Bioprospecção de extratos e/ou substâncias frente à células de melanoma e patógenos humanos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: Silva, Paulo Henrique Freitas da
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade do Estado do Amazonas
Brasil
UEA
Pós-Graduação em Biotecnologia e Recursos Naturais
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Biotecnologia
policetídeos
ressonância magnética
Talaromyces
paecilina D
xantonas
Link de acesso: https://ri.uea.edu.br/handle/riuea/2198
Resumo: Today, at least 75 species of Talaromyces are known, and due to this number of species the interest in chemical and biotechnological studies has increased. The main secondary metabolites produced by individuals of this genus are derived from alkaloids, peptides and mainly polyketides. Therefore, the present study had the objective of bioprospecting extracts and / or molecules produced by the fungus Talaromyces sp. (DgCr22.1b) an endophyte isolated from Duguetia stelachantha against melanomic cells and human pathogens. The fungus was cultivated in ISP2 medium for 28 days under a temperature of 28 ° C. After cultivation, the crude extract was obtained which was then fractionated on a silica gel column using gradient elution. After chromatographic analysis, fraction 03 presented characteristics compatible with polyketides (retention factor and development color). This fraction was subjected to preparative CCD leading to the isolation of a pure substance. After analysis by NMR and MS it was possible to identify the isolated substance as paecilin D. It is concluded that the isolated substance presents activity in different concentrations against the human pathogens Candida albicans and tropicalis, already against the melanomic cells this molecule did not present necessary cytotoxic activity For the evaluation of IC50 Key words: Biotechnology, polyketide, nuclear magnetic resonance, Talaromyces, paecilin D, xanthones.
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After chromatographic analysis, fraction 03 presented characteristics compatible with polyketides (retention factor and development color). This fraction was subjected to preparative CCD leading to the isolation of a pure substance. After analysis by NMR and MS it was possible to identify the isolated substance as paecilin D. It is concluded that the isolated substance presents activity in different concentrations against the human pathogens Candida albicans and tropicalis, already against the melanomic cells this molecule did not present necessary cytotoxic activity For the evaluation of IC50 Key words: Biotechnology, polyketide, nuclear magnetic resonance, Talaromyces, paecilin D, xanthones.Hoje são conhecidas pelo menos 75 espécies de Talaromyces, e devido a este número de espécies tem-se aumentado o interesse em estudos químicos e biotecnológicos. Os principais metabólitos secundários produzidos por indivíduos deste gênero são derivados de alcaloides, peptídeos e principalmente policetídeos. Portanto, o presente estudo teve como objetivo bioprospectar extratos e/ou moléculas produzidas pelo fungo Talaromyces sp. (DgCr22.1b) um endófito isolado de Duguetia stelachantha frente a células melanômicas e patógenos humanos. O fungo foi cultivado em meio ISP2 por 28 dias sob temperatura de 28 ºC. Após o cultivo, obteve-se o extrato bruto que em seguida foi fracionado em coluna de sílica gel usando eluição gradiente. Após análises cromatográficas, a fração 03 apresentou características compatíveis com policetídeos (fator de retenção e coloração da revelação). Esta fração foi submetida a CCD preparativa levando ao isolamento de uma substância pura. Após análise em por RMN e MS foi possível identificar a substância isolada como paecilina D. Conclui-se que a substância isolada apresenta atividade em diferentes concentrações contra os patógenos humanos Candida albicans e tropicalis, já contra as células melanômicas esta molécula não apresentou atividade citotóxica necessária para a avaliação de IC50. Palavras-chave: Biotecnologia, policetídeos, ressonância magnética nuclear, Talaromyces, paecilina D, xantonas.Universidade do Estado do AmazonasBrasilUEAPós-Graduação em Biotecnologia e Recursos NaturaisSouza, Antonia Queiroz de LimaKoolen, Hector Henrique FerreiraKirsch, Larissa de SouzaAlmeida, Maria de Fátima OliveiraSouza, Antônia Queiroz Lima deSilva, Paulo Henrique Freitas da2020-03-17T18:55:41Z2024-09-05T17:30:33Z2020-03-162020-03-17T18:55:41Z2017-03-24info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://ri.uea.edu.br/handle/riuea/2198porReferências Bibliográficas ABREU, JÉSSICA ALINE SOARES DE; ROVIDA, AMANDA FLÁVIA DA SILVA; PAMPHILE, JOÃO ALENCAR. FUNGOS DE INTERESSE : APLICAÇÕES BIOTECNOLÓGICAS FUNGI OF INTEREST : BIOTECHNOLOGICAL APPLICATIONS. v. 21, p. 55–59, 2015. CHEN, L. et al. Endophytic fungi with antitumor activities : Their occurrence and anticancer compounds. Critical Reviews in Microbiology, v. 0, n. 0, p. 1–20, 2014. CRISTINA, D. et al. Seleção de isolados de Paecilomyces lilacinus ( Thom .) Samson para controle de Meloidogyne paranaensis em tomateiro. v. 36, n. 4, p. 1055–1064, 2006. JIE, M. Z. et al. The Bioactive Secondary Metabolites from Talaromyces species. Natural Products and Bioprospecting, v. 6, n. 1, p. 1–24, 2016. MOLINA, G. et al. Application of fungal endophytes in biotechnological processes. Chemical Engineering Transactions, v. 27, p. 289–294, 2012. PENG, G. et al. Thermophilic Fungus Talaromyces thermophilus Thermolides , Potent Nematocidal PKS-NRPS Hybrid Metabo- lites from Thermophilic Fungus Talaromyces thermophilus. Journal of the American Chemical Society, p. 1–5, 2012. 47 ROMANO, L. H. Bioprospecção de Microrganismos Endofíticos Isolados de Tabebuia spp. e Hymenaea courbaril e Identificação da Produção de Metabólitos de Interesse Biotecnológico. [s.l: s.n.]. SPECIAN, V. et al. Metabólitos Secundários de Interesse Farmacêutico Produzidos por Fungos Endofíticos Secondary Metabolites Produced by Endophytic Fungi of Pharmaceutical Interest. Ciência e Biologia da Saúde, v. 16, n. 4, p. 345–352, 2014. TERAMOTO, A.; MARTINS, M. C.; CUNHA, M. G. Avaliacão de métodos para preservacão de isolados de Corynespora cassiicola. Pesq.Agrop.Goiânia, v. 41, n. 2, p. 296–298, 2011. WEZEMAN, T.; BRASE, S.; MASTERS, K.-S. Xanthone dimers: a compound family which is both common and privileged. Nat.Prod.Rep., p. 1–23, 2014.Atribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da Universidade do Estado do Amazonas (UEA)instname:Universidade do Estado do Amazonas (UEA)instacron:UEA2024-09-05T17:56:37Zoai:ri.uea.edu.br:riuea/2198Repositório InstitucionalPUBhttps://ri.uea.edu.br/server/oai/requestbibliotecacentral@uea.edu.bropendoar:2024-09-05T17:56:37Repositório Institucional da Universidade do Estado do Amazonas (UEA) - Universidade do Estado do Amazonas (UEA)false
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