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Desenvolvimento e validação de um método quimométrico para a determinação de hidroclorotiazida em formulação farmacêutica usando medidas de reflectância difusa no infravermelho próximo

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Ferreira, Marcus Henrique lattes
Orientador(a): Sena, Marcelo Martins de lattes
Banca de defesa: Pérez, Caridad Noda, Coelho, Clarimar José Coelho
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
Departamento: UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Hidroclorotiazida
Quimiométrico
Reflectância difusa
Infravermelho
Calibração multivariada
Área do conhecimento CNPq:
CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/238
Resumo: In the present work it was developed and validated a new multivariate diffuse reflectance near infrared method for direct determination of hydrochlorothiazide in powder pharmaceutical samples (tablets). The best partial least squares (PLS) model was obtained in the spectral region from 1640 to 1780 nm, with mean centered data preprocessed by first derivative and Savitzky-Golay smoothing followed by vector normalization. This model was built with 4 latent variables and provided a root mean square error of prediction (RMSEP) of 1.7 %. The method was validated according to the appropriate regulations in the range from 21.25 to 29.00 mg of hydrochlorothiazide per 150 mg of powder (average mass tablet), by the estimate of figures of merit, such as accuracy, precision, linearity, analytical sensitivity, capability of detection, bias and residual prediction deviation (RPD). The concept of net analyte signal (NAS) was used to estimate some figures of merit and to plot a pseudo-univariate calibration curve. The results for determinations in powdered manufactured tablets were in agreement with those of the official high performance liquid chromatographic method (HPLC). Finally, the method was extrapolated for determinations in intact tablets, providing prediction errors smaller than ± 9%. The developed method presented the advantage of being about fifteen times faster than the reference HPLC method.
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The best partial least squares (PLS) model was obtained in the spectral region from 1640 to 1780 nm, with mean centered data preprocessed by first derivative and Savitzky-Golay smoothing followed by vector normalization. This model was built with 4 latent variables and provided a root mean square error of prediction (RMSEP) of 1.7 %. The method was validated according to the appropriate regulations in the range from 21.25 to 29.00 mg of hydrochlorothiazide per 150 mg of powder (average mass tablet), by the estimate of figures of merit, such as accuracy, precision, linearity, analytical sensitivity, capability of detection, bias and residual prediction deviation (RPD). The concept of net analyte signal (NAS) was used to estimate some figures of merit and to plot a pseudo-univariate calibration curve. The results for determinations in powdered manufactured tablets were in agreement with those of the official high performance liquid chromatographic method (HPLC). Finally, the method was extrapolated for determinations in intact tablets, providing prediction errors smaller than ± 9%. The developed method presented the advantage of being about fifteen times faster than the reference HPLC method.No presente trabalho se desenvolveu e validou um novo método analítico usando medidas de reflectância difusa no infravermelho próximo e calibração multivariada para a determinação direta do fármaco hidroclorotiazida em amostras de pó para produção de comprimidos. O melhor modelo por mínimos quadrados parciais (PLS) foi obtido na região espectral de 1640 a 1780 nm, com dados centrados na média e pré-processados usando primeira derivada e alisamento Savitzky-Golay, seguidos por normalização vetorial. Este modelo foi construído com 4 variáveis latentes, forneceu um erro quadrático médio de previsão (RMSEP) de 1,7% e erros relativos individuais menores em módulo que ± 3%. O método foi validado, de maneira a conciliar regulamentações específicas (ANVISA) e gerais (ICH, ASTM), na faixa 21,25 a 29,00 mg de hidroclorotiazida por 150 mg de pó, que equivale à massa média de um comprimido. A validação analítica foi realizada através da estimativa de figuras de mérito, tais como exatidão, precisão, linearidade, sensibilidade analítica, capacidade de detecção, teste de erro sistemático (bias) e relação de desempenho do desvio (RPD). O conceito de sinal do analito líquido (NAS) foi usado para estimar algumas figuras de mérito e para traçar uma curva de calibração pseudo-univariada. Os resultados para as determinações em pó para produção de comprimidos se mostraram de acordo com os resultados obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Finalmente, o método foi extrapolado para determinações de comprimidos intactos, proporcionando erros de previsão menores que ± 9%. O método desenvolvido apresentou a vantagem de ser quinze vezes mais rápido que o método CLAE de referência.Submitted by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-30T17:34:30Z No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) Marcus_Henrique_-_Dis_Metr_UEG-2012_M_C_M.pdf: 1599549 bytes, checksum: c42cee8f5f1411a4d617508b11fa13f6 (MD5)Approved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-30T19:30:07Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) Marcus_Henrique_-_Dis_Metr_UEG-2012_M_C_M.pdf: 1599549 bytes, checksum: c42cee8f5f1411a4d617508b11fa13f6 (MD5)Made available in DSpace on 2020-03-30T19:30:07Z (GMT). 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