Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2008
Autor(a) principal: Castro, Rondinelle Ribeiro
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Dor
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=73714
Resumo: <div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">No modelo de osteoartrite (OA) induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos (TLCA), havíamos demonstrado que a goma guar (GG), uma galactomanana extraida das sementes de Cyamopsis tetragonolobus goma guar, apresenta atividade analgésica em magnitude _ semelhante à exibida pelo Hilano G-F 20, um derivado do ácido hialurônico utilizado em terapia intra-articular da OA humana. Utilizando o referido modelo, objetivamos desenvolver um métido bioquímico paramétrico para avaliação da lesão articular no referido modelo, e investigar o mecanismo para a analgesia e a eficácia condroprotetora da GG. Ratos Wistar_ submetidos à TLCA (grupo OA) foram sacrificados em diferentes periodos. A dor articular foi avaliada diariamente pelo teste de incapacitação para ratos, por até 70 dias. O lavado articular foi usado para determinação da liberação de NO. A cartilagem foi avaliada pela determinação do teor de condrotin-sulfato (CS) na matriz, além da avaliação da massa molar do mesmo. A lesão articular foi avaliada também por análise histopatológica, segundo os escores ÕARSI Grupos falso-operados (sham) foram utilizados para comparação. Para estudos sobre a dor articular, animais do grupo ÕA receberam terapeuticamente indometacina (2mg/kg/d s.c.), meloxicam (6mg/kg/d _ip.), ou tadalafila (0,5mg/kg/d p.o.), do quarto ao sétimo dias. Morfina (200ug i art ) foi administrada apenas no quarto dia, 30 min antes dap avaliação da dor. Naloxona (00pg i. art.) foi administrada 15 min antes de morfina, Alendronato sódico (30 ou 240pg/kg s.c.) foi administrado profilaticamente três dias antes da indução, e repetido a cada três dias, até o sexto dia. GG original ou quimicamente modificada foi _ administrada em dose única no quarto dia (l00ug/5Oul i. art ). Galactose ou manose (500ug/50pl i. art.) foram co-administrados à GG original. Para avaliação sobre a lesão da cartilagem, GG (100ug/50ul i. art) foi administrada como dose única semanal, do 14 ao 63° dias. Animais não tratados (NT) receberam veiculo (salina) nas respectivas vias. O grupo OA apresentou dor articular máxima durante a primeira semana, periodo no qual houve a maior liberação de NO. 70 dias após TLCA, o teor e a massa molar do CS da matriz da cartilagem mostraram-se_ambos aumentados (p&lt;0,05). Importantes alterações histopatológicas foram encontradas no grupo OA nesse periodo. Indometacina, meloxicam, tadalafila morfina reduziram significantemente a dor (p&lt;0,05), sendo o efeito desta última revertido por naloxona. Alendronato sódico preveniu a ocorrência da dor. As estruturas modificadas de GG não exibiram eficácia analgésica . Galactose, mas não manose, reverteu significativamente o efeito analgésico da GG não-modificada (p&lt;0,01). GG preveniu as alterações do CS da cartilagem, _e reduziu significativamente a lesão histopatológica (p&lt;0,05). As alterações sofridas pelo CS parecem refletir o dano tecidual, validando tal metodologia para avaliação da lesão estrutural. A eficácia analgésica da GG decorre de um efèito farmacológico dependente de _ galactose. Mais ainda, demonstramos a eficácia condroprotetora vho para a GG, indispendável para sua validação como droga anti-artrósica.&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">&nbsp;Palavras-chave: osteoartrite, polissacarídeos, dor, cartilagem, gomas vegetats.</span></div>
id UECE-0_5d26dc07307f70b2ada6b01ae9998b27
oai_identifier_str oai:uece.br:73714
network_acronym_str UECE-0
network_name_str Repositório Institucional da UECE
repository_id_str
