Obtenção de nanopartículas de poli (ácido láctico) contendo tamoxifeno e avaliação da citotoxicidade sobre hemácias e células tumorais

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2014
Autor(a) principal: Altmeyer, Clescila
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
NANOPARTÍCULAS
POLI (ÁCIDO LÁCTICO)
CITOTOXICIDADE
CANCÊR DE MAMA
tamoxifeno
nanoparticles
poly (lactic acid)
cytotoxicity
breast cancer
tamoxifen
Link de acesso: https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/acervo/detalhe/154952
Resumo: (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual do Centro-Oeste
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As nanopartículas de poli (ácido láctico) (PLA) contendo citrato de tamoxifeno (CTAM) foram desenvolvidas pelo método de emulsificação-evaporação do solvente. Foi realizada uma otimização do processo, variando o tipo de tensoativo (álcool polivinílico, polissorbato-80 ou poloxamer 188), bem como a concentração do mesmo (1 ou 2%), objetivando na escolha da melhor formulação perante as características de menor diâmetro médio e maior eficiência de encapsulação (EE%). A formulação otimizada, foi a que utilizou PVA a 1%, a qual apresentou as seguintes características: 155,3 ± 4,11 nm e 85,18 ± 8,11 % de encapsulação do CTAM. As análises de interação fármaco-polímero mostraram que o processo de nanoencapsulação gerou amorfização do CTAM veiculado às nanopartículas. O estudo de liberação in vitro, demonstrou que o CTAM apresenta liberação controlada e bifásica a partir das nanopartículas, com cinética do tipo de segunda ordem e o coeficiente de Korsmeyer-Peppas indicou que o mecanismo de liberação do CTAM é do tipo difusão. Nos testes de toxicidade celular sobre hemácias, as nanopartículas contendo CTAM não apresentaram potencial hemolítico, ao contrário do fármaco livre, que apresentou elevada lise eritrocitária. Quando avaliada a citotoxicidade sobre a linhagem tumoral Hela, o CTAM nanoencapsulado obteve menor ação citotóxica ao CTAM livre, porém manteve a ação antitumoral do fármaco. Os resultados demonstram que as nanopartículas apresentam potencial para aplicação como sistema de liberação controlada de CTAM em tratamentos antitumorais.Tamoxifen (TAM) is a drug widely used as an adjuvant in breast cancer therapy. Despite showing high bioavailability, has high toxicity, which may be responsible for the lack of patient adherence to treatment. The present work aimed at the development of polymeric nanoparticles as controlled release form of TAM in order to reduce possible toxicity front to healthy human cells system. The nanoparticles of poly (lactic acid) (PLA) containing citrate of tamoxifen (CTAM) were developed by the method of emulsification-solvent evaporation. An optimization procedure was performed by varying the type of surfactant (polyvinyl alcohol, polysorbate 80 or poloxamer 188) and the same concentrations (1 or 2%). The choice of the best formulation was based on features of lower mean diameter and higher encapsulation efficiency (EE%). The optimized formulation was used that 1% PVA, which had the following characteristics: 155.3 ± 4.11 nm and 85.18 ± 8.11% encapsulation of CTAM. The analysis of the drugpolymer interaction have shown that the process of nanoencapsulation generated amorphization CTAM conveyed to the nanoparticles. The in vitro release study demonstrated that CTAM has biphasic and controlled release from the nanoparticles with kinetic type of the second order coefficient Korsmeyer-Peppas indicated that the release mechanism is the diffusion-type CTAM. In the cell toxicity tests erythrocytes, nanoparticles containing CTAM showed no hemolytic potential, in contrast to free drug which showed high erythrocyte lysis. When evaluated the cytotoxicity on Hela tumor cell line, CTAM nanoencapsulado had lower cytotoxic than free CTAM, but maintained antitumor drug action. The results show that the nanoparticles have a potential for application as controlled release of antitumor treatments CTAM system.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESAcesso AbertoSubmitted by Fabiano Jucá (fjuca@unicentro.br) on 2017-06-01T19:31:22Z No. of bitstreams: 1 CLESCILA ALTMEYER.pdf: 914486 bytes, checksum: fc7d500868d01a768c3bdf1d591fae40 (MD5) Made available in DSpace on 2017-06-01T19:31:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CLESCILA ALTMEYER.pdf: 914486 bytes, checksum: fc7d500868d01a768c3bdf1d591fae40 (MD5) Previous issue date: 2014-08-08Unicentro - Departamento de FarmáciaMAINARDES, Rubiana MaraKHALIL, Najeh MaissarAltmeyer, Clescila2014info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf90 f.https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/acervo/detalhe/154952https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/acervo/detalhe/154952Cover: https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/capa/capa?codigo=154952porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTROinstname:Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO)instacron:UNICENTROinfo:eu-repo/semantics/openAccess2025-09-22T15:53:33Zoai::154952Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://tede.unicentro.br:8080/jspui/PUBhttp://tede.unicentro.br/tde_oai/oai3.phprepositorio@unicentro.br||fabianoqueiroz@yahoo.com.bropendoar:2025-09-22T15:53:33Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTRO - Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO)false
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