AVALIAÇÃO DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR Salmonella Gallinarum EM CODORNAS JAPONESAS (Coturnix coturnix)
| Ano de defesa: | 2013 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=87885 |
Resumo: | <div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A criação de codornas no Brasil vem crescendo bastante nos últimos anos e vários patógenos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">podem acometer essas aves causando graves transtornos econômicos. Sendo o tifo aviário</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">uma enfermidade de alto impacto no setor avícola, este trabalho tem como objetivo verificar o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">comportamento de cepas de Salmonella Gallinarum (SG) em codornas japonesas (Coturnix</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">coturnix) mediante infecção experimental. A tese foi fracionada em três capítulos, sendo o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">que o primeiro capítulo teve por objetivo verificar a virulência de cepas de SG em codornas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e o segundo capítulo, quantificar o número de células viáveis de SG em fígado, baço,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">pulmão, ceco, ovário e testículo das aves. Em ambos, as aves foram alojadas em dupla (macho</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e fêmea), e foram distribuídas aleatoriamente em três grupos (G1, G2 e G3), sendo as aves do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">G1, G2 e G3, inoculadas com concetração de 104, 105 e 106 Unidades Formadoras de Colônias</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(UFC) de SG, respectivamente. A virulência da cepa de SG em codornas foi avaliada a partir</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">da taxa de mortalidade em cada grupo, sendo realizado processamento microbiológico de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">swabs cloacal e fezes coletadas em 03, 06, 09, 12 e 15 dias pós-inoculação (d.p.i.) e análise</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">microbiológica dos órgãos de todas as aves que foram a óbito e dos ovos produzidos. Para a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quantificação de SG nos órgãos foram selecionadas seis aves de cada grupo em 01, 04, 07 e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">14 d.p.i. e realizada eutanásia, seguida de necropsia e coleta dos órgãos para processamento</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">microbiológico. Foi realizado também coleta de swab cloacal individual em todas as aves</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">selecionadas para eutanásia. O terceiro capítulo objetivou relacionar a recuperação de SG</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">nos órgãos de aves inoculadas que apresentavam sinais clínicos em detrimento daquelas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inoculadas que não exibiam sinais clínicos. Foram utilizadas 70 fêmeas distribuídas em três</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">grupos (grupo inoculado com sinais clínicos; grupo inoculado sem sinais clínicos e grupo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">controle) e alojadas em dupla. As aves receberam por via oral 1,5x106 UFC de SG/mL e no</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quarto dia após a inoculação as aves que apresentavam sinais clínicos da enfermidade foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">retiradas para coleta de swab cloacal individual e eutanasia para coleta de órgãos para</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">reisolamento, sendo retirado o mesmo número de aves do grupo sem sinais clínicos e do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">grupo controle. Ao final dos experimentos, as aves que sobreviveram a infecção foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">eutanasiadas e os órgãos coletados para processamento microbiológico. Foi observada alta</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mortalidade de aves do grupo que recebeu maior inóculo (106), sendo possível recuperar o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">patógeno em todas as aves que foram a óbito. No entanto nas aves que foram eutanasiadas não</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foi possível quantificar e recuperar o agente, exceto naquelas que apresentavam sinais clínicos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">8</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">da infecção. Não foi possível recuperar SG em nenhuma amostra de fezes e ovos. No entanto</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foi possível reisolar o agente em amostras de swab cloacal de quatro aves com sinais clínicos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">do tifo aviário. Portanto, conclui-se que a taxa de mortalidade em codornas japonesas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inoculadas com SG depende da concentração da cultura, sendo o patógeno recuperado de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">órgãos apenas durante a presença de sinais clínicos e após o óbito.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Virulência. Mortalidade. Eutanásia. Reisolamento.</span></font></div> |
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AVALIAÇÃO DA INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR Salmonella Gallinarum EM CODORNAS JAPONESAS (Coturnix coturnix)Codorna japonesa<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A criação de codornas no Brasil vem crescendo bastante nos últimos anos e vários patógenos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">podem acometer essas aves causando graves transtornos econômicos. Sendo o tifo aviário</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">uma enfermidade de alto impacto no setor avícola, este trabalho tem como objetivo verificar o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">comportamento de cepas de Salmonella Gallinarum (SG) em codornas japonesas (Coturnix</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">coturnix) mediante infecção experimental. A tese foi fracionada em três capítulos, sendo o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">que o primeiro capítulo teve por objetivo verificar a virulência de cepas de SG em codornas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e o segundo capítulo, quantificar o número de células viáveis de SG em fígado, baço,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">pulmão, ceco, ovário e testículo das aves. Em ambos, as aves foram alojadas em dupla (macho</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e fêmea), e foram distribuídas aleatoriamente em três grupos (G1, G2 e G3), sendo as aves do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">G1, G2 e G3, inoculadas com concetração de 104, 105 e 106 Unidades Formadoras de