spelling Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratosDor Farmacologia Osteoartrite Polissacarídeos<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">No modelo de osteoartrite (OA) induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos (TLCA), havíamos demonstrado que a goma guar (GG), uma galactomanana extraida das sementes de Cyamopsis tetragonolobus goma guar, apresenta atividade analgésica em magnitude _ semelhante à exibida pelo Hilano G-F 20, um derivado do ácido hialurônico utilizado em terapia intra-articular da OA humana. Utilizando o referido modelo, objetivamos desenvolver um métido bioquímico paramétrico para avaliação da lesão articular no referido modelo, e investigar o mecanismo para a analgesia e a eficácia condroprotetora da GG. Ratos Wistar_ submetidos à TLCA (grupo OA) foram sacrificados em diferentes periodos. A dor articular foi avaliada diariamente pelo teste de incapacitação para ratos, por até 70 dias. O lavado articular foi usado para determinação da liberação de NO. A cartilagem foi avaliada pela determinação do teor de condrotin-sulfato (CS) na matriz, além da avaliação da massa molar do mesmo. A lesão articular foi avaliada também por análise histopatológica, segundo os escores ÕARSI Grupos falso-operados (sham) foram utilizados para comparação. Para estudos sobre a dor articular, animais do grupo ÕA receberam terapeuticamente indometacina (2mg/kg/d s.c.), meloxicam (6mg/kg/d _ip.), ou tadalafila (0,5mg/kg/d p.o.), do quarto ao sétimo dias. Morfina (200ug i art ) foi administrada apenas no quarto dia, 30 min antes dap avaliação da dor. Naloxona (00pg i. art.) foi administrada 15 min antes de morfina, Alendronato sódico (30 ou 240pg/kg s.c.) foi administrado profilaticamente três dias antes da indução, e repetido a cada três dias, até o sexto dia. GG original ou quimicamente modificada foi _ administrada em dose única no quarto dia (l00ug/5Oul i. art ). Galactose ou manose (500ug/50pl i. art.) foram co-administrados à GG original. Para avaliação sobre a lesão da cartilagem, GG (100ug/50ul i. art) foi administrada como dose única semanal, do 14 ao 63° dias. Animais não tratados (NT) receberam veiculo (salina) nas respectivas vias. O grupo OA apresentou dor articular máxima durante a primeira semana, periodo no qual houve a maior liberação de NO. 70 dias após TLCA, o teor e a massa molar do CS da matriz da cartilagem mostraram-se_ambos aumentados (p&lt;0,05). Importantes alterações histopatológicas foram encontradas no grupo OA nesse periodo. Indometacina, meloxicam, tadalafila morfina reduziram significantemente a dor (p&lt;0,05), sendo o efeito desta última revertido por naloxona. Alendronato sódico preveniu a ocorrência da dor. As estruturas modificadas de GG não exibiram eficácia analgésica . Galactose, mas não manose, reverteu significativamente o efeito analgésico da GG não-modificada (p&lt;0,01). GG preveniu as alterações do CS da cartilagem, _e reduziu significativamente a lesão histopatológica (p&lt;0,05). As alterações sofridas pelo CS parecem refletir o dano tecidual, validando tal metodologia para avaliação da lesão estrutural. A eficácia analgésica da GG decorre de um efèito farmacológico dependente de _ galactose. Mais ainda, demonstramos a eficácia condroprotetora vho para a GG, indispendável para sua validação como droga anti-artrósica.&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">&nbsp;Palavras-chave: osteoartrite, polissacarídeos, dor, cartilagem, gomas vegetats.</span></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Using the osteoarthritis (OA) model induced by anterior cruciate ligament transection (ACLT)&nbsp; in rats, we have demonstred that guar gum (GG), a galactomannan extracted from Cyamopsis&nbsp; tetragonolobus seeds, displays analgesic_activity similar to Hylan G-F 20, a hyaluronate:&nbsp; derivate used as local therapy in human OA In the same model, we objective to develop a&nbsp; parametric biochemical method for joint lesion evaluation, and to investigate the mechanism&nbsp; for analgesia and the chondroprotective effect of GG. Wistar rats subjected to ACLT (OA&nbsp; group) were sacrificed at different endpoints. Joint pain was daily measured using the test for&nbsp; articular incapacitation in rats, until 70 days. Joint lavage was used for NO determination&nbsp; Articular cartilage was evaluated by the chondroitin-sulfate (C$) content and determination of&nbsp; its molar weight. Histophatologic analysis using the OARSI score system was also performed&nbsp; Sham-operated groups were used for comparison. In the studies of joint pain, OA groups&nbsp; received indomethacin (2mg/kg/dis.c.), meloxicam (6mg/kg/d i.p.), tadalafil (0.5mg/kg/d p.o.