsorption (with a fixed bed column filled with 3A zeolite) and subsequent absorption (using absorbers connected in series containing MEG) was the best combination of operations studied. This configuration provided the highest overall ethanol recovery (96.3% for hydroalcoholic solutions and 100% for extractive batch fermentation) and considerable dehydration of the gas stream (100% for hydroalcoholic solutions and 91% for extractive batch fermentations). The integrated process of fed-batch extractive fermentation and recovery by adsorption and absorption allowed the conversion of 240 g L-1 of the substrate into ethanol of 117.6 g L-1 (14.9 °GL). This value was 47% higher compared to those obtained in conventional fed-batch fermentation (operated in similar industrial conditions). The combination of the adsorption and subsequent absorption processes was an excellent strategy for dehydration of the fermentation gas stream fed with substrate concentration value similar to those found in industrial facilities (100%) and extractive fermentation with high substrate load (99.4%), and ethanol recovery in both fermentation conditions. The system was able to recover all the ethanol removed by the stripping stream. The combined process of fed-batch fermentation, gas stripping with CO2, and ethanol recovery proved to be a promising process since a greater amount of substrate can be fed into the fermentation with constant ethanol removal, directly influencing the increase in ethanol productivity. Furthermore, the combination of adsorption and absorption processes promoted the recovery of all ethanol, which directly impacts on the global increases in industrial production capacity.
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However, there are a few studies on how to efficiently recover the ethanol removed by stripping, which becomes difficult the application of this technique. In the present work, an integrated process of ethanol production by extractive fermentation with CO2 stripping and ethanol recovery by the association of adsorption and absorption processes was developed. Firstly, an analytical methodology based on the combination of Fourier transform mid-infrared spectroscopy (FT-MIR) with the partial least squares multivariate regression (PLS) method was developed to monitor the gas phase containing water and ethanol. Then, the water and ethanol adsorptive capacities of the 3A (Z1, Z2, and Z3) zeolites and cassava sago adsorbents were evaluated in an up-flow packed column to select the most suitable adsorbent for dehydration of the gas stream from stripping of hydroalcoholic solutions and extractive fermentations. The next step was to evaluate different strategies of association of the adsorption and absorption (with monoethilene glycol, MEG) processes using extractive fermentation experiments operated in fed-batch mode using different substrate concentrations in the feed stream. Regarding adsorption, zeolite 3A (Z3) stood out for adsorbing all water from the gas stripping stream for the longest time period (10 h), having the highest affinity for water (0.1231 gW.gAdsorbent-1), and the lowest affinity for ethanol among the evaluated zeolites. While sago adsorbent, despite having a shorter break-up time and lower affinity for water, it was the adsorbent that did not interact with ethanol. The association of adsorption (with a fixed bed column filled with 3A zeolite) and subsequent absorption (using absorbers connected in series containing MEG) was the best combination of operations studied. This configuration provided the highest overall ethanol recovery (96.3% for hydroalcoholic solutions and 100% for extractive batch fermentation) and considerable dehydration of the gas stream (100% for hydroalcoholic solutions and 91% for extractive batch fermentations). The integrated process of fed-batch extractive fermentation and recovery by adsorption and absorption allowed the conversion of 240 g L-1 of the substrate into ethanol of 117.6 g L-1 (14.9 °GL). This value was 47% higher compared to those obtained in conventional fed-batch fermentation (operated in similar industrial conditions). The combination of the adsorption and subsequent absorption processes was an excellent strategy for dehydration of the fermentation gas stream fed with substrate concentration value similar to those found in industrial facilities (100%) and extractive fermentation with high substrate load (99.4%), and ethanol recovery in both fermentation conditions. The system was able to recover all the ethanol removed by the stripping stream. The combined process of fed-batch fermentation, gas stripping with CO2, and ethanol recovery proved to be a promising process since a greater amount of substrate can be fed into the fermentation with constant ethanol removal, directly influencing the increase in ethanol productivity. Furthermore, the combination of adsorption and absorption processes promoted the recovery of all ethanol, which directly impacts on the global increases in industrial production capacity.Em busca de minimizar os efeitos da inibição pelo etanol, aumentar a produtividade do processo e melhorar a eficiência energética e ambiental, a remoção de etanol por arraste gasoso com CO2 durante a fermentação alcoólica é uma estratégia que tem sido estudada. No entanto, há poucos trabalhos na literatura sobre como recuperar o etanol removido de forma eficiente. Na presente tese desenvolveu-se um processo integrado de produção de etanol por fermentação extrativa com stripping de CO2 e recuperação do etanol arrastado por associação dos processos de adsorção e absorção. Inicialmente, metodologia analítica baseada na combinação da espectroscopia de infravermelho médio por transformada de Fourier (FT-MIR) com o método de regressão multivariada dos mínimos quadrados parciais (PLS) foi implementada para o monitoramento da fase gasosa arrastada contendo água e etanol. Posteriormente, avaliou-se a capacidade adsortiva das zeólitas 3A (Z1, Z2 e Z3) e do sagu de mandioca para os componentes água e etanol em coluna empacotada operada em fluxo ascendente a fim de selecionar o adsorvente mais adequado para desidratação da corrente