Colônias</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(UFC) de SG, respectivamente. A virulência da cepa de SG em codornas foi avaliada a partir</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">da taxa de mortalidade em cada grupo, sendo realizado processamento microbiológico de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">swabs cloacal e fezes coletadas em 03, 06, 09, 12 e 15 dias pós-inoculação (d.p.i.) e análise</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">microbiológica dos órgãos de todas as aves que foram a óbito e dos ovos produzidos. Para a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quantificação de SG nos órgãos foram selecionadas seis aves de cada grupo em 01, 04, 07 e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">14 d.p.i. e realizada eutanásia, seguida de necropsia e coleta dos órgãos para processamento</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">microbiológico. Foi realizado também coleta de swab cloacal individual em todas as aves</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">selecionadas para eutanásia. O terceiro capítulo objetivou relacionar a recuperação de SG</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">nos órgãos de aves inoculadas que apresentavam sinais clínicos em detrimento daquelas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inoculadas que não exibiam sinais clínicos. Foram utilizadas 70 fêmeas distribuídas em três</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">grupos (grupo inoculado com sinais clínicos; grupo inoculado sem sinais clínicos e grupo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">controle) e alojadas em dupla. As aves receberam por via oral 1,5x106 UFC de SG/mL e no</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quarto dia após a inoculação as aves que apresentavam sinais clínicos da enfermidade foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">retiradas para coleta de swab cloacal individual e eutanasia para coleta de órgãos para</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">reisolamento, sendo retirado o mesmo número de aves do grupo sem sinais clínicos e do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">grupo controle. Ao final dos experimentos, as aves que sobreviveram a infecção foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">eutanasiadas e os órgãos coletados para processamento microbiológico. Foi observada alta</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mortalidade de aves do grupo que recebeu maior inóculo (106), sendo possível recuperar o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">patógeno em todas as aves que foram a óbito. No entanto nas aves que foram eutanasiadas não</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foi possível quantificar e recuperar o agente, exceto naquelas que apresentavam sinais clínicos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">8</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">da infecção. Não foi possível recuperar SG em nenhuma amostra de fezes e ovos. No entanto</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foi possível reisolar o agente em amostras de swab cloacal de quatro aves com sinais clínicos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">do tifo aviário. Portanto, conclui-se que a taxa de mortalidade em codornas japonesas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inoculadas com SG depende da concentração da cultura, sendo o patógeno recuperado de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">órgãos apenas durante a presença de sinais clínicos e após o óbito.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Virulência. Mortalidade. Eutanásia. Reisolamento.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Quail rearing in Brazil have increases substantially in the recent years and several pathogens</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">may affect these birds causing severe economic disorders. The fowl typhoid is a disease of</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">high importance in the poultry sector and this study aimed to verify how strains of Salmonella</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Gallinarum (SG) affect Japanese quails (Coturnix coturnix) in experimental infection. The</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">thesis was fractioned in three chapters, which the first chapter aimed to verify the virulence</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">of SG strains in quails and the second chapter to quantify the number of SG cells in liver,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">spleen, lung, cecum, ovary and testicle of birds. In both, quails were housed in pairs (male and</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">female) and were distributed randomly in three groups (G1, G2 and G3) and, respectively,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inoculated with concentrations of 104, 105 and 106 Colony Forming Units (CFU) of SG. The</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">virulence of SG in quails was assessed through the mortality rates of each group, also</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">individual cloacal swabs and feces samples were collected in 03, 06, 09, 12 and 15 days postinoculation</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(d.p.i.) and submitted to microbiological procedure along with organ samples</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">from every bird that died and eggs produced. In order to quantify SG in organs, six birds from</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">each group in 01, 04, 07 and 14 dpi were selected and euthanized, following necropsy and</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">organ collection for microbiological procedure. The third chapter aimed to relate the SG</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">recovery in organs of inoculated birds that presented symptoms when compared to the</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inoculated ones that did not present symptoms. A total of 70 female quails were distributed in</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">three groups (group inoculated with symptoms, group inoculated without symptoms and</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">control group) and housed in pairs. Birds received orally 1.5x106 CFU of SG/mL and at the</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">fourth dpi birds that presented clinical signs of the disease were removed for individual</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cloacal swabbing and euthanasia, followed by necropsy and organ sampling for reisolation,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">having removed an equal number or birds from the group with no symptoms and the control</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">group. At the end of the experiments, birds that survived the infection were euthanized and</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">organs were collected for microbiological procedure. A high mortality rate was observed in</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">birds that received the high inoculum (106) and the pathogen was successfully recovered from</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">all dead birds. However, in birds that were euthanized quantification and recovery of the</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">pathogen was not possible, except in the birds that presented clinical signs of the infection.