Síntese e caracterização de complexos de Cu(II), Ag(I) E Zn(II) com tripeptídeos: avaliação de atividade com xanthomonas citri subsp. citri
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Resumo: | SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF Cu (II), Ag (I) AND Zn (II) COMPLEXES WITH TRIPEPTIDE LIGANDS: ACTIVITY EVALUATION IN XANTHOMONAS CITRI SUBSP. CITRI. In the search for new active substances against phytopathogens, were synthesized and characterized metal complexes with tripeptide L-Phenylalanine-Glycyl-Glycine (PGG), with general formula [Metal (PGG)]counterion, (PGG-1, PGG-2, PGG-3 and PGG-4), and the tripeptide Glycine-Glycyl-L-Histidine (GGH) of general formula [Metal (GGH)] (GGH-1, GGH-2, GGH-3 and GGH-4). These complexes were characterized by Elemental Analysis (C, H and N), Nuclear Magnetic Resonance (NMR) of 1H, 13C {1H}, one-dimensional and two-dimensional, high resolution mass spectrometry, absorption spectroscopy in ultraviolet-visible. The complexes PGG-1, PGG-2, PGG-3 and PGG-4, in water showed transitions n-π*, PGG-3 and PGG-4 exhibited d-d transitions. The GGH-1 and GGH-2 presented n-π* transitions, the complex GGH-3 and GGH-4 exhibited charge transfer bands (MLCT) and d-d transition. The differences found in the absorption spectrum bands in the infrared region (ligand and complex) were a smaller number of bands, inferring the rigidity caused by chelate formation. The copper (II) complexes were characterized by magnetic susceptibility, which are mononuclear. The complexes were tested on bacteria causing citrus canker, which had bacteriostatic activities, evaluated by technique serial microdilution, in which we obtained the Minimum Inhibitory Concentration (MIC), there was inhibited the growth of Xanthomonas citri subsp. citri, in lower concentration in some of the complexes (PGG-1, GGH-1 e PGG-3) compared to the salts used in the synthesis. The tripeptides used did not have bacteriostatic activity, related to the inhibition activity of bacterial growth to the synthesized complexes. |
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Moraes, Carlos André FerreiraSilva, Maria Fátima das Graças Fernandes dahttp://lattes.cnpq.br/0457632122660653http://lattes.cnpq.br/25743580340181382020-03-19T12:52:16Z2020-03-19T12:52:16Z2019-09-06MORAES, Carlos André Ferreira. Síntese e caracterização de complexos de Cu(II), Ag(I) E Zn(II) com tripeptídeos: avaliação de atividade com xanthomonas citri subsp. citri. 2019. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2019. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/12344.https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/12344SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF Cu (II), Ag (I) AND Zn (II) COMPLEXES WITH TRIPEPTIDE LIGANDS: ACTIVITY EVALUATION IN XANTHOMONAS CITRI SUBSP. CITRI. In the search for new active substances against phytopathogens, were synthesized and characterized metal complexes with tripeptide L-Phenylalanine-Glycyl-Glycine (PGG), with general formula [Metal (PGG)]counterion, (PGG-1, PGG-2, PGG-3 and PGG-4), and the tripeptide Glycine-Glycyl-L-Histidine (GGH) of general formula [Metal (GGH)] (GGH-1, GGH-2, GGH-3 and GGH-4). These complexes were characterized by Elemental Analysis (C, H and N), Nuclear Magnetic Resonance (NMR) of 1H, 13C {1H}, one-dimensional and two-dimensional, high resolution mass spectrometry, absorption spectroscopy in ultraviolet-visible. The complexes PGG-1, PGG-2, PGG-3 and PGG-4, in water showed transitions n-π*, PGG-3 and PGG-4 exhibited d-d transitions. The GGH-1 and GGH-2 presented n-π* transitions, the complex GGH-3 and GGH-4 exhibited charge transfer bands (MLCT) and d-d transition. The differences found in the absorption spectrum bands in the infrared region (ligand and complex) were a smaller number of bands, inferring the rigidity caused by chelate formation. The copper (II) complexes were characterized by magnetic susceptibility, which are mononuclear. The complexes were tested on bacteria causing citrus canker, which had bacteriostatic activities, evaluated by technique serial microdilution, in which we obtained the Minimum Inhibitory Concentration (MIC), there was inhibited the growth of Xanthomonas citri subsp. citri, in lower concentration in some of the complexes (PGG-1, GGH-1 e PGG-3) compared to the salts used in the synthesis. The tripeptides used did not have bacteriostatic activity, related to the inhibition activity of bacterial growth to the synthesized complexes.SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE COBRE (II), PRATA (I) E ZINCO (II) COM LIGANTES TRIPEPTÍDEOS: AVALIAÇÃO DE ATIVIDADE EM XANTHOMONAS CITRI SUBSP. CITRI. Na busca por novas substâncias ativas frente a fitopatógenos foram sintetizados e caracterizados complexos metálicos com o tripeptídeo L-Fenilalanina-Glicil-Glicina (PGG), com fórmula geral [Metal(PGG)]contra-íon, (PGG-1, PGG-2, PGG-3 e PGG-4), e com o tripeptídeo