&nbsp; between days 4 and 7 Morphine (200ug i.art.) was given at day 4 only, 30 min before the pain&nbsp; evaluation. Naloxone (500ug i. art.) was given 15 min prior morphine, Sodium alendronate&nbsp; (30 or 240ug i. art.) was given prophilactically, starting 3 days prior ACLT, and repeated at&nbsp; each 3 days, until day 6, Original or chemically modified GG (100ug/50uli. art.) was given as&nbsp; a single dose at day 4. Galactose or mannose was co-administred (500ug/50ul i. art,) with&nbsp; original GG. In the study of chondroprotection, GG_ (100ug/50ul i art.) was given once&nbsp; weekly, starting at day 14, during 8 weeks. Non-treated animals (NT) received vehicle&nbsp; (saline). OA animals presented maximal joint pain and NO release in the first week. Both CS&nbsp; content_and molar weight were higher at day 70 (p=0,05). At this endpoint, important&nbsp; histopathologic changes were found in the OA group. Indomethacin, meloxican, tadalafil and&nbsp; morphine significantly reduced joint pain (p-:0,05). Naloxone reverted the effect of morphine&nbsp; Alendronate prevented the joint pain development, Modified GG structures were unable to&nbsp; promote analgesia. The analgesic effect of unmodified GG could be reverted by galactose&nbsp; (p&lt;0.01), but not by mannose. GG treatment prevented the CS changes, and it reduced the&nbsp; histopatologic lesion (p-0.05). Cs changes seem to reflect the tecidual damage, and may be&nbsp; used as an index for the" joint lesion. T'he analgesic efficacy of GG is due to galactose&nbsp; residues, In addition,| the chondroprotective effect by GG was demonstrated. This is an&nbsp; important contribution to propose GG as an antiarthrosic drug.&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Key words: osteoarthritis, polysaccharides, pain, cartilage, plant gums.</span></div>UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁAirton Castro RochaCastro, Rondinelle Ribeiro2012-12-11T00:00:00Z2008info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=73714info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2012-12-11T00:00:00Zoai:uece.br:73714Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2012-12-11T00:00Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse
dc.title.none.fl_str_mv Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos
title Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos
spellingShingle Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos
Castro, Rondinelle Ribeiro
Dor
Farmacologia
Osteoartrite
Polissacarídeos
title_short Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos
title_full Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos
title_fullStr Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos
title_full_unstemmed Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos
title_sort Efeitos da galactomanana de Cyamopsis tetragonolobus na osteoartrite induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos
author Castro, Rondinelle Ribeiro
author_facet Castro, Rondinelle Ribeiro
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Airton Castro Rocha
dc.contributor.author.fl_str_mv Castro, Rondinelle Ribeiro
dc.subject.por.fl_str_mv Dor
Farmacologia
Osteoartrite
Polissacarídeos
topic Dor
Farmacologia
Osteoartrite
Polissacarídeos
