Otimização e escalonamento da produção do agente de controle biológico Beauveria bassiana em cultivo submerso

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Basso, Vanessa
Orientador(a): Dillon, Aldo José Pinheiro
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: eng
por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: https://repositorio.ucs.br/11338/13113
Resumo: O fungo entomopatogênico Beauveria bassiana consiste em um dos principais microrganismos utilizados na composição de produtos biológicos. Embora a produção comercial deste bioagente seja tradicionalmente baseada no cultivo em estado sólido, o cultivo submerso tem recebido crescente atenção na indústria devido às suas numerosas vantagens em comparação ao processo de cultivo sólido. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi, em parceria com a empresa Dillon Biotecnologia, otimizar a produção de esporos submersos (ES) de B. bassiana e escalonar o cultivo submerso do fungo em biorreator de escala piloto, sendo estudadas as linhagens IBCB 868, IBCB 66 e CBMAI 1306. Os esporos submersos produzidos foram formulados e submetidos a avaliações de estabilidade e eficácia no controle do ácaro rajado (Tetranychus urticae). A otimização do meio de cultura, realizada a partir do planejamento experimental Plackett-Burman (PB) seguido do delineamento composto central rotacional (DCCR), resultou na obtenção de concentrações de ES acima de 1×109 ES mL-1 em apenas três dias de crescimento para a linhagem IBCB 868 de B. bassiana. Adicionalmente, os cultivos em biorreator de escala laboratorial, conduzidos com a mesma linhagem, possibilitaram a identificação das condições ideais de pH e oxigênio dissolvido (OD) para o crescimento ótimo do fungo. Formulações sólidas foram desenvolvidas para as linhagens, a partir do crescimento no meio de cultura otimizado. Os formulados demonstraram ser eficazes no controle do ácaro rajado e mantiveram-se estáveis após 90 dias de armazenamento sob refrigeração (4 ± 1 ºC) com concentração de UFC g-1 superior a 1×109. Por fim, o escalonamento do cultivo realizado com a linhagem IBCB 868 em biorreator de escala piloto de 500 litros, com 350 litros de volume operacional, mostrou a possibilidade de obter quantidades substanciais de ES do fungo B. bassiana, acima de 1×109 ES mL-1, em um curto período de apenas três dias. Os resultados obtidos neste estudo representam uma importante contribuição para a ampliação do conhecimento acerca da cultura líquida, uma tecnologia promissora para o desenvolvimento de produtos à base de fungos entomopatogênicos. [resumo fornecido pelo autor]
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spelling Basso, VanessaMascarin, GabrielMalvessi, EloaneAlmeida, José Eduardo Marcondes deDillon, Aldo José Pinheiro2024-03-05T17:17:05Z2024-03-05T17:17:05Z2024-03-022023-12-14https://repositorio.ucs.br/11338/13113O fungo entomopatogênico Beauveria bassiana consiste em um dos principais microrganismos utilizados na composição de produtos biológicos. Embora a produção comercial deste bioagente seja tradicionalmente baseada no cultivo em estado sólido, o cultivo submerso tem recebido crescente atenção na indústria devido às suas numerosas vantagens em comparação ao processo de cultivo sólido. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi, em parceria com a empresa Dillon Biotecnologia, otimizar a produção de esporos submersos (ES) de B. bassiana e escalonar o cultivo submerso do fungo em biorreator de escala piloto, sendo estudadas as linhagens IBCB 868, IBCB 66 e CBMAI 1306. Os esporos submersos produzidos foram formulados e submetidos a avaliações de estabilidade e eficácia no controle do ácaro rajado (Tetranychus urticae). A otimização do meio de cultura, realizada a partir do planejamento experimental Plackett-Burman (PB) seguido do delineamento composto central rotacional (DCCR), resultou na obtenção de concentrações de ES acima de 1×109 ES mL-1 em apenas três dias de crescimento para a linhagem IBCB 868 de B. bassiana. Adicionalmente, os