Síntese de derivados ftalocianínicos de alta conjugação : estratégias envolvendo acoplamentos organometálicos e metano[10]anulenos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: Gobo, Nicholas Roberto da Silva
Orientador(a): Oliveira, Kleber Thiago de lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Carlos
Câmpus São Carlos
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Síntese
Derivados ftalocianínicos
Metano[10]anulenos
Ciclotetramerização
Eletrociclização
Área do conhecimento CNPq:
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: https://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/9694
Resumo: In this study, the synthesis of phthalocyanine derivatives with extended conjugation were proposed. In order to obtain these compounds, two main strategies were applied. One of them, was the Heck-Mizoroki cross-coupling methodology for the synthesis of substituted naphthalocyanines starting from an octahalogenated phthalocyanine. The other one, was to synthesize a novel phthalocyanine derivative starting from 3,4-dicyano-1,6-methano[10]annulene, which under cyclotetramerization conditions furnished a compound with absorptions at 720 and 800 nm.
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The other one, was to synthesize a novel phthalocyanine derivative starting from 3,4-dicyano-1,6-methano[10]annulene, which under cyclotetramerization conditions furnished a compound with absorptions at 720 and 800 nm.Neste trabalho foi proposto a síntese de derivados ftalocianínicos com conjugação expandida. Para isso, foram utilizadas duas estratégias principais. A primeira delas consistiu no uso de acoplamentos cruzados de Heck-Mizoroki para síntese de naftalocianinas substituídas utilizando uma ftalocianina octa-halogenada como material de partida. Na outra abordagem, teve-se por objetivo realizar a síntese um novo derivado ftalocianínico a partir do 3,4-diciano-1,6-metano[10]anuleno que, em condições de ciclotetramerização, forneceu um composto com absorções em 720 e 800 nm.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)FAPESP: 2012/24092-9porUniversidade Federal de São CarlosCâmpus São CarlosPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQUFSCarSínteseDerivados ftalocianínicosMetano[10]anulenosCiclotetramerizaçãoEletrociclizaçãoCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese de derivados ftalocianínicos de alta conjugação : estratégias envolvendo acoplamentos organometálicos e metano[10]anulenosSynthesis of highly conjugated phthalocyanine derivatives : strategies involving organometallic couplings and methano[10]annulenesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis6 meses após a data da defesa600ae02a3fa-cd1d-4c64-9580-4ad2f3715a6finfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFSCARinstname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)instacron:UFSCARLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81957https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/64c8f27d-20d8-407c-a586-d2d8fa5505ce/downloadae0398b6f8b235e40ad82cba6c50031dMD54falseAnonymousREADORIGINALGOBO_Nicholas_2017.pdfGOBO_Nicholas_2017.pdfapplication/pdf16418018https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/36bcd2de-16d8-4e09-a57c-47a89cecad58/downloadcd69e4b155d5fe1f3632c3630cc05df7MD55trueAnonymousREADTEXTGOBO_Nicholas_2017.pdf.txtGOBO_Nicholas_2017.pdf.txtExtracted texttext/plain421570https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/2b71d8a9-40c9-4fe7-b75c-9bf749ebce99/download05c427eb3cf3f6ea59187c0d22284c15MD58falseAnonymousREADTHUMBNAILGOBO_Nicholas_2017.pdf.jpgGOBO_Nicholas_2017.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg7769https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/4967f51d-2ea8-40d6-89cb-7e6677543167/download199c9a90e7f2ca9593ee4ad0a8edbf89MD59falseAnonymousREAD20.500.14289/96942025-02-05 19:02:52.041Acesso abertoopen.accessoai:repositorio.ufscar.br:20.500.14289/9694https://repositorio.ufscar.brRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufscar.br/oai/requestrepositorio.sibi@ufscar.bropendoar:43222025-02-05T22:02:52Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)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