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Desenvolvimento de imunossensores aplicados ao diagnóstico de Leishmaniose Visceral

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: Jesus, Joilson Ramos de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=72383
Resumo: <div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A leishmaniose visceral (LV) ou calazar é uma zoonose de ampla distribuição e endêmica em 62 países no mundo. No Brasil, essa enfermidade constitui um grave problema de saúde pública. O cão é o principal reservatório urbano do parasita causador da doença, por isso, o monitoramento da leishmaniose canina é importante para o controle da transmissão do parasita ao homem. Entretanto, o diagnóstico desta enfermidade precisa ser aprimorado, principalmente, no que se refere à praticidade, rapidez e diminuição dos custos. Biossensores piezoéletricos têm se mostrado como um dos métodos mais atrativos em relação aos testes convencionais, por serem mais sensíveis, não requererem marcadores, permitindo o monitoramento em tempo real da interação antígeno-anticorpo, além do baixo custo e a possibilidade de reutilização. Nesta tese, três biossensores piezelétricos foram desenvolvidos. O primeiro immunossensor foi baseado na imobilização do antígeno recombinante de L. chagasi (rLci2B) no eletrodo de ouro do cristal de quartzo (9 MHz), via monocamadas auto-organizadas (SAMs), através da ligação com glutaraldeído por “base de schiff”. A resposta do biossensor foi proporcional à concentração de anticorpos anti- L. chagasi. O sistema apresentou boa linearidade (r= 0,9872, p &lt;0,0001, n = 13) com um baixo erro relativo (1,89%) e boa correlação com o método imunoenzimático (ELISA) para determinação de amostras em soros caninos. Visando aumentar a sensibilidade na determinação de anticorpos anti-leishmania, um segundo imunossensor foi desenvolvido com o emprego de nanomateriais. Uma superfície nanohíbrida formada pela conjugação de polímero de náfion e nanopartículas de ouro foi obtida para a imobilização do rLci2B. Um filme de náfion foi depositado sobre a superfície de ouro do cristal de quartzo, em seguida, nanopartículas de ouro amino-modificadas foram conjugadas. Esta superfície nanoestruturada foi analisada por voltametria cíclica. O emprego das nanoparticulas de ouro mostrou aumento significativo na sensibilidade do imunossensor em amostras de soros caninos. Com o objetivo de detectar e quantificar antígenos de Leishmania infantum/chagasi em tecido de animal infectado um terceiro imunossensor foi proposto. Anticorpos monoclonais anti-Leishmania chagasi, ao invés de antígenos, foram imobilizados via SAM no cristal de quartzo (9 MHz) de modo irreversível. O imunossensor foi capaz de detectar amastigotas na concentração de 1.75x104 por grama de tecido infectado. Os imunossensores aqui desenvolvidos demonstraram resultados satisfatórios na detecção de anticorpos e antígenos de L. chagasi e perspectivas de aplicação em clínica laboratorial.&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chaves: Piezoeletricidade, imunosensor, Leishmania chagasi, antígeno recombinante, anticorpos monoclonais, náfion, nanopartículas.</span></div>
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Biossensores piezoéletricos têm se mostrado como um dos métodos mais atrativos em relação aos testes convencionais, por serem mais sensíveis, não requererem marcadores, permitindo o monitoramento em tempo real da interação antígeno-anticorpo, além do baixo custo e a possibilidade de reutilização. Nesta tese, três biossensores piezelétricos foram desenvolvidos. O primeiro immunossensor foi baseado na imobilização do antígeno recombinante de L. chagasi (rLci2B) no eletrodo de ouro do cristal de quartzo (9 MHz), via monocamadas auto-organizadas (SAMs), através da ligação com glutaraldeído por “base de schiff”. A resposta do biossensor foi proporcional à concentração de anticorpos anti- L. chagasi. O sistema apresentou boa linearidade (r= 0,9872, p &lt;0,0001, n = 13) com um baixo erro relativo (1,89%) e boa correlação com o método imunoenzimático (ELISA) para determinação de amostras em soros caninos. Visando aumentar a sensibilidade na determinação de anticorpos anti-leishmania, um segundo imunossensor foi desenvolvido com o emprego de nanomateriais. Uma superfície nanohíbrida formada pela conjugação