RESFRIAMENTO DE EMBRIÕES DE TAMBAQUI (Colossoma macropomum) E PIRAPITINGA (Piaractus brachypomus)
| Ano de defesa: | 2014 |
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| Orientador(a): | |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=83813 |
Resumo: | RESUMO<br/>A técnica de criopreservação de embriões de peixes encontra-se ainda em estágios iniciais,<br/>enquanto que o resfriamento de embriões vem sendo utilizado há algum tempo, com<br/>obtenção de bons resultados. O objetivo desse trabalho foi realizar o resfriamento de<br/>embriões de pirapitinga, Piaractus brachypomus e de tambaqui, Colossoma macropomum,<br/>submetidos à temperatura de 2 ºC, em diferentes tempos de armazenamento. Foram<br/>utilizados embriões compostos pelos seguintes estádios embrionários: blastoderme - 1,2-<br/>horas pós-fertilização (hpf), epibolia - 5-hpf; fechamento do blastóporo - 8-hpf;<br/>aparecimento da vesícula óptica no embrião - 13-hpf. De cada fase ontogenética foram<br/>selecionados cem embriões dos grupos e foram resfriados a 2 ºC por 6, 8, 10 e 12 horas e em<br/>embriões resfriados de P. brachypomus a -10 ºC em tempos de 6 e 10 horas. Os resultados<br/>foram submetidos à Análise de Variância - ANOVA e ao teste de Tukey com significância<br/>de 5%. Foi observada uma diferença significativamente superior na média de larvas vivas<br/>com desenvolvimento completo em solução crioprotetora de glicose 0.5M e metanol 10% e<br/>uma maior sobrevivência nos embriões em estádios de desenvolvimento mais adiantados (8-<br/>hpf e 13-hpf). Portanto, se concluir que os estádios embrionários de fechamento de<br/>blastóporo (8-hpf) e de aparecimento de vesícula optica (13-hpf) podem ser considerados os<br/>mais recomendados para a utilização em protocolo de resfriamento de embriões, tanto em<br/>P.brachypomus como em C. macropomum, em solução de glicose 0.5M e metanol 10%,<br/>mantidos até 8 horas a 2 °C, sendo que o melhor resultado foi na utilização do estádio de<br/>13-hpf estocado por 6 horas. Foi também verificado que embriões de P. brachypomus nos<br/>estádios de 8-hpf ou 13-hpf foram os melhores indicados para protocolos de resfriamento e<br/>podem ser mantidos com melhores resultados em solução de sacarose 17,5% com<br/>methanol 10% estocados por 6 horas em -10 ºC. Esse estudo em P. brachypomus foi o<br/>primeiro caso de resfriamento de embriões dessa espécie.<br/>Palavras chave: Aquicultura. Peixes de água doce. Fases ontogenéticas. |
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RESFRIAMENTO DE EMBRIÕES DE TAMBAQUI (Colossoma macropomum) E PIRAPITINGA (Piaractus brachypomus)Reprodução animalRESUMO<br/>A técnica de criopreservação de embriões de peixes encontra-se ainda em estágios iniciais,<br/>enquanto que o resfriamento de embriões vem sendo utilizado há algum tempo, com<br/>obtenção de bons resultados. O objetivo desse trabalho foi realizar o resfriamento de<br/>embriões de pirapitinga, Piaractus brachypomus e de tambaqui, Colossoma macropomum,<br/>submetidos à temperatura de 2 ºC, em diferentes tempos de armazenamento. Foram<br/>utilizados embriões compostos pelos seguintes estádios embrionários: blastoderme - 1,2-<br/>horas pós-fertilização (hpf), epibolia - 5-hpf; fechamento do blastóporo - 8-hpf;<br/>aparecimento da vesícula óptica no embrião - 13-hpf. De cada fase ontogenética foram<br/>selecionados cem embriões dos grupos e foram resfriados a 2 ºC por 6, 8, 10 e 12 horas e em<br/>embriões resfriados de P. brachypomus a -10 ºC em tempos de 6 e 10 horas. Os resultados<br/>foram submetidos à Análise de Variância - ANOVA e ao teste de Tukey com significância<br/>de 5%. Foi observada uma diferença significativamente superior na média de larvas vivas<br/>com desenvolvimento completo em solução crioprotetora de glicose 0.5M e metanol 10% e<br/>uma maior sobrevivência nos embriões em estádios de desenvolvimento mais adiantados (8-<br/>hpf e 13-hpf). Portanto, se concluir que os estádios embrionários de fechamento de<br/>blastóporo (8-hpf) e de aparecimento de vesícula optica (13-hpf) podem ser considerados os<br/>mais recomendados para a utilização em protocolo de resfriamento de embriões, tanto em<br/>P.brachypomus como em C. macropomum, em solução de glicose 0.5M e metanol 10%,<br/>mantidos até 8 horas a 2 °C, sendo que o melhor resultado foi na utilização do estádio de<br/>13-hpf estocado por 6 horas. Foi também verificado que embriões de P. brachypomus nos<br/>estádios de 8-hpf ou 13-hpf foram os melhores indicados para protocolos de resfriamento e<br/>podem ser mantidos com melhores resultados em solução de sacarose 17,5% com<br/>methanol 10% estocados por 6 horas em -10 ºC. Esse estudo em P. brachypomus foi o<br/>primeiro caso de resfriamento de embriões dessa espécie.