description <div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">No modelo de osteoartrite (OA) induzida por transecção do ligamento cruzado anterior em ratos (TLCA), havíamos demonstrado que a goma guar (GG), uma galactomanana extraida das sementes de Cyamopsis tetragonolobus goma guar, apresenta atividade analgésica em magnitude _ semelhante à exibida pelo Hilano G-F 20, um derivado do ácido hialurônico utilizado em terapia intra-articular da OA humana. Utilizando o referido modelo, objetivamos desenvolver um métido bioquímico paramétrico para avaliação da lesão articular no referido modelo, e investigar o mecanismo para a analgesia e a eficácia condroprotetora da GG. Ratos Wistar_ submetidos à TLCA (grupo OA) foram sacrificados em diferentes periodos. A dor articular foi avaliada diariamente pelo teste de incapacitação para ratos, por até 70 dias. O lavado articular foi usado para determinação da liberação de NO. A cartilagem foi avaliada pela determinação do teor de condrotin-sulfato (CS) na matriz, além da avaliação da massa molar do mesmo. A lesão articular foi avaliada também por análise histopatológica, segundo os escores ÕARSI Grupos falso-operados (sham) foram utilizados para comparação. Para estudos sobre a dor articular, animais do grupo ÕA receberam terapeuticamente indometacina (2mg/kg/d s.c.), meloxicam (6mg/kg/d _ip.), ou tadalafila (0,5mg/kg/d p.o.), do quarto ao sétimo dias. Morfina (200ug i art ) foi administrada apenas no quarto dia, 30 min antes dap avaliação da dor. Naloxona (00pg i. art.) foi administrada 15 min antes de morfina, Alendronato sódico (30 ou 240pg/kg s.c.) foi administrado profilaticamente três dias antes da indução, e repetido a cada três dias, até o sexto dia. GG original ou quimicamente modificada foi _ administrada em dose única no quarto dia (l00ug/5Oul i. art ). Galactose ou manose (500ug/50pl i. art.) foram co-administrados à GG original. Para avaliação sobre a lesão da cartilagem, GG (100ug/50ul i. art) foi administrada como dose única semanal, do 14 ao 63° dias. Animais não tratados (NT) receberam veiculo (salina) nas respectivas vias. O grupo OA apresentou dor articular máxima durante a primeira semana, periodo no qual houve a maior liberação de NO. 70 dias após TLCA, o teor e a massa molar do CS da matriz da cartilagem mostraram-se_ambos aumentados (p&lt;0,05). Importantes alterações histopatológicas foram encontradas no grupo OA nesse periodo. Indometacina, meloxicam, tadalafila morfina reduziram significantemente a dor (p&lt;0,05), sendo o efeito desta última revertido por naloxona. Alendronato sódico preveniu a ocorrência da dor. As estruturas modificadas de GG não exibiram eficácia analgésica . Galactose, mas não manose, reverteu significativamente o efeito analgésico da GG não-modificada (p&lt;0,01). GG preveniu as alterações do CS da cartilagem, _e reduziu significativamente a lesão histopatológica (p&lt;0,05). As alterações sofridas pelo CS parecem refletir o dano tecidual, validando tal metodologia para avaliação da lesão estrutural. A eficácia analgésica da GG decorre de um efèito farmacológico dependente de _ galactose. Mais ainda, demonstramos a eficácia condroprotetora vho para a GG, indispendável para sua validação como droga anti-artrósica.&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">&nbsp;Palavras-chave: osteoartrite, polissacarídeos, dor, cartilagem, gomas vegetats.</span></div>
publishDate 2008
dc.date.none.fl_str_mv 2008
2012-12-11T00:00:00Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=73714
url https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=73714
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
publisher.none.fl_str_mv UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UECE
instname:Universidade Estadual do Ceará
instacron:UECE
instname_str Universidade Estadual do Ceará
instacron_str UECE
institution UECE
reponame_str Repositório Institucional da UECE
collection Repositório Institucional da UECE
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Ceará
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1828296363202314240