Efeito in vitro do flavonoide rutina sobre culturas de cementoblastos expostas ao lipopolissacarídeo bacteriano

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Queiroz, Ana Paula de Freitas
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: [s.n.]
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Cemento dentário
Rutina
Ligamento periodontal
Flavonoides
Link de acesso: https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/168859
Resumo: Dissertação (Mestrado em Periodontia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
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spelling Efeito in vitro do flavonoide rutina sobre culturas de cementoblastos expostas ao lipopolissacarídeo bacterianoCemento dentárioRutinaLigamento periodontalFlavonoidesDissertação (Mestrado em Periodontia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.As doenças periodontais são processos inflamatórios que acometem os tecidos de sustentação do dente. Diferentes abordagens terapêuticas são descritas na literatura, pois a recuperação dos tecidos periodontais é fundamental para reabilitação oral. Os flavoides pertencem a uma de classe de drogas com propriedades antiinflamatórias, por este motivo podem ser utilizados no tratamento das doenças periodontais. Contudo, seus efeitos sobre os tecidos mineralizados do periodonto, em particular sobre o cemento, são pouco explorados. Por este motivo, o objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito do flavonoide rutina sobre culturas de células cementoblásticas (OCCM-30). Na primeira etapa do estudo foram avaliados a viabilidade celular (1, 2 e 3 dias) e mineralização da matriz extracelular (7 e 10 dias) de células OCCM-30 expostas a diferentes concentrações de Rutina (1 ng/mL, 10 ng/mL, 100 ng/mL, 1 mg/mL e 10 mg/mL). E, como controle, culturas não expostas foram utilizadas. Na segunda etapa do estudo, células OCCM-30 foram expostas ao lipopolissacarídeo (LPS) bacteriano (10 ng/mL) e tratadas ou não com rutina. Nesta etapa foram quantificados a mineralização da matriz extracelular (10 dias) e a expressão dos genes IL-1B, TNF-? e INF-? (2 e 4 h). Os dados obtidos foram analisados pelo teste de Kruskal-Wallis, considerando o nível de significância de 5%. Em 1 dia, os níveis de viabilidade celular foram semelhantes entre grupos experimentais e o controle (p>0,05), com exceção do grupo 10 mg/mL, que exibiu redução da viabilidade celular em relação a todos os grupos avaliados (p<0,05). Aos 2 e 3 dias, os valores de viabilidade celular foram semelhantes entre as culturas expostas à rutina nas concentrações 1 ng/mL, 10 ng/mL e 100 ng/mL, sendo este valores superiores àqueles observados no grupo controle (p<0,05). Em ambos os períodos, as culturas crescidas na presença da rutina na concentração de 10 mg/mL reduziram os níveis de viabilidade celular em relação aos demais grupos experimentais (p<0,05). Aos 7 dias, culturas OCCM-30 crescidas na presença de rutina nas concentrações de 100 ng/mL e 1 mg/mL exibiram maior mineralização da matriz extracelular em comparação aos demais grupos experimentais (p<0,05). Aos 10 dias, a mineralização foi maior em culturas expostas à rutina nas concentrações de 100 ng/mL e 1 mg/mL, seguidas, respectivamente, pelas culturas expostas à rutina nas concentrações de 10 ng/mL, 1 ng/mL e grupo controle (p<0,05). Aos 10 dias, o tratamento com rutina (10 ng/mL e 100 ng/mL) promoveu aumento da mineralização em culturas expostas ao LPS em comparação controle (p<0,05). Em 4 h, culturas expostas ao LPS e tratadas com rutina exibiram redução da expressão dos genes IL-1B, TNF-? e INF-? em relação ao controle (p<0,05). Em conclusão, os resultados sugerem que o flavoide rutina é capaz de estimular a viabilidade celular e a mineralização da matriz do cemento, além de reverter os efeitos deletérios do LPS sobre a mineralização e reduzir a expressão de genes pró-inflamatórios; sendo, portanto, uma droga com potencial para inclusão nas abordagens terapêuticas para tratamento da doença periodontal e regeneração dos tecidos perdidos.[s.n.]Teixeira, Lucas NovaesCentro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo MandicQueiroz, Ana Paula de Freitas2022info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf49f. : il.https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/168859porhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/168859reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandicinstname:Faculdade São Leopoldo Mandicinstacron:SLMANDICinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-12-18T09:20:11Zoai:prima.com.br:168859Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPRIhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/biblioteca/oai/oai.aspsamanta.capeletto@slmandic.edu.bropendoar:2023-12-18T09:20:11Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandic - Faculdade São Leopoldo Mandicfalse
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