gasosa proveniente do stripping. Na sequência, avaliou-se diferentes associações dos processos de adsorção e absorção em sequência à etapa de remoção de etanol por stripping de soluções hidroalcoólicas e fermentação extrativa em batelada. Fermentações extrativas em modo batelada alimentada utilizando diferentes concentrações de substrato na corrente de alimentação foram realizadas na melhor configuração avaliada para recuperação do etanol arrastado. No que se refere a adsorção, a zeólita 3A (Z3) se destacou por adsorver toda a água da corrente gasosa da corrente de stripping por período de tempo mais longo (10 h), possuir a maior afinidade pela água (0,1231 gW.gAdsorvente-1), e menor afinidade pelo etanol entre as zeólitas avaliadas. O adsorvente sagu, apesar de apresentar menor tempo de ruptura e menor afinidade pela água, foi o único adsorvente que não interagiu com o etanol. A associação dos processos de adsorção, em coluna de leito fixo preenchida com zeólita 3A (Z3), e subsequente absorção, utilizando absorvedores conectados em série e utilizando monoetilenoglicol (MEG), foi a melhor combinação dentre as configurações estudadas. Essa configuração proporcionou a maior recuperação global de etanol (96,3% para soluções hidroalcoólicas e 100% para fermentações extrativas em batelada) e considerável desidratação da corrente gasosa (100% para soluções hidroalcoólicas e 91% para fermentações extrativas em batelada). O processo integrado de fermentação extrativa com vazão específica de gás de arraste de 2,0 vvm a 35 ºC em batelada alimentada e recuperação por adsorção e absorção permitiu a conversão de 240 g L-1 de substrato em etanol (117,6 g L-1 ou 14,9 °GL). Esse valor foi 47% maior que o valor obtido na fermentação convencional em batelada alimentada (em condição similar à industrial). A combinação do processo de adsorção e subsequente absorção mostrou-se uma excelente estratégia tanto para desidratação da corrente gasosa de fermentação realizada com concentração de substrato similar à utilizada em instalações industriais (100%) e fermentações extrativas com alta carga de substrato (99,4%) quanto para recuperação de etanol. O processo integrado de fermentação em batelada alimentada, arraste gasoso e recuperação de etanol proposto mostrou-se promissor aos processos convencionais, uma vez que pode ser alimentado maior quantidade de substrato com constante remoção de etanol influenciando diretamente no aumento da produtividade de etanol. Além do mais, a combinação dos processos de adsorção e absorção promoveu a recuperação de todo o etanol arrastado, o que impacta diretamente em aumentos globais da capacidade produtiva industrial.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Processo nº 001, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Processo nº 2018/11405-5, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Processo nº 309728/2021-5, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Processo nº 141300/2019-1, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Processo nº 305919/2021-0, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)porUniversidade Federal de São CarlosCâmpus São CarlosPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Química - PPGEQUFSCarAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessEtanolFermentação extrativaStripping por CO2Recuperação de etanolAdsorção gasosaAbsorção gasosaIntegração de processosEthanolExtractive fermentationStripping by CO2Ethanol recoveryGas adsorptionGas absorptionProcess integrationENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS INDUSTRIAIS DE ENGENHARIA QUIMICAEstudo do processo integrado de fermentação alcoólica extrativa com CO2 com desidratação por adsorção e recuperação por absorçãoStudy of the integrated process of extractive alcoholic fermentation with CO2 with dehydration by adsorption and recovery by absorptioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCARinstname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)instacron:UFSCARORIGINALTese Mayara Vieira Santos-BCo.pdfTese Mayara Vieira Santos-BCo.pdfArquivo principalapplication/pdf3985313https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/17316/4/Tese%20Mayara%20Vieira%20Santos-BCo.pdf3781990fbea636d7ea68526ab598242eMD5411 Carta _Comprovante_Versao_Final_MVS_assinado.pdf11 Carta _Comprovante_Versao_Final_MVS_assinado.pdfCarta comprovanteapplication/pdf135160https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/17316/3/11%20Carta%20_Comprovante_Versao_Final_MVS_assinado.pdf17e04d75695c6a9cd9f0f3eb785a6d79MD53CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8810https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/17316/5/license_rdff337d95da1fce0a22c77480e5e9a7aecMD55TEXTTese Mayara Vieira Santos-BCo.pdf.txtTese Mayara Vieira Santos-BCo.pdf.txtExtracted texttext/plain313076https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/17316/6/Tese%20Mayara%20Vieira%20Santos-BCo.pdf.txt631208acfa4dcbc14ddf5c0d4c640a32MD5611 Carta _Comprovante_Versao_Final_MVS_assinado.pdf.txt11 Carta _Comprovante_Versao_Final_MVS_assinado.pdf.txtExtracted texttext/plain1552https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/17316/8/11%20Carta%20_Comprovante_Versao_Final_MVS_assinado.pdf.txt87cd5f58884ffe6582cc909e86497e78MD58THUMBNAILTese Mayara Vieira Santos-BCo.pdf.jpgTese Mayara Vieira Santos-BCo.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg8080https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/17316/7/Tese%20Mayara%20Vieira%20Santos-BCo.pdf.jpgd613de29b0d5d6fe3a55ae9cdc3d53a8MD5711 Carta _Comprovante_Versao_Final_MVS_assinado.pdf.jpg11 Carta _Comprovante_Versao_Final_MVS_assinado.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg12169https://repositorio.ufscar.br/bitstream/ufscar/17316/9/11%20Carta%20_Comprovante_Versao_Final_MVS_assinado.pdf.jpg9749edcb2dfbf7d299d6893961353667MD59ufscar/173162023-02-02 03:18:27.802oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/17316Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufscar.br/oai/requestopendoar:43222023-05-25T13:05:19.104810Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)false
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