Criopreservação de sêmen ovino em meio à base de água de coco em pó (ACP-102c) adicionada de óleo de coco extra virgem

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: BRITO, BRUNA FARIAS
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=83292
Resumo: <div style=""><span style="font-size: 13.3333px;">Os aditivos de origem animal como a gema de ovo e o leite, amplamente empregados na preservação do sêmen, representam um risco potencial na contaminação do sêmen. Com o intuito de reduzir esses impactos quanto ao uso de substâncias de origem animal, o trabalho teve como objetivo, avaliar o efeito do diluente à base de água de coco em pó (ACP -102c) adicionado de óleo de coco extra virgem na criopreservação de sêmen ovino. O experimento foi realizado no Laboratório de Tecnologia do Sêmen Caprino e Ovino (LTSCO) e na Fazenda Ouro Branco, Ceará. Foram coletados ejaculados de cinco ovinos da raça Dorper, com auxílio de vagina artificial. Em cada coleta, os ejaculados com motilidade massal (&#8805; 3), motilidade progressiva (&#8805; 80%) e vigor (&#8805; 3) foram selecionados. Em seguida, os ejaculados foram reunidos em um pool e dividido em quatro alíquotas iguais e diluídas em um step nos seguintes tratamentos: T1 (TRIS + 20% gema de ovo + 7% glicerol), T2 (ACP-102c + 20% gema de ovo + 7% glicerol), T3 (ACP-102c + 10% óleo coco + 7% glicerol) e T4 (ACP-102c + 20% óleo de coco + 7% glicerol). As amostras foram envasadas e submetidas a uma curva de refrigeração (0,35 °C/min.), estabilizadas a 4 °C por 2h, congeladas em vapor de nitrogênio (-60 °C) e armazenadas em nitrogênio líquido (-196 °C). Após a descongelação, as amostras foram avaliadas quanto aos seguintes parâmetros de qualidade espermática: motilidade total (MT), velocidade curvilinear (VCL), velocidade linear (VSL), velocidade média do percurso (VAP), viabilidade espermática, fragmentação do DNA, e atividade mitocondrial. Os resultados foram expressos em média ± desvio padrão. Os dados foram submetidos ao teste de Box-Cox, Cramer-von Mises e as médias comparadas pelo Teste de Student-Newman-Keuls (p &lt; 0,05) utilizando o software R-project 3.3.2 para Windows. Os resultados demonstraram que o T2 foi inferior ao T1 apenas quanto à variável motilidade total (p &lt; 0,05), e o T3 foi inferior ao T1 e ao T2, apenas quanto a motilidade, no entanto, os dados de motilidade para o T3 encontram-se acima do proposto pelo CBRA. Já o T4, foi inferior ao T1 quanto a motilidade, a viabilidade e a VCL (p &lt; 0,05). Conclui-se que a adição de 10% de óleo de coco extra virgem ao ACP-102c é eficaz na manutenção da qualidade de sêmen ovino criopreservado.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Ruminantes. Espermatozoides. Congelação. Crioprotetor.</span></div>
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Em cada coleta, os ejaculados com motilidade massal (&#8805; 3), motilidade progressiva (&#8805; 80%) e vigor (&#8805; 3) foram selecionados. Em seguida, os ejaculados foram reunidos em um pool e dividido em quatro alíquotas iguais e diluídas em um step nos seguintes tratamentos: T1 (TRIS + 20% gema de ovo + 7% glicerol), T2 (ACP-102c + 20% gema de ovo + 7% glicerol), T3 (ACP-102c + 10% óleo coco + 7% glicerol) e T4 (ACP-102c + 20% óleo de coco + 7% glicerol). As amostras foram envasadas e submetidas a uma curva de refrigeração (0,35 °C/min.), estabilizadas a 4 °C por 2h, congeladas em vapor de nitrogênio (-60 °C) e armazenadas em nitrogênio líquido (-196 °C). Após a descongelação, as amostras foram avaliadas quanto aos seguintes parâmetros de qualidade espermática: motilidade total (MT), velocidade curvilinear (VCL), velocidade linear (VSL), velocidade média do percurso (VAP), viabilidade espermática, fragmentação do DNA, e atividade mitocondrial. Os resultados foram expressos em média ± desvio padrão. Os dados foram submetidos ao teste de Box-Cox, Cramer-von Mises e as médias comparadas pelo Teste de Student-Newman-Keuls (p &lt; 0,05) utilizando o software R-project 3.3.2 para Windows. Os resultados demonstraram que o T2 foi inferior ao T1 apenas quanto à variável motilidade total (p &lt; 0,05), e o T3 foi inferior ao T1 e ao T2, apenas quanto a motilidade, no entanto, os dados de motilidade para o T3 encontram-se acima do proposto pelo CBRA. Já o T4, foi inferior ao T1 quanto a motilidade, a viabilidade e a VCL (p &lt; 0,05). Conclui-se que a adição de 10% de óleo de coco extra virgem ao ACP-102c é eficaz na manutenção da qualidade de sêmen ovino criopreservado.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Ruminantes. Espermatozoides. Congelação. Crioprotetor.</span></div><div style=""><span style="font-size: 13.3333px;">Animal additives such as egg yolk and milk, widely used in the preservation of semen, represent a potential risk in sperm contamination. The aim of this study was to evaluate the effect of the extender based on powdered coconut water (ACP-102c) added with extra virgin coconut oil in the cryopreservation of ram sperm. The experiment was carried out at the Laboratory of Goats and Sheep Sperm Technology (LTSCO) and Farm Ouro Branco, Ceará. Five ejaculates were collected from Dorper ram, using artificial vagina. In each collection, the ejaculates with mass motility (&#8805; 3), progressive motility (&#8805; 80%) and vigor (&#8805; 3) were selected. Then the ejaculates were gathered in a pool and divided into four equal aliquots and diluted in one step in the following treatments: T1 (TRIS + 20% egg yolk + 7% Glycerol), T2 (ACP-102c + 20% egg yolk + 7% Glycerol), T3 (ACP-102c + 10% coconut oil + 7% glycerol) and T4 (ACP-102c + 20% coconut oil + 7% glycerol). The samples were packaged and submitted to a refrigeration curve (0.35 °C / min.), stabilized at 4 °C for 2 h, frozen in nitrogen vapor (-60 °C) and stored in liquid nitrogen (-196 °C). After thawing, the samples were evaluated for the following sperm quality parameters: total motility (MT), curvilinear velocity (VCL), linear velocity (VSL), mean velocity (VAP), sperm viability, DNA fragmentation, and mitochondrial activity. The results were expressed as mean ± standard deviation. The data were submitted to the Box-Cox test, Cramer-von Mises and the means compared by the Student-Newman-Keuls test (p &lt; 0.05) using the software R-project 3.3.2 for Windows. The results showed that T2 was less than T1 only for total variable motility (p &lt;0.05), and T3 was less than T1 and T2, only for motility, however, motility data for T3 above that proposed by CBRA. T4 was less than T1 for motility, viability and VCL (p &lt;0.05). It can be concluded that the addition of 10% extra virgin coconut oil to ACP-102c is effective in maintaining cryopreserved ovine spermatozoa.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">Keywords: Ruminants. Spermatozoa. Freezing. Cryoprotectant.</span></div>Universidade Estadual do CearáJosé Ferreira NunesBRITO, BRUNA FARIAS2019-04-29T16:49:38Z2017info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=83292info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2019-04-29T16:49:38Zoai:uece.br:83292Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2019-04-29T16:49:38Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse
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