cultivos em biorreator de escala laboratorial, conduzidos com a mesma linhagem, possibilitaram a identificação das condições ideais de pH e oxigênio dissolvido (OD) para o crescimento ótimo do fungo. Formulações sólidas foram desenvolvidas para as linhagens, a partir do crescimento no meio de cultura otimizado. Os formulados demonstraram ser eficazes no controle do ácaro rajado e mantiveram-se estáveis após 90 dias de armazenamento sob refrigeração (4 ± 1 ºC) com concentração de UFC g-1 superior a 1×109. Por fim, o escalonamento do cultivo realizado com a linhagem IBCB 868 em biorreator de escala piloto de 500 litros, com 350 litros de volume operacional, mostrou a possibilidade de obter quantidades substanciais de ES do fungo B. bassiana, acima de 1×109 ES mL-1, em um curto período de apenas três dias. Os resultados obtidos neste estudo representam uma importante contribuição para a ampliação do conhecimento acerca da cultura líquida, uma tecnologia promissora para o desenvolvimento de produtos à base de fungos entomopatogênicos. [resumo fornecido pelo autor]The entomopathogenic fungus Beauveria bassiana is one of the main microorganisms used in the composition of biological products. Although commercial production of this bioagent is traditionally based on solid state cultivation, submerged cultivation has received increasing attention in the industry due to its numerous advantages compared to the solid cultivation process. In this context, the objective of this work was, in partnership with the company Dillon Biotechnology, to optimize the production of submerged spores (SS) of B. bassiana and scale up the submerged cultivation of the fungus in a pilot-scale bioreactor, with a focus on studying the IBCB 868, IBCB 66 and CBMAI 1306 strains. The submerged spores produced were formulated and subjected to stability and efficacy evaluations in controlling the two-spotted mite (Tetranychus urticae). The optimization of the culture medium, carried out using the Plackett-Burman (PB) experimental design followed by the central composite rotational design (CCRD), led to the achievement of SS concentrations exceeding 1×109 SS mL-1 in just three days of growth for the IBCB 868 strain of B. bassiana. Additionally, cultivations in a laboratory-scale bioreactor, conducted with the same strain, made it possible to identify the ideal pH and dissolved oxygen conditions for optimal growth of the fungus. Solid formulations were developed for the strains based on growth in the optimized culture medium. The formulated products proved effective in controlling the spider mite and remained stable after 90 days of storage under refrigeration (4 ± 1 ºC) with a UFC g-1 concentration exceeding 1×109. Finally, the scaling up of the cultivation conducted with the IBCB 868 strain in a 500-liter pilot-scale bioreactor, with a 350-liter operational volume, demonstrated the possibility of obtaining substantial quantities of B. bassiana SS, above 1×109 SS mL-1 , in a short period of just three days. The results obtained in this study represent an important contribution to expanding knowledge about liquid culture, a promising technology for the development of products based on entomopathogenic fungi. [resumo fornecido pelo autor]Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqO fungo entomopatogênico Beauveria bassiana consiste em um dos principais microrganismos utilizados na composição de produtos biológicos. Embora a produção comercial deste bioagente seja tradicionalmente baseada no cultivo em estado sólido, o cultivo submerso tem recebido crescente atenção na indústria devido às suas numerosas vantagens em comparação ao processo de cultivo sólido. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi, em parceria com a empresa Dillon Biotecnologia, otimizar a produção de esporos submersos (ES) de B. bassiana e escalonar o cultivo submerso do fungo em biorreator de escala piloto, sendo estudadas as linhagens IBCB 868, IBCB 66 e CBMAI 1306. Os esporos submersos produzidos foram formulados e submetidos a avaliações de estabilidade e eficácia no controle do ácaro rajado (Tetranychus urticae). A otimização do meio de cultura, realizada a partir do planejamento experimental Plackett-Burman (PB) seguido do delineamento composto central rotacional (DCCR), resultou na obtenção de concentrações de ES acima de 1×109 ES mL-1 em apenas três dias de crescimento para a linhagem IBCB 868 de B. bassiana. Adicionalmente, os cultivos em biorreator de escala laboratorial, conduzidos com a mesma linhagem, possibilitaram a identificação das condições ideais de pH e oxigênio dissolvido (OD) para o crescimento ótimo do fungo. Formulações sólidas foram desenvolvidas para as linhagens, a partir do crescimento no meio de cultura otimizado. Os formulados demonstraram ser eficazes no controle do ácaro rajado e mantiveram-se estáveis após 90 dias de armazenamento sob refrigeração (4 ± 1 ºC) com concentração de UFC g-1 superior a 1×109. Por fim, o escalonamento do cultivo realizado com a linhagem IBCB 868 em biorreator de escala piloto de 500 litros, com 350 litros de volume operacional, mostrou a possibilidade de obter quantidades substanciais de ES do fungo B. bassiana, acima de 1×109 ES mL-1, em um curto período de apenas três dias. Os resultados obtidos neste estudo representam uma importante contribuição para a ampliação do conhecimento acerca da cultura líquida, uma tecnologia promissora para o desenvolvimento de produtos à base de fungos entomopatogênicos. [resumo fornecido pelo autor]engporFungos como agentes no controle biológico de pragasFungos -Controle biológicoMicroorganismosBiotecnologiaFungi as biological pest control agents Fungi - Biological controlMicroorganismsBiotechnologyOtimização e escalonamento da produção do agente de controle biológico Beauveria bassiana em cultivo submersoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisreponame:Repositório Institucional da UCSinstname:Universidade de Caxias do Sul (UCS)instacron:UCSinfo:eu-repo/semantics/openAccessUniversidade de Caxias do Sulhttp://lattes.cnpq.br/9863131435645611BASSO, V.Doutorado em BiotecnologiaCampus Universitário de Caxias do SulORIGINALTese Vanessa Basso .pdfTese Vanessa Basso .pdfapplication/pdf1734637https://repositorio.ucs.br/bitstreams/0854cf38-d288-414e-ad06-ddd40e1bb097/download0d9c359f361f4e0359e637aa0ca4d9faMD51trueleitura_restritosREADTese Vanessa Basso .pdfTese Vanessa Basso .pdfapplication/pdf464760https://repositorio.ucs.br/bitstreams/65e87905-b099-44cd-b10a-c04bd8c87506/download6cf170f27c98508c187c6ba3aaf1e2bfMD57falseAnonymousREADTEXTTese Vanessa Basso.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.PDFFilter on 2024-03-06T07:00:18Z (GMT).Extracted texttext/plain2249https://repositorio.ucs.br/bitstreams/e14df798-6fc8-4db7-9413-59f32c90fa87/downloadf0277c92192d7072287d6d0ed22688baMD55falseAnonymousREADTese Vanessa Basso .pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2026-02-03T14:35:14Z (GMT).Extracted texttext/plain13731https://repositorio.ucs.br/bitstreams/3bd0789b-8d8e-47a7-8487-3284dc2d49b0/download951f30b946eebc75226dcc18bc086f7dMD510falseAnonymousREADTHUMBNAILTese Vanessa Basso.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.PDFBoxThumbnail on 2024-03-06T07:00:18Z (GMT).Generated Thumbnailimage/jpeg1084https://repositorio.ucs.br/bitstreams/e25a4d12-2f22-4ce8-a512-b6988ac01974/download70ad14a9aac78f00408ac468d007ad22MD56falseAnonymousREADTese Vanessa Basso .pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.PDFBoxThumbnail on 2026-02-03T14:35:14Z (GMT).Generated Thumbnailimage/jpeg2918https://repositorio.ucs.br/bitstreams/7f2e4496-a823-4f92-8200-4b023be5ea56/download8a37c0568d5d224b635c44042fcd84cbMD511falseAnonymousREAD11338/131132026-02-03 11:35:14.331restrictedoai:repositorio.ucs.br:11338/13113https://repositorio.ucs.brBiblioteca Digital de Monografiahttp://repositorio.ucs.br/oai/requestopendoar:2026-02-03T14:35:14Repositório Institucional da UCS - Universidade de Caxias do Sul (UCS)false
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