Efeito da sinvastatina sobre a expressão de runx-2, osterix e de citocinas pró-inflamatórias na periodontite induzida em ratos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Saba, Ana Karina
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: [s.n.]
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Periodontite
Modelos animais
Perda do osso alveolar
Link de acesso: https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/112799
Resumo: Tese (Doutorado em Clínicas Odontológicas) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
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spelling Efeito da sinvastatina sobre a expressão de runx-2, osterix e de citocinas pró-inflamatórias na periodontite induzida em ratosPeriodontiteModelos animaisPerda do osso alveolarTese (Doutorado em Clínicas Odontológicas) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.A doença periodontal é uma condição multifatorial no qual pode ocorrer o desequilíbrio entre os processos de reabsorção e reparo do osso alveolar e que resulta na perda do mesmo. As estatinas podem influenciar no curso de doenças inflamatórias crônicas que acometem os tecidos ósseo e gengival ao demostrar efeito anti-inflamatório e atuar no metabolismo ósseo. Este estudo centrou-se em avaliar o efeito da sinvastatina sobre a expressão dos fatores de transcrição Runx-2 e Osterix e das interleucinas 17, 22 e 23 na periodontite induzida por ligadura em modelo animal. Para tanto, ratos Wistar (n = 20) foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: grupo teste sinvastatina (GTS, n = 10, administração via oral diária de 25 mg/kg de sinvastatina) e grupo controle veículo (GCV, n = 10, administração de veículo, 10 mL/kg de solução salina, diariamente, via oral). A periodontite foi induzida, em todos os animais, com ligadura ao redor do primeiro molar inferior (GTS e GCV, n = 10 de cada grupo). Após 14 dias, os animais foram eutanasiados e os tecidos ósseo e gengival, circunjacentes ao primeiro molar inferior, foram coletados. Macroscopicamente, observou-se que houve o sucesso na indução da periodontite nos animais testados. As mandíbulas do GTS demonstraram integridade óssea. Entretanto, no GCV, as mandíbulas exibiram perda da crista alveolar. A análise histológica de amostras de mandíbulas do GTS mostrou um periodonto normal. Ao contrário, amostras de mandíbulas do GCV exibiu infiltração de células inflamatórias e destruição do cemento e do processo alveolar confirmando a instalação da doença. Foi avaliada, por reação em cadeia da polimerase em tempo real, a expressão de Runx-2 e Osterix, no tecido ósseo, e das IL-17, IL-22 e IL-23, no tecido gengival. Os dados foram submetidos ao teste de Mann-Whitney (p 5%). A expressão de Runx-2 foi similar entre os grupos GTS e GCV (p > 0,05), enquanto a expressão de Osterix foi superior para GCS (p < 0,05). A presença de sinvastatina reduziu a expressão das IL-17, IL-22 e IL-23 para o grupo com tratamento sinvastatina e indução de doença periodontal (GTS; médias = 0,03; 0,08 e 0,20, respectivamente), em comparação aos níveis identificados no controle veículo (GCV, médias = 1,28; 1,24 e 1,24, respectivamente), para as mesmas citocinas (p = 0,029). Os resultados indicam que a sinvastatina é capaz de estimular a expressão do fator de transcrição Osterix, no tecido ósseo e reduzir a expressão das IL-17, IL-22 e IL-23, no tecido gengival. Frente à metodologia proposta e aos resultados obtidos neste estudo, e conforme análise histológica, a sinvastatina propicia efeitos positivos, implicando em um agente com potencial coadjuvante no tratamento da periodontite, uma vez que foi capaz de preservar o processo de perda óssea alveolar do tecido ósseo e o processo inflamatório do tecido gengival.[s.n.]Martinez, Elizabeth Ferreira.Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo MandicSaba, Ana Karina2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdf102f. : il.https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/112799porhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/112799reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandicinstname:Faculdade São Leopoldo Mandicinstacron:SLMANDICinfo:eu-repo/semantics/openAccess2021-11-23T16:49:20Zoai:prima.com.br:112799Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPRIhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/biblioteca/oai/oai.aspsamanta.capeletto@slmandic.edu.bropendoar:2021-11-23T16:49:20Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandic - Faculdade São Leopoldo Mandicfalse
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