Exportação concluída — 

Efeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2009
Autor(a) principal: Stotzer, Uliana Sbeguen
Orientador(a): Araújo, Heloísa Sobreiro Selistre de lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Carlos
Programa de Pós-Graduação: Programa Interinstitucional de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - PIPGCF
Departamento: Não Informado pela instituição
País: BR
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/1316
Resumo: Androgenic-anabolic steroids (AAS) are spread among athletes and no athletes in order to improve performance or physical appearance. AAS targets the satellite cells in skeletal muscles, which are the major precursors of the skeletal muscle, and are essential for muscle growth and repair. When activated, in the presence of several factors, including myogenic differentiation factor D (MyoD), they proliferate and differentiate into new myofibers or myonuclei, resulting in increased protein synthesis. On the other hand, myostatin is able to inhibit cell cycle progression. Up-regulation of the expression of ubiquitin ligases, Atrogin-1 and muscle ring finger protein 1 (MuRF-1), results in increased muscle degradation. The understanding of AAS mechanism of action in skeletal muscle is critical for a better comprehension of muscular physiology under AAS use and abuse. The aim of this study was to investigate the effects of resistance training associated to AAS supraphysiological dose on the expression of modulators of skeletal muscle pathways of atrophy and hypertrophy. Wistar rats were grouped into: sedentary (S); trained (T); S with AAS (A); and T with AAS (TA). Exercised groups performed jumps in water: 4 sets of 10 jumps each and 30-second of rest interval between series, for 7 weeks with a progressive overload of 50 to 80% of body weight. Nandrolone decanoate (5 mg/kg) was injected sc twice a week. After last exercise session animals were killed. Myostatin, MyoD, Atrogin-1 and Murf mRNA expression were determined in the gastrocnemius muscle extracts by real-time reverse transcriptase-polimerase chain reaction (RT-PCR). The exercise did not change RNAm expression of any studied genes while AAS or its association with training increased atrogina-1 and reduced myostatin RNAm. The expression of MyoD and MuRF-1 was not altered by AAS. These results showed that both myostatin and atrogin-1, important genes of skeletal muscle related to cell cycle progression and protein degradation, are sensitive to supraphysiological doses of AAS.
id SCAR_93dea720aff26c4e20104ea36e352d96
oai_identifier_str oai:repositorio.ufscar.br:20.500.14289/1316
network_acronym_str SCAR
network_name_str Repositório Institucional da UFSCAR
repository_id_str
spelling Stotzer, Uliana SbeguenAraújo, Heloísa Sobreiro Selistre dehttp://lattes.cnpq.br/4065824911933203http://lattes.cnpq.br/356545112241518176a56adf-54a7-4797-a871-29b94ab423e32016-06-02T19:22:52Z2009-12-142016-06-02T19:22:52Zhttps://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/1316Androgenic-anabolic steroids (AAS) are spread among athletes and no athletes in order to improve performance or physical appearance. AAS targets the satellite cells in skeletal muscles, which are the major precursors of the skeletal muscle, and are essential for muscle growth and repair. When activated, in the presence of several factors, including myogenic differentiation factor D (MyoD), they proliferate and differentiate into new myofibers or myonuclei, resulting in increased protein synthesis. On the other hand, myostatin is able to inhibit cell cycle progression. Up-regulation of the expression of ubiquitin ligases, Atrogin-1 and muscle ring finger protein 1 (MuRF-1), results in increased muscle degradation. The understanding of AAS mechanism of action in skeletal muscle is critical for a better comprehension of muscular physiology under AAS use and abuse. The aim of this study was to investigate the effects of resistance training associated to AAS supraphysiological dose on the expression of modulators of skeletal muscle pathways of atrophy and hypertrophy. Wistar rats were grouped into: sedentary (S); trained (T); S with AAS (A); and T with AAS (TA). Exercised groups performed jumps in water: 4 sets of 10 jumps each and 30-second of rest interval between series, for 7 weeks with a progressive overload of 50 to 80% of body weight. Nandrolone decanoate (5 mg/kg) was injected sc twice a week. After last exercise session animals were killed. Myostatin, MyoD, Atrogin-1 and Murf mRNA expression were determined in the gastrocnemius muscle extracts by real-time reverse transcriptase-polimerase chain reaction (RT-PCR). The exercise did not change RNAm expression of any studied genes while AAS or its association with training increased atrogina-1 and reduced myostatin RNAm. The expression of MyoD and MuRF-1 was not altered by AAS. These results showed that both myostatin and atrogin-1, important genes of