Síntese e caracterização de complexos de Prata (I): investigação da citotoxidade e interação com o DNA
Ano de defesa: | 2020 |
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Tipo de documento: | Dissertação |
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Universidade Federal de São Carlos
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Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ
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Link de acesso: | https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/13231 |
Resumo: | The inorganic compound, cisplatin, is used on a large scale to different types of cancer. This complex acts in DNA structure by covalent bonds. However, the chemotherapy agent presents several side effects and some tumors are resistant to the treatment with cisplatin. Thus, new researches are necessary to find more specific agents with different modes of action. Intercalation provides severe damage to DNA structure initiating the apoptosis process. Therefore, the aim of our work was the synthesis and characterization of five new silver (I) complexes of the type [Agn(R-L)n(tu)2](NO3)2, where n = 1 or 2, R-L = extended ligand with substituents CH3, Cl, NO2, CN(nitrile) and NON (furazan), tu = thiourea. The molecular structures were proposed by spectroscopic analysis (UV-Vis, IR, NMR), elemental analysis, molecu-lar conductometry, and X-ray diffraction when obtained single crystals. All compounds had their cytotoxicities investigated against prostate tumor cells (DU-145) and cisplatin-resistant ovarian carcinoma (A2780cis), standing out among them the complexes [Ag(NON-L4)(tu)2]NO3 and [Ag2(CN-L5)2(μ-tu)2](NO3)2 who had low IC50 values in the range at 0,403-6,36 µM being more actives than cisplatin. The structur-al features of these compounds are promising to develop new silver (I) complexes with high anticancer activities. |
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Rocha, Josias da SilveiraRocha, Fillipe Vieirahttp://lattes.cnpq.br/5841127259122766http://lattes.cnpq.br/11573886625021432020-09-10T18:13:09Z2020-09-10T18:13:09Z2020-06-23ROCHA, Josias da Silveira. Síntese e caracterização de complexos de Prata (I): investigação da citotoxidade e interação com o DNA. 2020. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2020. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/13231.https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/13231The inorganic compound, cisplatin, is used on a large scale to different types of cancer. This complex acts in DNA structure by covalent bonds. However, the chemotherapy agent presents several side effects and some tumors are resistant to the treatment with cisplatin. Thus, new researches are necessary to find more specific agents with different modes of action. Intercalation provides severe damage to DNA structure initiating the apoptosis process. Therefore, the aim of our work was the synthesis and characterization of five new silver (I) complexes of the type [Agn(R-L)n(tu)2](NO3)2, where n = 1 or 2, R-L = extended ligand with substituents CH3, Cl, NO2, CN(nitrile) and NON (furazan), tu = thiourea. The molecular structures were proposed by spectroscopic analysis (UV-Vis, IR, NMR), elemental analysis, molecu-lar conductometry, and X-ray diffraction when obtained single crystals. All compounds had their cytotoxicities investigated against prostate tumor cells (DU-145) and cisplatin-resistant ovarian carcinoma (A2780cis), standing out among them the complexes [Ag(NON-L4)(tu)2]NO3 and [Ag2(CN-L5)2(μ-tu)2](NO3)2 who had low IC50 values in the range at 0,403-6,36 µM being more actives than cisplatin. The structur-al features of these compounds are promising to develop new silver (I) complexes with high anticancer activities.Apesar do sucesso no tratamento de tumores, em especial os sólidos, a cisplatina não é específica, o que acarreta efeitos colaterais severos. Além disso, alguns tipos de tumores possuem resistências ao fármaco. Diante disso, faz se necessário a busca de novos compostos que atuem de formas diferentes. Se tratando de interações com a biomolécula de DNA, a intercalação é uma das mais promissoras, pois pode causar danos irreversíveis a sua estrutura. Face ao exposto, este trabalho teve como objetivo a síntese e a caracterização de cinco novos complexos de prata (I) do tipo [Agn(R-L)n(tu)2](NO3)n, onde n = 1 ou 2, R-L= ligante estendido com substituintes CH3, Cl, NO2, CN (nitrila) e NON (furazano), tu = tiouréia. As estruturas moleculares foram propostas baseando-se nas técnicas espectroscópicas na região do UV-Vis, Infravermelho, RMN de 1H e 13C {1H}, condutividade molar, análise elementar e difração de raios X de monocristal, quando obtidos. Os complexos se mostraram está-veis em ambientes como luz, ar e soluções de DMSO. Os dados obtidos pelas técnicas de RMN 1H e CHN indicaram a formação de complexos diméricos para os com-plexos 1-3 e 5. Pela avaliação dos ensaios de interações com a biomolécula de DNA, somente os complexos 4 e 5 demonstraram capacidade de interagir com o DNA, com constantes de ligações (Kb) de 1,05x105 e 7,66x104, respectivamente. Todos compostos tiveram suas citotoxidades investigadas frente a células tumorais de próstata (DU-145) e carcinoma de ovário resistente a cisplatina (A2780cis), destacando-se entre eles os complexos [Ag(NON-L4)(tu)2]NO3 (4) e [Ag2(CN-L5)2(μ-tu)2](NO3)2 (5) que tiveram baixos valores de IC50 na faixa entre 0,403-6,36 µM, superando significativamente os valores encontrados para o fármaco cisplatina. Estes resultados, demonstram que o arcabouço molecular construído é promissor para o desenvolvimento de complexos de prata (I) com elevada atividade anticâncer.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)CAPES: Código de Financiamento 001porUniversidade Federal de São CarlosCâmpus São CarlosPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQUFSCarAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessComplexos de prata (I)Ligantes fenantrolínicosInterações com o DNACâncerAtividades antitumoraisCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICA::CAMPOS DE COORDENACAOCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICA::QUIMICA BIO-INORGANICACIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICASíntese e caracterização de complexos de Prata (I): investigação da citotoxidade e interação com o DNASynthesis and characterization of Silver (I) complexes: cytotoxicity research and interaction with DNAinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCARinstname:Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)instacron:UFSCARORIGINALDissertaçãoJSR - Versão Final.pdfDissertaçãoJSR - Versão Final.pdfDissertação mestrado acadêmicoapplication/pdf4313051https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/13231/1/Disserta%c3%a7%c3%a3oJSR%20-%20Vers%c3%a3o%20Final.pdf562b4c9b5469462e5ea2737ac3c44cd3MD51Carta homologação Josias.pdfCarta homologação Josias.pdfapplication/pdf428917https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/13231/2/Carta%20homologa%c3%a7%c3%a3o%20Josias.pdf9cc08c7497cbad48649adcb18f57e248MD52CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/13231/3/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD53TEXTDissertaçãoJSR - Versão Final.pdf.txtDissertaçãoJSR - Versão Final.pdf.txtExtracted texttext/plain152256https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/13231/4/Disserta%c3%a7%c3%a3oJSR%20-%20Vers%c3%a3o%20Final.pdf.txt788a7fc8b96a45946406889b1bf23263MD54Carta homologação Josias.pdf.txtCarta homologação Josias.pdf.txtExtracted texttext/plain1490https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/13231/6/Carta%20homologa%c3%a7%c3%a3o%20Josias.pdf.txt1777927dd7b11110f011a2382dbcbf82MD56THUMBNAILDissertaçãoJSR - Versão Final.pdf.jpgDissertaçãoJSR - Versão Final.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg8879https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/13231/5/Disserta%c3%a7%c3%a3oJSR%20-%20Vers%c3%a3o%20Final.pdf.jpgbf2619244e041bc60abe64f3de1893ceMD55Carta homologação Josias.pdf.jpgCarta homologação Josias.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg12137https://{{ getenv "DSPACE_HOST" "repositorio.ufscar.br" }}/bitstream/ufscar/13231/7/Carta%20homologa%c3%a7%c3%a3o%20Josias.pdf.jpg8c8b8c8bd55ba52fad1971cdd35fa28bMD57ufscar/132312020-09-11 03:19:50.801oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/13231Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufscar.br/oai/requestopendoar:43222023-05-25T12:59:54.174855Repositório Institucional da UFSCAR - Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR)false |
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