<br/>Palavras chave: Aquicultura. Peixes de água doce. Fases ontogenéticas.ABSTRACT<br/>The technique of cryopreservation of fishes embryos is in early stages of development,<br/>although the cooling of embryos is already being used and getting good results. The<br/>objective of this work were to conduct cooling embryos of Piaractus brachypomus and<br/>Colossoma macropomum, undergoing temperature of 2 °C, in different storage time. The<br/>embryos used consist of the following embryonic stages: blastoderm - 1.2 hours postfertilization<br/>(hpf), epibolia - 5-hpf; closing blastopore - 8-hpf; appearance of the optic<br/>vesicle in the embryo - 13-hpf. In each stage of ontogeny a hundred embryos were selected<br/>from each group and cooled to 2 °C for 6, 8, 10 and 12 hours and cooled embryos of<br/>P.brachypomus at -10 ° C in intervals of 6 to 10 hours. The results were submitted to<br/>ANOVA and Tukey's test with a significance level of 5%. A significant difference was<br/>observed higher than the average live larvae with complete development of glucose in<br/>0.5M cryoprotectant solution and 10% methanol and greater embryo survival in earlier<br/>developmental stages (8 hpf and 13-hpf). It was concluded, therefore, that the embryonic<br/>stages of closing blastopore (8-hpf) and the appearance of the optic vesicle (13 hpf) can be<br/>considered the most recommended for use in cooling protocol embryos, both in<br/>P.brachypomus and C. macropomum in 0.5M glucose solution and 10% methanol,<br/>maintained for 8 hours at 2 °C, and the best result was in the use of the stadium 13-hpf<br/>stored for six hours. It was also verified P. brachypomus embryos at the blastoporeclosure<br/>(8-hpf) or appearance-of-optic-vesicle (13-hpf) stages are best for use with chilling<br/>protocols and that they can be maintained with better results in a 17.5% sucrose-10%<br/>methanol solution for up to 6 hours at -10°C. The best results of live larvae were obtained<br/>storing 13-hpf embryos for 6 hours. This study in P. brachypomus is the first case of<br/>cooling embryos of this species.<br/>Keywords: Aquaculture. Fresh water fish. Ontogenetic stage.Universidade Estadual do CearáCélia Maria Souza SampaioPESSOA, NATHALIE OMMUNDSEN2019-05-08T14:06:26Z2014info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=83813info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2019-05-08T14:06:26Zoai:uece.br:83813Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2019-05-08T14:06:26Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse |
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RESUMO<br/>A técnica de criopreservação de embriões de peixes encontra-se ainda em estágios iniciais,<br/>enquanto que o resfriamento de embriões vem sendo utilizado há algum tempo, com<br/>obtenção de bons resultados. O objetivo desse trabalho foi realizar o resfriamento de<br/>embriões de pirapitinga, Piaractus brachypomus e de tambaqui, Colossoma macropomum,<br/>submetidos à temperatura de 2 ºC, em diferentes tempos de armazenamento. Foram<br/>utilizados embriões compostos pelos seguintes estádios embrionários: blastoderme - 1,2-<br/>horas pós-fertilização (hpf), epibolia - 5-hpf; fechamento do blastóporo - 8-hpf;<br/>aparecimento da vesícula óptica no embrião - 13-hpf. De cada fase ontogenética foram<br/>selecionados cem embriões dos grupos e foram resfriados a 2 ºC por 6, 8, 10 e 12 horas e em<br/>embriões resfriados de P. brachypomus a -10 ºC em tempos de 6 e 10 horas. Os resultados<br/>foram submetidos à Análise de Variância - ANOVA e ao teste de Tukey com significância<br/>de 5%. Foi observada uma diferença significativamente superior na média de larvas vivas<br/>com desenvolvimento completo em solução crioprotetora de glicose 0.5M e metanol 10% e<br/>uma maior sobrevivência nos embriões em estádios de desenvolvimento mais adiantados (8-<br/>hpf e 13-hpf). Portanto, se concluir que os estádios embrionários de fechamento de<br/>blastóporo (8-hpf) e de aparecimento de vesícula optica (13-hpf) podem ser considerados os<br/>mais recomendados para a utilização em protocolo de resfriamento de embriões, tanto em<br/>P.brachypomus como em C. macropomum, em solução de glicose 0.5M e metanol 10%,<br/>mantidos até 8 horas a 2 °C, sendo que o melhor resultado foi na utilização do estádio de<br/>13-hpf estocado por 6 horas. Foi também verificado que embriões de P. brachypomus nos<br/>estádios de 8-hpf ou 13-hpf foram os melhores indicados para protocolos de resfriamento e<br/>podem ser mantidos com melhores resultados em solução de sacarose 17,5% com<br/>methanol 10% estocados por 6 horas em -10 ºC. Esse estudo em P. brachypomus foi o<br/>primeiro caso de resfriamento de embriões dessa espécie.<br/>Palavras chave: Aquicultura. Peixes de água doce. Fases ontogenéticas. |
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