Detecção e caracterização molecular de cryptosporidium spp. e giardia spp. em cães e gatos assistidos pelo centro de controle de zoonoses de Lages/SC.
| Ano de defesa: | 2024 |
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| País: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.udesc.br/handle/UDESC/22894 |
Resumo: | Os protozoários Cryptosporidium spp. e G. duodenalis frequentemente infectam animais domésticos e selvagens, além do ser humano, sendo reconhecidos como potenciais agentes zoonóticos. O objetivo do presente estudo foi investigar a infecção de Cryptosporidium spp. e G. duodenalis em cães e gatos assistidos/castrados no Centro de Controle de Zoonoses de Lages, Santa Catarina (SC), Brasil. No período compreendido entre 17/11/2021 e 17/02/2023, foram colhidas 227 e 150 amostras fecais de cães e gatos, respectivamente. As amostras de fezes foram devidamente identificadas e refrigeradas até o processamento pelas técnicas de centrífugo flutuação em sulfato de zinco e sedimentação espontânea para a pesquisa de G. duodenalis e de centrífugo-flutuação em sacarose e coloração de Ziehl-Neelsen, para a pesquisa de Cryptosporidium spp. Utilizando o kit comercial QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit (Qiagen, Hilden, Alemanha) as amostras foram submetidas a extração de DNA. Após a extração de DNA fecal, a nested PCR da β – giardina e a semi-nested PCR de glutamato desidrogenase (GDH) foram empregadas para a pesquisa molecular de G. duodenalis com a RFLP para determinação das assemblages, e a nested PCR do gene 18S-rRNA para a pesquisa de Cryptosporidium spp. Um questionário epidemiológico foi respondido pelos tutores para verificar possíveis fatores de risco associados com as infeções. O teste de qui quadrado (X²) foi utilizado para a avaliar a associação dos resultados obtidos com as variáveis analisadas (p≤0,05). Considerando a centrífugo-flutuação em sulfato de zinco como padrão ouro, foram avaliados a sensibilidade, especificidade, e coeficiente Kappa (k) de precisão. dos testes de diagnósticos na detecção de G. duodenalis. A prevalência geral de G. duodenalis e Cryptosporidium spp. em gatos foi de 18,7% (28/150) e 23,3% (35/150), e em cães foi de 17,2% (39/227) e 35,2% (80/227), respectivamente. Foram identificadas as assemblages C e D em cães e a assemblage B em gatos. Foi verificada associação (p≤0,05) entre a presença de G. duodenalis e a vermifugação em gatos domiciliados. Não foi observada associação entre a infecção por Cryptosporidum spp. e G. duodenalis e as demais variáveis (p≥0,05) analisadas. Esses resultados demonstram a ocorrência da infecção por Cryptosporidium spp. e G. duodenalis em cães e gatos no município de Lages, SC, Brasil, com a ocorrência da assemblage de potencial zoonótico B em gatos. Considerando o contato próximo dos animais de companhia e seus tutores, a infecção por Cryptosporidium spp. e G. duodenalis em cães e gatos deve ser considerada no controle parasitológico de rotina desses animais. |
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Os protozoários Cryptosporidium spp. e G. duodenalis frequentemente infectam animais domésticos e selvagens, além do ser humano, sendo reconhecidos como potenciais agentes zoonóticos. O objetivo do presente estudo foi investigar a infecção de Cryptosporidium spp. e G. duodenalis em cães e gatos assistidos/castrados no Centro de Controle de Zoonoses de Lages, Santa Catarina (SC), Brasil. No período compreendido entre 17/11/2021 e 17/02/2023, foram colhidas 227 e 150 amostras fecais de cães e gatos, respectivamente. As amostras de fezes foram devidamente identificadas e refrigeradas até o processamento pelas técnicas de centrífugo flutuação em sulfato de zinco e sedimentação espontânea para a pesquisa de G. duodenalis e de centrífugo-flutuação em sacarose e coloração de Ziehl-Neelsen, para a pesquisa de Cryptosporidium spp. Utilizando o kit comercial QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit (Qiagen, Hilden, Alemanha) as amostras foram submetidas a extração de DNA. Após a extração de DNA fecal, a nested PCR da β – giardina e a semi-nested PCR de glutamato desidrogenase (GDH) foram empregadas para a pesquisa molecular de G. duodenalis com a RFLP para determinação das assemblages, e a nested PCR do gene 18S-rRNA para a pesquisa de Cryptosporidium spp. Um questionário epidemiológico foi respondido pelos tutores para verificar possíveis fatores de risco associados com as infeções. O teste de qui quadrado (X²) foi utilizado para a avaliar a associação dos resultados obtidos com as variáveis analisadas (p≤0,05). Considerando a centrífugo-flutuação em sulfato de zinco como padrão ouro, foram avaliados a sensibilidade, especificidade, e coeficiente Kappa (k) de precisão. dos testes de diagnósticos na detecção de G. duodenalis. A prevalência geral de G. duodenalis e Cryptosporidium spp. em gatos foi de 18,7% (28/150) e 23,3% (35/150), e em cães foi de 17,2% (39/227) e 35,2% (80/227), respectivamente. Foram identificadas as assemblages C e D em cães e a assemblage B em gatos. Foi verificada associação (p≤0,05) entre a presença de G. duodenalis e a vermifugação em gatos domiciliados. Não foi observada associação entre a infecção por Cryptosporidum spp. e G. duodenalis e as demais variáveis (p≥0,05) analisadas. Esses resultados demonstram a ocorrência da infecção por Cryptosporidium spp. e G. duodenalis em cães e gatos no município de Lages, SC, Brasil, com a ocorrência da assemblage de potencial zoonótico B em gatos. Considerando o contato próximo dos animais de companhia e seus tutores, a infecção por Cryptosporidium spp. e G. duodenalis em cães e gatos deve ser considerada no controle parasitológico de rotina desses animais. |
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