Glicina-Glicil-L-Histidina (GGH), de fórmula geral [Metal(GGH)], (GGH-1, GGH-2, GGH-3 e GGH-4). Estes complexos foram caracterizados por Análise Elementar (C, H e N), Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H, 13C{1H}, unidimensional e bidimensional, espectrometria de massas de alta resolução e espectroscopia de absorção na região do ultravioleta-visível. Os complexos PGG-1, PGG-2, PGG-3 e PGG-4, em água, apresentaram transições n-π*, o PGG-3 e PGG-4 mostraram transições d-d. Os complexos GGH-1 e GGH-2 apresentaram transições n-π*, os complexos GGH-3 e GGH-4 exibiram bandas de transferência de carga (TCML) e transição d-d. As diferenças encontradas nas bandas dos espectros de absorção na região do infravermelho (ligante e complexo) foram um número menor de bandas, inferido a rigidez causada pela formação dos quelatos. Os complexos de cobre(II) foram caracterizados por susceptibilidade magnética, os quais são mononucleares. Os complexos foram testados em bactérias causadoras do cancro cítrico, os quais tiveram atividades bacteriostática, avaliada pela técnica de microdiluição seriada, na qual obteve-se a Concentração Inibitória Mínima (CIM), houve a inibição do crescimento da Xanthomonas citri subsp. citri em concentração menor em alguns dos complexos (PGG-1, GGH-1 e PGG-3) comparados aos sais usados na síntese. Os tripeptídeos usados não possuem atividade bacteriostática, relacionou-se a atividade de inibição do crescimento das bactérias aos complexos sintetizados.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)CAPES: código de financiamento - 001porUniversidade Federal de São CarlosCâmpus São CarlosPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQUFSCarAttribution-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessCancro cítricoPeptídeosComplexos metálicosCitrus cankerPeptidesMetal complexesCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICACIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::QUIMICA DOS PRODUTOS NATURAISCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICACIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICASíntese e caracterização de complexos de Cu(II), Ag(I) E Zn(II) com tripeptídeos: avaliação de atividade com xanthomonas citri subsp. citriSynthesis and characterization of Cu (II), Ag (I) AND Zn (II) complexes with tripeptide ligands: activity evaluation in xanthomonas citri subsp. citriinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCARinstname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)instacron:UFSCARORIGINALDissertação Correções - versão final CAFM.pdfDissertação Correções - versão final CAFM.pdfDissertação de mestradoapplication/pdf6047648https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/12344/1/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Corre%c3%a7%c3%b5es%20-%20vers%c3%a3o%20final%20CAFM.pdf035b2aaa8206acfc5d4c61f05d0679e1MD51Documento Carlos.jpeg-convertido (1).pdfDocumento Carlos.jpeg-convertido (1).pdfCarta comprovante assinada pela orientadoraapplication/pdf497026https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/12344/3/Documento%20Carlos.jpeg-convertido%20%281%29.pdf42881ecdf9dc5d7d950da0ad1e61b711MD53CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8805https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/12344/4/license_rdfc4c98de35c20c53220c07884f4def27cMD54TEXTDissertação Correções - versão final CAFM.pdf.txtDissertação Correções - versão final CAFM.pdf.txtExtracted texttext/plain161992https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/12344/5/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Corre%c3%a7%c3%b5es%20-%20vers%c3%a3o%20final%20CAFM.pdf.txtbf6f93ad061029d170d2be6815025c2fMD55Documento Carlos.jpeg-convertido (1).pdf.txtDocumento Carlos.jpeg-convertido (1).pdf.txtExtracted texttext/plain1https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/12344/7/Documento%20Carlos.jpeg-convertido%20%281%29.pdf.txt68b329da9893e34099c7d8ad5cb9c940MD57THUMBNAILDissertação Correções - versão final CAFM.pdf.jpgDissertação Correções - versão final CAFM.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg9886https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/12344/6/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Corre%c3%a7%c3%b5es%20-%20vers%c3%a3o%20final%20CAFM.pdf.jpg0abc32fd0352a34e55b4563e0da4957aMD56Documento Carlos.jpeg-convertido (1).pdf.jpgDocumento Carlos.jpeg-convertido (1).pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg10849https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/12344/8/Documento%20Carlos.jpeg-convertido%20%281%29.pdf.jpg48ea4226d44eb4867c5c322f06fb1277MD58ufscar/123442020-09-09 23:07:58.715oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/12344Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufscar.br/oai/requestopendoar:43222023-05-25T12:58:53.418553Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)false |
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