Qualidade de vida das pessoas com doença falciforme do centro de referência do município de Feira de Santana - Bahia

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: Almeida, Candisse Alves de lattes
Orientador(a): Silva, Carlos Alberto Lima da lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual de Feira de Santana
Programa de Pós-Graduação: Mestrado Acadêmico em Saúde Coletiva
Departamento: DEPARTAMENTO DE SAÚDE
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://tede2.uefs.br:8080/handle/tede/670
Resumo: The objective of this study was to analyze the quality of life (QoL) of people with sickle cell disease (DF) from the perspective of the social health determination model (MDSS). A scientific paper entitled "Quality of life of people with sickle cell disease and the model of social determination of health" was constructed. The study of the QoL assessment of people with DF is considered a tool to reach the social and scientific visibility of this illness in the national scenario. The study of the evaluation of QoL in chronic diseases, like DF, is extremely important, since the impact of the disease on QoL strongly influences the way the subject faces his illness. It was a challenging study that sought to understand QOL in people with FD as a phenomenon of great complexity, on which individual and collective conditions are linked, considering not only biological and hereditary conditions, but also social and cultural, capable of influencing the perception of the individual and determining their health condition and these characteristics illustrate the social determinants of health. In view of this complex scenario, we suggest the development of specific instruments to evaluate the QoL of people with FD, considering all the peculiarities inherent to this disease so prevalent in the northeastern territory
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The study of the evaluation of QoL in chronic diseases, like DF, is extremely important, since the impact of the disease on QoL strongly influences the way the subject faces his illness. It was a challenging study that sought to understand QOL in people with FD as a phenomenon of great complexity, on which individual and collective conditions are linked, considering not only biological and hereditary conditions, but also social and cultural, capable of influencing the perception of the individual and determining their health condition and these characteristics illustrate the social determinants of health. In view of this complex scenario, we suggest the development of specific instruments to evaluate the QoL of people with FD, considering all the peculiarities inherent to this disease so prevalent in the northeastern territoryO objetivo deste estudo foi analisar a qualidade de vida (QV) das pessoas com Doença falciforme (DF), na perspectiva do modelo de determinação social da saúde (MDSS). Para isso foi construído um artigo científico intitulado: “Qualidade de vida de pessoas com Doença Falciforme e o modelo de determinação social da saúde”. Considera-se o estudo da avaliação da QV das pessoas com DF uma ferramenta para alcance da visibilidade social e científica deste adoecimento no cenário nacional. A realização de estudos sobre a avaliação da QV em adoecimentos crônicos, a exemplo da DF, é de extrema importância, visto que o impacto exercido pela doença sobre a QV influencia intensamente a forma como o sujeito enfrenta o seu adoecimento. Tratou-se de um estudo desafiador, que buscou entender a QV em pessoas com DF como um fenômeno de grande complexidade, sobre o qual estão atreladas as condições individuais e coletivas, considerando não somente as condições biológicas e hereditárias, mas também as questões sociais e culturais, capazes de influenciar a percepção do indivíduo e de determinar a sua condição de saúde e estas características ilustram os determinantes sociais da saúde. Diante deste cenário complexo, sugere-se o desenvolvimento de instrumentos específicos para avaliação da QV de pessoas com DF, considerando todas as particularidades inerentes a este adoecimento tão prevalente no território nordestinoSubmitted by Verena Pereira (verenagoncalves@uefs.br) on 2018-07-17T21:43:39Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO PPGSC CANDISSE ALVES DE ALMEIDA VERSÃO FINAL PDF.pdf: 1292449 bytes, checksum: a4006dd589548bd88e4b06311531dacc (MD5)Made available in DSpace on 2018-07-17T21:43:39Z (GMT). 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