Síntese de análogos de diidrocumarinas e avaliação da atividade anticolinesterásica
| Ano de defesa: | 2011 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual de Goiás
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
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| Departamento: |
UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Inglês: | |
| Área do conhecimento CNPq: | |
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Resumo: | Diidrocumarinas are neoflavonoides that have a diverse pharmacological potential. In this work, we performed the synthesis of structural analogues diidrocumarinas in order to obtain biologically active compounds against the enzyme acetylcholinesterase (related to Alzheimer's disease). Li and employees described in their report the possibility to synthesize diidrocumarinas with excellent yields by hidroarilação of olefins catalyzed by trifluoroacetic acid (TFA). In this work, the olefins used are cinnamic esters obtained from the reaction between phosphorus Ilides and benzaldehydes as well as cinnamic acids obtained commercially. These compounds react with phenols by condensation obtained the diidrocumarinas. After the synthesis, purification by flash chromatography and characterization by spectrometric methods such as infrared (IR) and nuclear magnetic resonance (NMR) tests were performed for biological activity anticholinesterase, obtaining a positive response for all compounds. |
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Aquino, Gilberto Lúcio Benedito dehttps://orcid.org/0000-0001-9397-7803http://lattes.cnpq.br/9609627060720730Macedo, William Pires deOliveira, Guilherme Roberto dehttp://lattes.cnpq.br/9903733628752051Silva, Jefferson Luiz Fonseca da2020-03-27T12:04:14Z2011-08-01SILVA, Jefferson Luiz Fonseca da. Síntese de Análogos de Diidrocumarinas e Avaliação da Atividade Anticolinesterásica. 2011. 286 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis.http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/219Diidrocumarinas are neoflavonoides that have a diverse pharmacological potential. In this work, we performed the synthesis of structural analogues diidrocumarinas in order to obtain biologically active compounds against the enzyme acetylcholinesterase (related to Alzheimer's disease). Li and employees described in their report the possibility to synthesize diidrocumarinas with excellent yields by hidroarilação of olefins catalyzed by trifluoroacetic acid (TFA). In this work, the olefins used are cinnamic esters obtained from the reaction between phosphorus Ilides and benzaldehydes as well as cinnamic acids obtained commercially. These compounds react with phenols by condensation obtained the diidrocumarinas. After the synthesis, purification by flash chromatography and characterization by spectrometric methods such as infrared (IR) and nuclear magnetic resonance (NMR) tests were performed for biological activity anticholinesterase, obtaining a positive response for all compounds.Diidrocumarinas são neoflavonóides que possuem um diversificado potencial farmacológico comprovado. Neste trabalho, foi realizada asíntese de análogos estruturais de diidrocumarinas com o objetivo de obter compostos biologicamente ativos frente a enzima acetilcolinesterase (relacionada ao Mal de Alzheimer). Li e colaboradores descreveram em seu relatório a possibilidade de sintetizar diidrocumarinas com ótimos rendimentos, através da hidroarilação de olefinas catalisada por ácido trifluoracético (TFA). Neste trabalho, as olefinas utilizadas são ésteres cinâmicos obtidos a partir da reação entre ilídeo de fósforo e benzaldeídos e também ácidos cinâmicos obtidos comercialmente. Estes compostos reagem por condensação com fenóis e posterior ciclização levando a obtençãp das diidrocumarinas. Após a síntese, a purificação por Cromatografia Flash e a caracterização por métodos espectrométricos como Infravermelho (IV) e Ressonância Magnética Nuclear (RMN), foram realizados os testes de atividade biológica, obtendo resposta anticolinesterásica significativa para todos os compostos.Submitted by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-26T19:39:59Z No. of bitstreams: 2 Jefferson.pdf: 5015538 bytes, checksum: 21386a55d3531e29ccbd6a22a2e4072e (MD5) license.txt: 2164 bytes, checksum: 487fc01a7f793a0341d58b02c947dec7 (MD5)Approved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-26T20:12:09Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Jefferson.pdf: 5015538 bytes, checksum: 21386a55d3531e29ccbd6a22a2e4072e (MD5) license.txt: 2164 bytes, checksum: 487fc01a7f793a0341d58b02c947dec7 (MD5)Approved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-27T12:04:14Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Jefferson.pdf: 5015538 bytes, checksum: 21386a55d3531e29ccbd6a22a2e4072e (MD5) license.txt: 2164 bytes, checksum: 487fc01a7f793a0341d58b02c947dec7 (MD5)Made available in DSpace on 2020-03-27T12:04:14Z (GMT). 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