de polímero de náfion e nanopartículas de ouro foi obtida para a imobilização do rLci2B. Um filme de náfion foi depositado sobre a superfície de ouro do cristal de quartzo, em seguida, nanopartículas de ouro amino-modificadas foram conjugadas. Esta superfície nanoestruturada foi analisada por voltametria cíclica. O emprego das nanoparticulas de ouro mostrou aumento significativo na sensibilidade do imunossensor em amostras de soros caninos. Com o objetivo de detectar e quantificar antígenos de Leishmania infantum/chagasi em tecido de animal infectado um terceiro imunossensor foi proposto. Anticorpos monoclonais anti-Leishmania chagasi, ao invés de antígenos, foram imobilizados via SAM no cristal de quartzo (9 MHz) de modo irreversível. O imunossensor foi capaz de detectar amastigotas na concentração de 1.75x104 por grama de tecido infectado. Os imunossensores aqui desenvolvidos demonstraram resultados satisfatórios na detecção de anticorpos e antígenos de L. chagasi e perspectivas de aplicação em clínica laboratorial.&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chaves: Piezoeletricidade, imunosensor, Leishmania chagasi, antígeno recombinante, anticorpos monoclonais, náfion, nanopartículas.</span></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Visceral leishmaniasis (VL) or kala-azar is a zoonosis widely distributed and endemic in 62 countries worldwide. In Brazil, this disease constitutes a serious public health problem. The dog is the main urban reservoir of the parasite that causes the disease, so monitoring of canine leishmaniasis is important to control the transmission of the parasite to man. However, diagnosis of this disease needs to be improved, especially with regard to the convenience, speed and lower costs. Piezoelectric biosensor methods have been shown to be more attractive compared to conventional tests, they are more sensible, do not require markers, allowing real-time monitoring of antigen-antibody interaction, besides the low cost and reusability. In this thesis, three piezoelectric biosensors were developed. The first immunossensor was based on the immobilization of recombinant antigen of L. chagasi (rLci2B) on the gold electrode of quartz crystal (9 MHz), via self-assembled monolayers (SAMs), by linking with glutaraldehyde for "Schiff base." The response of the biosensor was proportional to the concentration of antibodies to L. chagasi. The system showed good linearity (r = 0.9872, p &lt;0.0001, n = 13) with a low relative error (1.89%) and good correlation with enzyme immunoassay (ELISA) for determination of canine serum samples. To increase the sensitivity in the determination of anti-leishmania antibodies, a second immunosensor was developed with the use of nanomaterials. A surface nano-hybrid formed by the combination of náfion polymer and gold nanoparticle was obtained for the immobilization of rLci2B. A náfion film was deposited on the gold surface of the quartz crystal, and then amino-modified gold nanoparticles were conjugated. This nanostructured surface was analyzed by cyclic voltammetry. The use of gold nanoparticles showed a significant increase in sensitivity of the immunosensor in serum samples of dogs. In order to detect and quantify antigens of Leishmania infantum / chagasi in infected animal tissue a third immunosensor was proposed. Monoclonal anti-Leishmania chagasi, instead of antigen were immobilized on the SAM via quartz crystal (9 MHz) irreversibly. The immunosensor was able to detect the concentration of 1.75x104 amastigotes per gram of infected tissue. The immunosensor developed here showed satisfactory results in detecting antibodies and antigens of L. chagasi and prospects for application in clinical laboratory.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Keywords: Piezoelectricity, imunosensor, Leishmania chagasi, recombinant antigen, monoclonal antibodies, náfion, nanoparticles.</span></font></div>Universidade Estadual do CearáNeuza Maria Alcântara NevesJesus, Joilson Ramos de2012-08-10T00:00:00Z2011info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=72383info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2012-08-10T00:00:00Zoai:uece.br:72383Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2012-08-10T00:00Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse
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