skeletal muscle related to cell cycle progression and protein degradation, are sensitive to supraphysiological doses of AAS.O uso de esteróides anabólicos androgênicos (EAA) é disseminado entre atletas e não atletas que desejam melhorar o desempenho ou a aparência física. Os EAA agem sobre as células satélites no músculo esquelético, que são as principais precursoras do músculo esquelético, sendo essenciais tanto para crescimento quanto para reparo muscular. Quando são ativadas, na presença de diversos fatores, incluindo o fator D de diferenciação miogênica (MyoD), elas podem se proliferar e diferenciar-se em novas miofibrilas ou mionúcleos, resultando em maior síntese proteica. Por outro lado, a miostatina é capaz de inibir essa progressão do ciclo celular. Uma maior expressão de ubiquitinas de ligação, Atrogina-1 e muscle ring finger protein 1(MuRF-1), resulta em aumentada degradação muscular. Entender os mecanismos de ação dos EAA no músculo esquelético é essencial para uma melhor compreensão da fisiologia muscular sob a ação dos EAA. O objetivo desse estudo foi investigar os efeitos do treinamento pliométrico aquático com sobrecarga associado a doses suprafisiológicas de EAA sobre a expressão de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético. Ratos Wistar foram agrupados em não treinados (S), treinados (T), S tratados com EAA (E), e T tratados com EAA (TE). Os grupos que treinaram realizaram saltos na água: quatro séries de 10 saltos com 30 segundos de intervalo entre as séries, 5 vezes por semana durante 7 semanas, com uma sobrecarga progressiva de 50 a 80% do peso corporal. Decanoato de nandrolona (5 mg/kg) foi injetado subcutaneamente duas vezes por semana. Imediatamente após a última sessão os animais foram mortos. A expressão gênica de miostatina, MyoD, Atrogina-1 e MuRF-1 do músculo gastrocnêmio foi determinada por transcriptase reversa-reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) em tempo real. O treinamento não alterou a expressão de nenhum dos genes estudados, enquanto sua associação com o EAA aumentou a expressão gênica de atrogina-1 e reduziu de miostatina. A expressão de MyoD e MuRF-1 não foi alterada pelo EAA. Os resultados mostraram que tanto a miostatina quando a atrogina-1, importantes genes relacionados tanto a progressão do ciclo celular quanto a degradação de proteínas no músculo esquelético, são sensíveis ao EAA.Universidade Federal de Sao Carlosapplication/pdfporUniversidade Federal de São CarlosPrograma Interinstitucional de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - PIPGCFUFSCarBRFisiologia do exercício físicoEsteróides anabólicosCiclo celularMúsculo gatrocnêmioTreinamento pliométrico AquáticoMyoDAtrogina-1MuRF-1Aquatic plyometric trainingAndrogenic-anabolic steroidsMyostatinCIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIAEfeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esqueléticoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisb61211db-d955-45b7-886e-a0cefb89980finfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFSCARinstname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)instacron:UFSCARTEXT2703.pdf.txt2703.pdf.txtExtracted texttext/plain102850https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/bec99c18-3ca7-4d34-89a6-2c3c6fd59a44/download88f0c51e7aea98d0f5212e77de20379bMD53falseAnonymousREADORIGINAL2703.pdfapplication/pdf887815https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/d879890d-87e8-4cb2-ad01-d5e278157f61/downloadffe15f73632c174ed03a17b4e76bcee7MD51trueAnonymousREADTHUMBNAIL2703.pdf.jpg2703.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6301https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/856e1434-9a30-4733-9126-a32765735fab/downloadb993d97b237e7cc00ad38ac7029a3900MD52falseAnonymousREAD20.500.14289/13162025-02-05 15:28:42.689open.accessoai:repositorio.ufscar.br:20.500.14289/1316https://repositorio.ufscar.brRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufscar.br/oai/requestrepositorio.sibi@ufscar.bropendoar:43222025-02-05T18:28:42Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)false
dc.title.por.fl_str_mv Efeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético
title Efeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético
spellingShingle Efeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético
Stotzer, Uliana Sbeguen
Fisiologia do exercício físico
Esteróides anabólicos
Ciclo celular
Músculo gatrocnêmio
Treinamento pliométrico Aquático
MyoD
Atrogina-1
MuRF-1
Aquatic plyometric training
Androgenic-anabolic steroids
Myostatin
CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA
title_short Efeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético
title_full Efeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético
title_fullStr Efeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético
title_full_unstemmed Efeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético
title_sort Efeitos do treinamento resistido associado com decanoato de nandrolona sobre a expressão gênica de moduladores de vias de hipertrofia e atrofia do músculo esquelético
author Stotzer, Uliana Sbeguen
author_facet Stotzer, Uliana Sbeguen
author_role author
dc.contributor.authorlattes.por.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/3565451122415181
dc.contributor.author.fl_str_mv Stotzer, Uliana Sbeguen
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Araújo, Heloísa Sobreiro Selistre de
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/4065824911933203
dc.contributor.authorID.fl_str_mv 76a56adf-54a7-4797-a871-29b94ab423e3
contributor_str_mv Araújo, Heloísa Sobreiro Selistre de
dc.subject.por.fl_str_mv Fisiologia do exercício físico
Esteróides anabólicos
Ciclo celular
Músculo gatrocnêmio
Treinamento pliométrico Aquático
MyoD
Atrogina-1
MuRF-1
topic Fisiologia do exercício físico
Esteróides anabólicos
Ciclo celular
Músculo gatrocnêmio
Treinamento pliométrico Aquático
MyoD
Atrogina-1
MuRF-1
Aquatic plyometric training
Androgenic-anabolic steroids
Myostatin
CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA
dc.subject.eng.fl_str_mv Aquatic plyometric training
Androgenic-anabolic steroids
Myostatin
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA
description Androgenic-anabolic steroids (AAS) are spread among athletes and no athletes in order to improve performance or physical appearance. AAS targets the satellite cells in skeletal muscles, which are the major precursors of the skeletal muscle, and are essential for muscle growth and repair. When activated, in the presence of several factors, including myogenic differentiation factor D (MyoD), they proliferate and differentiate into new myofibers or myonuclei, resulting in increased protein synthesis. On the other hand, myostatin is able to inhibit cell cycle progression. Up-regulation of the expression of ubiquitin ligases, Atrogin-1 and muscle ring finger protein 1 (MuRF-1), results in increased muscle degradation. The understanding of AAS mechanism of action in skeletal muscle is critical for a better comprehension of muscular physiology under AAS use and abuse. The aim of this study was to investigate the effects of resistance training associated to AAS supraphysiological dose on the expression of modulators of skeletal muscle pathways of atrophy and hypertrophy. Wistar rats were grouped into: sedentary (S); trained (T); S with AAS (A); and T with AAS (TA). Exercised groups performed jumps in water: 4 sets of 10 jumps each and 30-second of rest interval between series, for 7 weeks with a progressive overload of 50 to 80% of body weight. Nandrolone decanoate (5 mg/kg) was injected sc twice a week. After last exercise session animals were killed. Myostatin, MyoD, Atrogin-1 and Murf mRNA expression were determined in the gastrocnemius muscle extracts by real-time reverse transcriptase-polimerase chain reaction (RT-PCR). The exercise did not change RNAm expression of any studied genes while AAS or its association with training increased atrogina-1 and reduced myostatin RNAm. The expression of MyoD and MuRF-1 was not altered by AAS. These results showed that both myostatin and atrogin-1, important genes of skeletal muscle related to cell cycle progression and protein degradation, are sensitive to supraphysiological doses of AAS.
publishDate 2009
dc.date.available.fl_str_mv 2009-12-14
2016-06-02T19:22:52Z
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2016-06-02T19:22:52Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/1316
url https://repositorio.ufscar.br/handle/20.500.14289/1316
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.authority.fl_str_mv b61211db-d955-45b7-886e-a0cefb89980f
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Carlos
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa Interinstitucional de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - PIPGCF
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFSCar
dc.publisher.country.fl_str_mv BR
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Carlos
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSCAR
instname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)
instacron:UFSCAR
instname_str Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)
instacron_str UFSCAR
institution UFSCAR
reponame_str Repositório Institucional da UFSCAR
collection Repositório Institucional da UFSCAR
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/bec99c18-3ca7-4d34-89a6-2c3c6fd59a44/download
https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/d879890d-87e8-4cb2-ad01-d5e278157f61/download
https://repositorio.ufscar.br/bitstreams/856e1434-9a30-4733-9126-a32765735fab/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 88f0c51e7aea98d0f5212e77de20379b
ffe15f73632c174ed03a17b4e76bcee7
b993d97b237e7cc00ad38ac7029a3900
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)
repository.mail.fl_str_mv repositorio.sibi@ufscar.br
_version_ 1851688788617592832