Aplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazol

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Toledo, Thiago Andrade de
Orientador(a): Pizani, Paulo Sérgio lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Carlos
Câmpus São Carlos
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Física - PPGF
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/10930
Resumo: Molecular organic crystals are a promising class of materials because of their excellent physical, chemical and biological properties. Among them, Thiadiazole and its derivatives have been investigated in the last years due their versatility to build new materials as well as their potential use in pharmaceuticals and organic electronic devices. For this reason, the temperature and hydrostatic pressure dependence on Raman spectra of the 2- amino-1,3,4-thiadiazol (ATD), 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol (APTD) and 2-amino-5-(4- decyloxy-phenyl)-1,3,4-thiadiazol (ADPTD) are investigated. In addition, complementary studies using FT-IR, thermal analysis as experimental technique and density functional theory (DFT) are also given in order to support the Raman analysis. Decreasing temperature, it can be observed the reduction of band line width and blue-shift (from 290 to 10 K), which allow a better identification of some vibrational modes, in special, in lattice mode region. In contrast, the temperature induces phase transition in the select molecular crystal above 373 K, in accordance with thermal analysis. Furthermore, pressure induces a molecular conformation changes at 0.8, 2 and 2.5 GPa in ADPTD characterized by appearance and disappearance of Raman bands. On the other hand, ATD and APTD show only anharmonic effects contribution.
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Among them, Thiadiazole and its derivatives have been investigated in the last years due their versatility to build new materials as well as their potential use in pharmaceuticals and organic electronic devices. For this reason, the temperature and hydrostatic pressure dependence on Raman spectra of the 2- amino-1,3,4-thiadiazol (ATD), 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol (APTD) and 2-amino-5-(4- decyloxy-phenyl)-1,3,4-thiadiazol (ADPTD) are investigated. In addition, complementary studies using FT-IR, thermal analysis as experimental technique and density functional theory (DFT) are also given in order to support the Raman analysis. Decreasing temperature, it can be observed the reduction of band line width and blue-shift (from 290 to 10 K), which allow a better identification of some vibrational modes, in special, in lattice mode region. In contrast, the temperature induces phase transition in the select molecular crystal above 373 K, in accordance with thermal analysis. Furthermore, pressure induces a molecular conformation changes at 0.8, 2 and 2.5 GPa in ADPTD characterized by appearance and disappearance of Raman bands. On the other hand, ATD and APTD show only anharmonic effects contribution.Os cristais moleculares orgânicos constituem uma importante classe de materiais devido as excelentes propriedades físicas, químicas e biológicas. Entre eles, o anel 1,3,4- tiadiazol, TD e seus derivados ganharam destaque nos últimos anos em decorrência da sua versatilidade na síntese de novos materiais, bem como aplicabilidade em fármacos e dispositivos eletrônicos orgânicos. Por esta razão investigamos, neste trabalho, os efeitos induzidos pela variação de temperatura (de 10 K à fusão/sublimação do material) e aplicação de pressão hidrostática nos cristais moleculares 2-amino-1,3,4-tiadiazol (ATD), 2-amino-5- fenil-1,3,4-tiadiazol (APTD) e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4-tiadiazol (ADPTD) através da técnica de espectroscopia Raman. Além disso, estudos complementares com o uso das técnicas de espectroscopia no infravermelho (FT-IR), análises térmicas e teoria do funcional da densidade (DFT) foram empregados para auxiliar na interpretação dos espectros Raman. Em baixas temperaturas, foram observados os efeitos típicos de anarmonicidade, sendo caracterizados pela redução da largura de linha e deslocamento das frequências para maiores número de onda (de 290 K para 10 K) o que permitiu a melhor identificação de alguns modos vibracionais, em especial, na região de modos da rede. Em contrapartida, as evidencias de transição de fase dos cristais selecionados foram visualizadas com o aumento de temperatura, em geral, acima de 373 K, em conformidade com as análises térmicas. E, por fim, a aplicação de pressão resultou em mudanças conformacionais no cristal ADPTD para os valores de pressão em torno de 0.8, 2 e 2.5 GPa, sendo caracterizadas pelo surgimento e/ou desaparecimento de bandas Raman. No entanto, ATD e APTD exibiram apenas o comportamento comumente relacionado aos efeitos de anarmonicidade.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso (FAPEMAT)porUniversidade Federal de São CarlosCâmpus São CarlosPrograma de Pós-Graduação em Física - PPGFUFSCarCristal molecular1,3,4-tiadiazolEfeitos anarmônicosTransição de faseEspectroscopia RamanMolecular cristal1,3,4-thiadiazolAnharmonic effectsPhase transitionRaman spectroscopyCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICAAplicações da espectroscopia Raman ao estudo dos efeitos de temperatura e de pressão hidrostática em cristais orgânicos: 2-amino-1,3,4- tiadiazol, 2-amino-5-fenil-1,3,4-tiadiazol e 2-amino-5-(4-deciloxi-fenil)-1,3,4- tiadiazolinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisOnline6006004d140b42-2fbc-4254-8cd6-74d393a4764dinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFSCARinstname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)instacron:UFSCARORIGINALTeseTAT.pdfTeseTAT.pdfapplication/pdf9669412https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/1cbed341-9c75-429c-9889-fff4ec542cb0/download902808e1816e5d7eabfb31353a7e8e9aMD51trueAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81957https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/3c275547-8725-40a5-b82e-6d43438b9394/downloadae0398b6f8b235e40ad82cba6c50031dMD52falseAnonymousREADTEXTTeseTAT.pdf.txtTeseTAT.pdf.txtExtracted texttext/plain335797https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/36d1c3ad-5f1a-43de-88a6-e51467a2e0c1/download8cbf127901cde1154eee0fcddef8a0d6MD55falseAnonymousREADTHUMBNAILTeseTAT.pdf.jpgTeseTAT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4685https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/ff78e145-a4b9-47e4-8d4e-2d3afbf6ab32/download19957457c3db5f93411ab4d2f4cd2982MD56falseAnonymousREAD20.500.14289/109302025-02-05 19:13:43.85Acesso abertoopen.accessoai:repositorio.ufscar.br:20.500.14289/10930https://repositorio.ufscar.brRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufscar.br/oai/requestrepositorio.sibi@ufscar.bropendoar:43222025-02-05T22:13:43Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)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