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">SG was not recovered in any of the fecal or egg samples. However, SG was reisolated from</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">clocal swabs of four birds that presented clinical signs of fowl typhoid. Therefore, we can</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">10</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">conclude that the mortality rate in Japanese quails inoculated with SG depends on the culture</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">concentration and the pathogen can be recovered only during the clinical signs or after death.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Keywords: Virulence. Mortality. Euthanasia. Reisolatio</span></font></div>Universidade Estadual do CearáWILLIAM CARDOSO MACIELSILVA, ROBERTA CRISTINA DA ROCHA E2019-07-25T15:36:58Z2013info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=87885info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2019-07-25T15:36:58Zoai:uece.br:87885Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2019-07-25T15:36:58Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse |
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<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A criação de codornas no Brasil vem crescendo bastante nos últimos anos e vários patógenos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">podem acometer essas aves causando graves transtornos econômicos. Sendo o tifo aviário</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">uma enfermidade de alto impacto no setor avícola, este trabalho tem como objetivo verificar o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">comportamento de cepas de Salmonella Gallinarum (SG) em codornas japonesas (Coturnix</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">coturnix) mediante infecção experimental. A tese foi fracionada em três capítulos, sendo o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">que o primeiro capítulo teve por objetivo verificar a virulência de cepas de SG em codornas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e o segundo capítulo, quantificar o número de células viáveis de SG em fígado, baço,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">pulmão, ceco, ovário e testículo das aves. Em ambos, as aves foram alojadas em dupla (macho</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e fêmea), e foram distribuídas aleatoriamente em três grupos (G1, G2 e G3), sendo as aves do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">G1, G2 e G3, inoculadas com concetração de 104, 105 e 106 Unidades Formadoras de Colônias</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(UFC) de SG, respectivamente. A virulência da cepa de SG em codornas foi avaliada a partir</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">da taxa de mortalidade em cada grupo, sendo realizado processamento microbiológico de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">swabs cloacal e fezes coletadas em 03, 06, 09, 12 e 15 dias pós-inoculação (d.p.i.) e análise</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">microbiológica dos órgãos de todas as aves que foram a óbito e dos ovos produzidos. Para a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quantificação de SG nos órgãos foram selecionadas seis aves de cada grupo em 01, 04, 07 e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">14 d.p.i. e realizada eutanásia, seguida de necropsia e coleta dos órgãos para processamento</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">microbiológico. Foi realizado também coleta de swab cloacal individual em todas as aves</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">selecionadas para eutanásia. O terceiro capítulo objetivou relacionar a recuperação de SG</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">nos órgãos de aves inoculadas que apresentavam sinais clínicos em detrimento daquelas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inoculadas que não exibiam sinais clínicos. Foram utilizadas 70 fêmeas distribuídas em três</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">grupos (grupo inoculado com sinais clínicos; grupo inoculado sem sinais clínicos e grupo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">controle) e alojadas em dupla. As aves receberam por via oral 1,5x106 UFC de SG/mL e no</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quarto dia após a inoculação as aves que apresentavam sinais clínicos da enfermidade foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">retiradas para coleta de swab cloacal individual e eutanasia para coleta de órgãos para</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">reisolamento, sendo retirado o mesmo número de aves do grupo sem sinais clínicos e do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">grupo controle. Ao final dos experimentos, as aves que sobreviveram a infecção foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">eutanasiadas e os órgãos coletados para processamento microbiológico. Foi observada alta</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mortalidade de aves do grupo que recebeu maior inóculo (106), sendo possível recuperar o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">patógeno em todas as aves que foram a óbito. No entanto nas aves que foram eutanasiadas não</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foi possível quantificar e recuperar o agente, exceto naquelas que apresentavam sinais clínicos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">8</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">da infecção. Não foi possível recuperar SG em nenhuma amostra de fezes e ovos. No entanto</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foi possível reisolar o agente em amostras de swab cloacal de quatro aves com sinais clínicos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">do tifo aviário. Portanto, conclui-se que a taxa de mortalidade em codornas japonesas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inoculadas com SG depende da concentração da cultura, sendo o patógeno recuperado de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">órgãos apenas durante a presença de sinais clínicos e após o óbito.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Virulência. Mortalidade. Eutanásia. Reisolamento.</span></font></div> |
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